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两种稀土卟啉配合物与大肠杆菌作用的微量热研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用LKB-2277生物活性检测系统测定了新合成的阳离子型稀土卟啉配合物{[Re(TMP)(H2O)3]Cl, Re=Y、Yb, TMP=5, 10, 15, 20-四(4’-甲氧基苯基)卟啉}在37 ℃时对大肠杆菌作用的产热曲线,根据产热曲线求算了在稀土卟啉配合物作用下,大肠杆菌生长代谢的速率常数k,抑制率I,传代时间tG和半抑制浓度cI,50等热动力学参数.结果表明,稀土卟啉配合物在低浓度下对大肠杆菌有刺激作用,高浓度下为抑制作用,[Yb(TMP)(H2O)3]Cl的半抑制浓度cI,50为143 mg•L-1,其对大肠杆菌的抑制作用优于[Y(TMP)(H2O)3]Cl. 相似文献
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多阶F指数对碳氢化合物的QSPR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据分子中原子与原子的不同邻接情况,重新定义了关联矩阵的矩阵元,并在此基础上定义了矩阵形式的多阶F指数 pF.多阶F指数 pF考虑了分子中每一顶点原子的特性及顶点原子与其它原子的多种相互作用.采用系列指数 pF中的F, 0F′, 1F′和 2F′对烷烃、烯烃、烷基苯共144个碳氢化合物的标准生成焓进行相关研究,相关系数均大于0.98,与卤化钛化合物TiXn (n=1~4, X=F, Cl, Br, I)的标准生成焓的相关系数也在0.99以上. 相似文献
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用具有恒定温度环境的反应热量计,以 4 m ol· L- 1 H Cl溶液为量热溶剂,测得8羟基喹啉与醋酸钴固相反应焓Δr Hm = 29.68 k J·m ol- 1,计算了配合物 Co(oxin)2 ·2 H2 O 的标准生成焓Δf Hm = - 764.6 k J·m ol 相似文献
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细菌有限生长热动力学研究 总被引:6,自引:2,他引:6
在有限的生长空间内和营养条件下,细胞是无法实现无限生长的.细胞在发展初期,由于本身还不够强大,增大的速率比较低;而发展到后期,又由于衰老和环境的制约,增长速率降低,甚至停滞下来.只有在发展中期,才处于增殖高峰,增长速率较快.细胞群体增殖速率经历“慢一快一慢”的变化过程,导致了生长曲线是一条S型变化曲线[‘,’].对于细菌的生长,只有局部、短时间内符合指数生长特征*,对于整个生长过程中是不符合的,对干理论的有限生长曲线,可设计三种方程式*,以适合有限生长曲线的特征:单分子、自催化或简单逻辑、Gomner… 相似文献
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用微量热法测定了大肠杆菌(细菌)及其在Zn-o-VG(o-VG:邻香草醛氨基葡萄糖Schiff碱)作用下不同温度下的热谱;计算了它的生长速率常数k、传找时间G、抑制率I、总产热量Q、单个细菌的平均产热Q0的单位时间平均每个细菌的产热量^-量Q0;建立了细菌生长代谢各种参量之间的函数关系,探讨了在不同温度和药物作用下细菌的生长代谢;发现可用tg、tr和t表征细菌的生长代谢和药物的抗菌活性。 相似文献
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合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2), DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体. 经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3. 使用具有恒温环境的溶解-反应量热计, 以2.0 mol•L-1 HCl为量热溶剂, 在T=(298.150±0.001) K时测定出化学反应PrCl3•6H2O(s)+2C3H7NO2(s)+C3H4N2(s)+3NaClO4(s)=[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)的标准摩尔反应焓为ΔrHmө=(39.26±0.11) kJ•mol-1. 根据盖斯定律, 计算出配合物的标准摩尔生成焓为ΔfHmө{[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s), 298.150 K}=(-2424.2±3.3) kJ•mol-1. 采用TG-DTG技术研究了配合物在流动高纯氮气(99.99%)气氛中的非等温热分解动力学, 运用微分法(Achar-Brindley-sharp和Kissinger法)和积分法(Satava-Sestak和Coats-Redfern法)对非等温动力学数据进行分析, 求得分解反应的表观活化能E=108.9 kJ•mol-1, 动力学方程式为dα/dt=2(5.90×108/3)(1-α)[-ln(1-α)]-1exp(-108.9×103/RT). 相似文献