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1.
紫色酸性磷酸酯酶模型化合物水解ATP的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
紫色酸性磷酸酯酶(PAPS)是含铁的糖蛋白,能够从植物和动物体内分离出来,在微酸性条件下,能催化水解磷酸酯阻],该类酶具双核铁中心活性部位,每个蛋白有两个铁原子,两个铁原子以ellelll形式存在时,具有催化活性·近年来,人们对研究磷酸酯水解酶感兴趣,是因为这个课题  相似文献   
2.
用中国计量科学院提供的量热基准苯甲酸标定了本实验室建立的精密静弹燃烧热量计,测定了四邻甲氧基苯基卟啉(T_(o—OCH_3)PP)和四对二甲氨基苯基卟啉(T_(p—N(CH_3)_2)PP)的标准燃烧能,并计算出标准生成焓。实验仪器等温环境潜水式静弹燃烧热量计,量热环境主要包括恒温水槽和量热筒外套两部分,水槽中的两个泵式搅拌器能使水槽中的水充分搅动。量热体系包括量热筒、筒内定量的水、氧弹、内加热器、内搅拌器、热敏电阻测温探头以及一支辅助检测温度计。量热  相似文献   
3.
在厌氧条件下,0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中,用微量热法测定了298.15K时漆树漆酶与对苯二胺反应的摩尔反应焓ΔrHm=-163.36±0.36kJ/mol,米氏常数Km=5.58×10-3mol/L和表观一级反应速率常数k1=8.63×10-3s-1,及此条件下用对苯二胺作底物时的漆酶活性值EA=0.045IU.还利用阿伦尼乌斯经验公式计算了该反应的表观活化能,并讨论了酶-底复合过程的结合能ΔG0的计算.  相似文献   
4.
在0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)中,用微量热法测定了298.15K时漆树漆酶与邻氨基苯酚反应的摩尔反应焓ΔrHm=252.21±3.59kJ/mol,米氏常数Km=7.77×10-3mol/L和表观一级反应速率常数k1=7.23×10-3s-1,及此条件下邻氨基苯酚作底物时的漆酶活性值EA=0.190(IU)。  相似文献   
5.
使用LKB 2107微热量计系统和等压法测量仪,分别测量了25℃时5,10,15,20-四(对-磺酸苯基)卟啉四钠盐水溶液的稀释热和活度系数,计算了相对偏摩焓。  相似文献   
6.
在前报的基础上,进一步合成了5、10、15、20-四对硝基苯基卟啉(T_(p-NO_2)PP)和5、10、15、20-四(3-吡啶基)卟啉(TP_yP),经纯化、分析后,用静弹燃烧热量计精密测定了达两个卟啉化合物的标准燃烧能,由此算出了它们的标准摩尔生成焓。  相似文献   
7.
用自行安装的精密静弹燃烧量热计测定了四苯基卟啉(TPP)、四甲苯基卟啉(T_((PCH)_3)PP)、四对甲氧苯基卟啉(T_((P-OCH)_3)PP)和四邻氨苯基卟啉(T_((O-NH)_2)PP)的标准燃烧能,并计算出标准生成焓。样品 1.将苯甲醛加入沸腾的丙酸中迥流30分钟后冷至50~60℃,加入乙醇,冷却,过滤,紫色产物用甲醇洗,干燥后得TPP粗品。将粗品溶于迥流的二氯甲烷,加入溶于苯的DDQ迥流30分钟,蒸除溶剂,残渣溶于氯仿,氧化铝-氯仿柱层析,氯仿-甲醇重结晶制得纯TPP.  相似文献   
8.
提出一个适合各类可逆性抑制的热动力学方程,并根据各量之间的关系提出了可逆竞争性抑制、非竞争抑制、反竞争性抑制的热动力学判据以及计算表观米氏常数Km,app和抑制常数Ki等酶促反应生化常数的热动力学公式,并实验应用于NaF对漆树漆酶催化氧化邻苯二胺抑制向量热法温室,实验初步得出此抑制为非竞争性抑制,求出其Km,app,Ki值。  相似文献   
9.
用等压法测量了苯亚磺酸钠、苯磺酸钠、对羟基苯磺酸钠、间硝基苯磺酸钠和对氨基苯磺酸钠水溶液在298.15K时的渗透系数和活度系数。由此计算了它们的超额吉布斯自由能。对活度系数随浓度的变化规律进行了讨论  相似文献   
10.
用微量热法研究漆酶和过氧化氢的反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
漆树酶是含铜酶。在酶系统中属于一种选择性较差的氧化酶,它能与许多还原底物作用,同时亦能还原分子氧生成水。在这些反应中漆酶中的三个不同的氧化还原活性中心和其作用途径常常是研究中的主要对象。在无氧条件下,漆酶被底物还原后,可用氧再氧化,实验表明,酶分子中的Cu2~+—Cu~(1+)循环是催化机理的一部分。1970年Farver等人在研究漆树酶与过氧化氢之间的反应时发现,漆树酶与过氧化氢有一种特殊作用,二者会生成一种稳定的具有高亲合力的复合物,该复合物不会被氧再氧化,其反应可用下式表示:式中L-Cu(Ⅱ)表示含二价铜的漆酶分子,二价铜在此反应中起活性中心的作用。本工作中,用微量热法测量了漆树酶与过氧化氢反应的一些热动力学性质。  相似文献   
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