一氧化氮在Nafion—钴席夫碱膜修饰电极上的电催化氧化及其测定

将一种杂环席夫碱N,N′－2,6－二乙酰吡啶缩双苯胺和Nafion修饰在铂电极上,然后与钴（Ⅱ）反应,得到Nafion－钴席夫碱膜修饰电极。实验结果表明,该修饰电极具有良好的机械、化学和电化学稳定性,对生物分子一氧化氮的电化学氧化有显著的催化作用。以1.5次微分线性扫描伏安法测定一氧化氮,当浓度在2.8×10     

溶胶-凝胶-钴-邻菲啰啉修饰电极对一氧化氮的电催化氧化及其测定

报道了溶胶 凝胶 钴 邻菲口罗啉膜修饰电极的制备方法及其在一氧化氮(NO)检测中的应用,采用循环伏安法(CV)研究修饰电极的电化学特性,差示脉冲伏安法(DPV)对NO进行检测。该修饰电极对NO的电化学氧化具有很好的催化作用,使其氧化电位负移了210mV,氧化峰电流与NO浓度在5.6×10-8～2.8×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,检测限为1.4×10-8mol/L,且生物体内常见的干扰物质如抗坏血酸、NO2-和儿茶酚胺类神经递质的代谢物等不干扰测定。     

单壁碳纳米管/聚合物修饰玻碳电极的电化学行为及酪氨酸的伏安测定

制备了一种新型的单壁碳纳米管复合聚对氨基吡啶(SWNTs POAP)修饰电极。研究了酪氨酸(Tyr)在该电极上的电化学行为。SWNTs POAP修饰电极对Tyr具有良好的电催化作用,氧化峰电流分别与Tyr的浓度在1.0×10-7～5.0×10-6mol L和6.0×10-6～6.0×10-5mol L范围内呈良好线性关系,检出限为5.0×10-8mol L。该电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,可用于Tyr的测定。     

磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极测定污水中亚硝酸根离子

采用电化学方法在导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极,研究了NO-2在该电极上的电化学行为。结果表明,磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的NO-2具有良好的电催化还原作用,与空白玻碳电极相比。降低过电位1000mV以上,而且N0-2的浓度在5.0×10-6～1.0×10-2mol·L-1范围内,催化峰电流与NO-2浓度呈良好的线性关系,检出限可达1.0×10-6mol·L-1,用于环境水中NO-2的测定,结果良好。     

聚1,10-菲络啉合钴(Ⅱ)化学修饰电极对一氧化氮测定的研究

报道了电化学聚合 1 ,1 0 -菲络啉合钴 ( )化学修饰电极的制备 ,对 NO的响应范围及机理作了初步的探讨。研究发现 :用电化学方法聚合制备的该电极涂加Nafion后对 NO的检测有高的灵敏度和好的选择性 ;NO的浓度在 4.2× 1 0 - 5～ 2 .4× 1 0 - 7mol/L范围内氧化电流与浓度呈良好的线性关系 ,检出限达 4.8× 1 0 - 8mol/L;生物体内常见的物质如 NO- 2 、NO- 3、抗坏血酸、多巴胺、葡萄糖、L-精氨酸等物质不干扰测定。该修饰电极可望用于 NO的在体实时检测     

多巴胺在聚硫堇和Nafion双层修饰玻碳电极上的电化学行为

用电化学聚合法在玻碳电极上制备聚硫堇,然后涂渍一层Nafion膜,采用循环伏安法研究其制备和电化学性质。该电极峰电流与多巴胺(DA)在2.00×10-7~1.43×10-3mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为6.67×10-8mol/L,相关系数为0.995。该修饰电极有效排除了抗坏血酸(AA)的干扰。并且具有良好的灵敏度、重现性、稳定性,可用于实际样品中DA的测定。     

席夫碱壳聚糖修饰电极的制作及其在对苯二酚测定中的应用

通过共价键合的方法将所制备的席夫碱壳聚糖修饰在玻碳电极表面 ,制成席夫碱壳聚糖修饰电极(SBCME) ,并对其电化学特性进行了研究。利用微分脉冲伏安法测定了对苯二酚 (HQ) ,结果表明 :在 0 .5mol L三羟甲基氨基甲烷 (tris)底液 (pH 3 .0 )中 ,电极对HQ具有良好的吸附性与选择性 ,HQ浓度在 1 .0× 1 0 - 6～ 2 .0×1 0 - 3mol L范围内与其氧化峰电流呈线性关系 ,检出限可达 1 .0× 1 0 - 7mol L。利用此电极测定样品 ,结果满意     

多巴胺在聚茶碱/Nafion双层修饰玻碳电极上的电化学行为

研究聚茶碱／Nafion双层修饰玻碳电极的制备和其电化学性质,并用于测定多巴胺（DA）。在pH7．4的PBS缓冲溶液中,DA在聚茶碱／Nafion双层修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰。峰电流与DA浓度在1×10－7～4×10-4mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为5×10－8mol/L。该双层膜对DA有增敏作用,对抗坏血酸（AA）有排斥作用,重现性良好,可用于DA的测定。     

聚对氨基吡啶化学修饰电极上酚磺乙胺的电化学行为及其溶出伏安法测定

在玻碳电极上制备了聚对氨基吡啶 (POAP)修饰膜电极 ,并用POAP电极研究了酚磺乙胺 (DIC)的电化学行为。POAP修饰电极对DIC的氧化有良好的电催化活性。循环伏安图上出现一对灵敏、可逆的氧化还原峰。在最佳条件下 ,氧化峰电流与DIC浓度在 4.0× 10 -8～ 1.0× 10 -3 mol/L范围内呈良好线性关系 ,开路富集 5min检测限达 7.6× 10 -10 mol/L。用POAP测定DIC具有良好的重现性、灵敏度和稳定性     

纳米石墨烯修饰电极电化学发光法测定盐酸氯丙嗪的研究

基于盐酸氯丙嗪对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,以石墨烯(Graphene)和Nafion复合膜修饰的玻碳电极(GCE)为工作电极,建立了一种直接测定盐酸氯丙嗪的电化学发光新方法。最佳实验条件下,盐酸氯丙嗪浓度在8.0×10-7 ~1.2×10-4 mol/L范围内与其相对发光强度呈良好线性关系(r=0.998 8),且在该修饰电极上的检出限(S/N=3)为4.0×10-7 mol/L。连续测定4.0×10-6 mol/L盐酸氯丙嗪溶液11次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为1.4%,表明该修饰电极具有较好的重复性和灵敏度。盐酸氯丙嗪的加标回收率为93%~104%,RSD(n=5)为4.1%。将该方法应用于药片中盐酸氯丙嗪的检测,结果满意。     

二氧化锆/石墨烯复合材料对亚硝酸盐的电化学传感研究

制备了一种二氧化锆/还原氧化石墨烯(ZrO2NPs/rGO)复合材料修饰电极的亚硝酸盐电化学传感器,并成功用于亚硝酸盐的检测.采用循环伏安法和电流-时间曲线考察了修饰电极的电化学行为.实验结果表明,ZrO2NPs/rGO复合材料修饰电极对亚硝酸盐具有良好的电流响应.在最优实验条件下,电流-时间曲线中的电流响应信号与亚硝酸盐浓度在3.0×10Symbolm@@_7～1.0×10Symbolm@@_6 mol/L和1.0×10Symbolm@@_6～6.0×10Symbolm@@_6 mol/L的范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10Symbolm@@_7 mol/L(S/N 3).该传感器灵敏性高、稳定性和重现性好.使用此传感器检测实际样品香肠中的亚硝酸盐的回收率为93.7％～110.4％,相对标准偏差为1.6％～2.1％.     

大环镍配合物/Nafion 膜修饰电极对一氧化氮的电催化氧化及测定

研究了大环镍配合物/Nafion 膜修饰电极的制备方法和修饰电极对NO的电催化氧化性能、定量测定及抗干扰能力.NO 在修饰电极上的阳极峰电位比在裸电极上降低 230 mV,NO 浓度在 8.4×10-8～1.4×10-5 mol/L 范围内 , 阳极峰电流与 NO 的浓度呈线性关系,相关系数 r=0.999,检测限为 2.8×10-8 mol/L.抗坏血酸、NO2- 和儿茶酚胺类神经递质的代谢物等不干扰测定.     

聚吖啶橙修饰电极的电化学行为及其对肾上腺素的电催化性能

研究了聚吖啶橙 (POAO)修饰电极及其电化学性能 ,并用于肾上腺素 (EP)的电化学测定。EP在POAO修饰电极上产生一灵敏的氧化峰 ,与裸玻碳电极 (GCE)相比 ,其峰电位负移了 2 30mV ,明显降低了EP的氧化过电位。在pH 6 .0的磷酸氢二钠 柠檬酸缓冲溶液中 ,氧化峰电流与EP的浓度在 4 .5× 10 - 7～ 9.2× 10 - 5mol L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1.0× 10 - 9mol L。可用于实际样品中EP的测定     

锇联吡啶氧化还原聚合物膜修饰电极对肾上腺素的电催化氧化及安培检测

 用电化学还原方法制备了一种锇联吡啶氧化还原聚合物(POs-EA)膜修饰电极,并研究了其在磷酸缓冲溶液中的电化学行为和对肾上腺素的电催化氧化作用. 结果表明,该修饰电极表现出较为可逆的伏安响应并对肾上腺素的电化学氧化具有良好的电催化性能. 与裸金电极相比, POs-EA膜修饰电极大大提高了肾上腺素的峰电流,降低了肾上腺素的氧化峰电位. 初步探讨了该电极上肾上腺素的电催化氧化机理. 通过检测外加电位为0.29 V时的氧化电流对肾上腺素进行检测,结果表明,其氧化电流和肾上腺素的浓度在5×10-8～1×10-5 mol/L范围内呈良好线性关系,检测限可达1.5×10-8 mol/L.     

Keggin型磷钨酸/2-氨基吡啶聚合膜修饰电极的电化学性质及对维生素B2的电催化

制备了Keggin型磷钨酸/2-氨基吡啶电聚合复合膜修饰电极,研究了该复合膜修饰电极的电化学性质。结果表明,在BR缓冲溶液中,该复合膜修饰电极显示出3对氧化还原峰,对应于表面电沉积的磷钨酸的电化学作用,其电化学行为受表面吸附控制。该电极对维生素B2（VB2）具有良好的电催化作用,根据VB2的电化学行为,推断出了可能的电极反应机理,计算出VB2在该电极上的电荷转移系数为0.357,电荷转移速率常数为0.042 s-1,推断其在该电极上的行为为准可逆过程。在2.4×10-6~1.0×10-4 mol/L和1.0×10-4~5.5×10-4 mol/L 范围内峰电流与VB2浓度呈良好的线性关系,其检出限为1.4×10-6 mol/L。该电极显示出良好的稳定性和重现性,用于复合维生素药片中VB2含量的测定,结果满意。     

抗坏血酸在β-环糊精/二茂铁甲酸修饰电极上的电化学行为及测定

利用主客体化学反应将二茂铁甲酸包络在β-环糊精聚合物的空穴中,用新鲜蛋清作交联剂制成β-环糊精聚合物/二茂铁甲酸化学修饰玻碳电极,用电化学阻抗法和循环伏安法研究了修饰电极的电化学性能。在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化有很好的催化活性,氧化峰电流与其浓度在6.2×10-6~5.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=0.4375+0.0301C(ip:μA,C:μmol/L),相关系数r=0.9982,检出限为1.0×10-6mol/L。抗坏血酸和多巴胺在修饰电极上于不同的电位(ΔE=490 mV)被氧化,可用于多巴胺存在下选择性测定抗坏血酸。     

Nafion-1,10-二氮杂菲修饰玻碳电极及其在钌的伏安分析中的应用

制备了Nafion 1,10 二氮杂菲修饰电极 ,研究了钌在此修饰电极表面的伏安特性。用微分脉冲伏安法测定钌 ,钌的浓度在 1× 10 - 6 ～ 1× 10 - 9mol·L- 1范围内 ,电流与浓度呈线性关系 ,其检出限为 5 .14× 10 - 9mol·L- 1。     

锇-聚乙烯吲哚配合物修饰电极对肾上腺素的电催化氧化

研究了配位聚合物锇 -聚乙烯吲哚 [Os( bpy) 2 ( PVI) 1 0 Cl]Cl和 Nafion双层膜修饰玻碳电极的电化学特性 ,该膜对肾上腺素 ( EP)的电化学氧化有催化作用 ,在通常的生理条件下 ( p H7.0 ) ,催化电流与 EP浓度在1 .0× 1 0 - 6～ 8.6× 1 0 - 5 mol/L范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9987.Nafion膜排除了抗坏血酸( AA)的干扰 ,表现出较高的灵敏度、选择性及良好的稳定性 .该电极可在 +2 50 m V下进行 EP的安培法测定 .用旋转圆盘电极对电催化过程的动力学进行了研究 ,催化速率常数 kch为 3 .53× 1 0 3mol- 1 · L· s- 1 .在较高 EP浓度下 ,催化电流与浓度的关系表现出 Michaelis-Menten型响应 ,Michaelis-Menten常数 Km 为1 .4 7mmol/L.     

聚甲基红膜修饰电极的电化学性质及其对盐酸吡哆辛的伏安测定

制备了聚甲基红膜修饰电极 ( PMRE) ,采用循环伏安法、计时库仑法及交流阻抗法对该膜电极的电化学性质进行了初步研究。同时发现 ,聚甲基红膜修饰电极对盐酸吡哆辛 ( VB6 )有良好的伏安响应 ,在较低的扫速下 ,VB6 在该修饰电极上产生一对准可逆氧化还原峰。氧化峰电流与 VB6 浓度在 2× 1 0 - 7～ 1× 1 0 - 2 mol/L范围内有良好的线性关系 ,检测限可达 1× 1 0 - 7mol/L ,用于样品分析 ,取得了满意的结果     

左旋多巴在单层碳纳米管修饰电极上的电化学行为

单层碳纳米管修饰电极对左旋多巴的电化学氧化还原具有很高的催化活性。在pH4.6的0.1mol/LHAc NaAc缓冲溶液中,可得到一对峰形很好的氧化还原峰。电极反应受扩散控制,反应过程中电子的得失伴随着等量的质子参与。氧化峰电流与左旋多巴浓度在2.1×10-4～5.0×10-6mol/L范围内成线性关系,检出限为2.0×10-6mol/L。