壳聚糖共价键合化学修饰电极测定亚硝酸根

用共价键合法把壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了NO-2在修饰电极上的阳极溶出伏安特性.实验结果表明:修饰电极在0.1 mol/L NaNO3(pH 2.60)底液中对NO-2有良好的吸附性和选择性,其峰电流与NO-2的浓度在1.5×10-6～1.0×10-3 mol/L范围内呈较好的线性关系;检测限可达2.0×10-7 mol/L.将壳聚糖修饰电极应用于雨水、湖水中NO-2的测定,结果满意.     

长链S-烷基双硫腙为载体的碳酸氢根离子电极

以溴化S 十六烷基双硫腙载体制备了碳酸氢根离子选择性电极 ,选择性次序为 :ClO-4 >SCN->I-～HCO-3 >ClO-3 ～NO-3 >Ac->NO-2 >Cl->H2 PO-4 >SO2 -4 。膜配比 (质量百分比 )为溴化S 十六烷基双硫腙 (SHDTZ)·HCO-3 ∶邻苯二甲酸二异辛酯∶PVC =2 .5∶65.0∶32 .5电极性能最佳。 32℃时 ,在pH 8 30 .1mol/L三乙醇胺 硫酸缓冲溶液中 ,HCO-3 离子浓度在 1 .0× 1 0 -2 ～ 1× 1 0 -5mol/L范围与电极电位呈线性响应 ,检测限为 5.0× 1 0 -6mol/L;斜率为 54± 2mV/decade。研究了HCO-3 离子与载体的作用机理。用该法测定了人体血清中HCO-3 ,结果与滴定法一致。     

溶胶-凝胶-钴-邻菲啰啉修饰电极对一氧化氮的电催化氧化及其测定

报道了溶胶 凝胶 钴 邻菲口罗啉膜修饰电极的制备方法及其在一氧化氮(NO)检测中的应用,采用循环伏安法(CV)研究修饰电极的电化学特性,差示脉冲伏安法(DPV)对NO进行检测。该修饰电极对NO的电化学氧化具有很好的催化作用,使其氧化电位负移了210mV,氧化峰电流与NO浓度在5.6×10-8～2.8×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,检测限为1.4×10-8mol/L,且生物体内常见的干扰物质如抗坏血酸、NO2-和儿茶酚胺类神经递质的代谢物等不干扰测定。     

大环镍配合物/Nafion 膜修饰电极对一氧化氮的电催化氧化及测定

研究了大环镍配合物/Nafion 膜修饰电极的制备方法和修饰电极对NO的电催化氧化性能、定量测定及抗干扰能力.NO 在修饰电极上的阳极峰电位比在裸电极上降低 230 mV,NO 浓度在 8.4×10-8～1.4×10-5 mol/L 范围内 , 阳极峰电流与 NO 的浓度呈线性关系,相关系数 r=0.999,检测限为 2.8×10-8 mol/L.抗坏血酸、NO2- 和儿茶酚胺类神经递质的代谢物等不干扰测定.     

酚类化合物在二氧化锡微粒修饰碳纤维电极上的氧化及检测

采用金属有机化学气相沉积技术制备了SnO2 修饰碳纤维微柱电极 ,讨论了电极的表面结构和稳定性 ,并利用循环伏安法分析了酚类化合物在电极上的电化学行为。该电极对酚类化合物有明显的电催化活性 ,并能防止酚类物质在碳纤维电极表面的电聚合。以 3 氯苯酚为测试物 ,其检测的线性浓度范围为 2× 10 -6～ 1.2× 10 -5mol/L     

四种阴离子的毛细管电泳电导检测(英文)

 采用柠檬酸 柠檬酸钠作为缓冲体系 ,使用负高压 ,对Cl-,NO3 -,HCO3 -和H2 PO4 -等 4种常见阴离子进行了分离检测 ,研究了缓冲剂的种类、浓度、pH值及操作电压对分离的影响。在选定的条件下 ,4种离子的定量线性范围 :Cl-5 0× 10 -5mol/L～ 2 5× 10 -3 mol/L ,NO3 -6 0× 10 -5mol/L～ 2 0× 10 -3 mol/L ,HCO3 -5 0× 10 -6mol/L～ 2 0× 10 -4 mol/L ,H2 PO4 -6 0× 10 -5mol/L～ 1 0× 10 -3 mol/L ;检出限 :Cl-1 5× 10 -5mol/L ,NO3 -3 0×10 -5mol/L ,HCO3 -1 0× 10 -6mol/L ,H2 PO4 -2 0× 10 -5mol/L ;峰面积的RSD (n =6 ) :Cl-3 1% ,     

电化学聚合法制备聚中性红膜修饰电极及其应用

以正交试验法研究了影响电聚合中性红制备膜修饰电极的具体条件 ,通过较少次数的试验得到了最佳条件 ,并依此制得了聚中性红膜修饰电极。用抗坏血酸对其电化学性能进行了表征 ,该修饰电极对抗坏血酸有较强的催化氧化作用 ,氧化电流与抗坏血酸的浓度在 1 .0× 1 0 - 5mol/L～ 2 .5× 1 0 - 2 mol/L之间呈线性关系 ,相关系数r=0 .9994,氧化电位为 3 3 0mV ,比裸玻碳电极负移 2 3 0mV左右 ,而且电极重现性良好。     

尿酸在普鲁士蓝修饰电极上的电化学行为及其分析应用

用恒电位电解法制备了普鲁士蓝修饰玻碳电极,研究了尿酸(UA)在该电极上的电化学行为,并提出了一种新的用于检测UA的方法。在 0. 1mol/L(pH5. 0 )的醋酸缓冲溶液中, 0. 100mol/LKCl作为支持电解质,UA在普鲁士蓝修饰电极上于 0. 470V处产生一灵敏的氧化峰,方波伏安法测定其氧化峰电流与UA浓度在 2. 5×10-6 ~2. 0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为 0. 9986,检出限为 1. 1×10-6 mol/L。该电极制作简单,重现性良好,可用于UA的测定。     

2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲合汞(Ⅱ)为中性载体的高选择性碘离子电极的研究

报道了基于2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲合汞(Ⅱ)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对碘离子(I-)具有高的电位选择性和灵敏度,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为I-＞Sal-＞SCN-＞ClO-4＞Br-＞NO-2＞NO-3＞SO2- 3-＞Cl-＞So2- 4.该电极电位对碘离子呈近能斯特响应,其线性范围为2.0×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-68.6 mv/dec,检出限为6.0×10-7 mol/L.将电极用于加碘盐中碘含量的测定,结果令人满意.     

聚甲基红膜修饰电极的电化学性质及其对盐酸吡哆辛的伏安测定

制备了聚甲基红膜修饰电极 ( PMRE) ,采用循环伏安法、计时库仑法及交流阻抗法对该膜电极的电化学性质进行了初步研究。同时发现 ,聚甲基红膜修饰电极对盐酸吡哆辛 ( VB6 )有良好的伏安响应 ,在较低的扫速下 ,VB6 在该修饰电极上产生一对准可逆氧化还原峰。氧化峰电流与 VB6 浓度在 2× 1 0 - 7～ 1× 1 0 - 2 mol/L范围内有良好的线性关系 ,检测限可达 1× 1 0 - 7mol/L ,用于样品分析 ,取得了满意的结果     

直接电位法测定工业废水中的硫氰酸根离子

用直接电位法测定了统扑净生产废水和印染厂排放废水中硫氰酸根的浓度。在温度为 1 6℃ ,浓度为 0 .0 2 mol/L HCl的体系中 ,以功能高分子 PVC-双硫腙 -铜 ( I)载体的 SCN-离子电极在 SCN-离子浓度为 1 .0× 1 0 -2 ～ 5× 1 0 -6mol/L时呈能斯特响应 ,斜率为 58± 2 m V/dec,检出限为 2 .0× 1 0 -6mol/L。电极的选择性次序为 :SCN->>Cl O4 -～Sal->>Cl->NO3 ->HPO4 2 ->SO4 2     

PVC-丁二酮肟膜修饰玻碳电极及其在钯的分析中的应用

制备了 PVC-丁二酮肟修饰电极 ,研究了膜电极的响应过程和钯在此电极表面的伏安特性。用微分脉冲伏安法测定 ,钯在 4.76× 1 0 -9mol/ L～ 9.53×1 0 -8mol/ L 的浓度范围内 ,电流与浓度的对数成线性关系 ,检出限为 1 .52×1 0 -9mol/ L。此法可用于矿样中钯的测定。     

P2W18杂多酸-萘胺修饰电极研制及应用

研制了Dawson型杂多酸P2W18-1_萘胺化学修饰电极 ,采用循环伏安法等方法研究了聚合膜电极的电化学特性。在弱酸性介质中 ,电极对亚硝酸根的氧化有电催化作用。亚硝酸盐的浓度在1×10 -6～1×10-4mol/L范围内 ,催化电流与亚硝酸根浓度成线性关系。电极用于水样中NO2- 含量测定 ,结果令人满意     

微渗析活体取样与液相色谱安培检测法联用测定鼠脑中黄嘌呤和次黄嘌呤

采用微渗析活体取样技术和高效液相色谱安培检测法 ,测定了鼠脑纹状体中的黄嘌呤和次黄嘌呤。安培检测以玻碳电极为工作电极 ,检测电位为 0 .9V。在 5 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 4 mol/L浓度范围内 ,黄嘌呤和次黄嘌呤的浓度分别与峰电流呈良好的线性关系 ,检出限分别为 8 0× 1 0 - 8mol/L和 3 0× 1 0 - 7mol/L。该方法为生命科学的研究提供了一种新的分析手段     

碳纳米管修饰电极用于-高效液相色谱对全血中巯基化合物的测定

研究了羧基化多壁碳纳米管修饰电极 (MWNT CME)的制备方法和该修饰电极对巯基化合物的电催化行为 ,并首次以该修饰电极为电化学检测器 ,与高效液相色谱 (HPLC)联用 ,分离检测了半胱氨酸 (L Cys)和谷胱甘肽 (GSH)两种巯基化合物。结果表明在 3 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 3mol L浓度范围内 ,L Cys和GSH的浓度分别与其氧化峰的峰电流呈良好的线性关系 ,线性相关系数分别为 0 .9987和 0 .9990 ;检出限分别为 1 .2×1 0 - 7mol L和 2 .2× 1 0 - 7mol L。将该方法用于人全血中L Cys和GSH的测定 ,获得了满意的结果 ,为电分析化学在临床医学、生理学等生命科学中的应用提供了新的手段     

溶胶凝胶溴离子选择电极的研制与应用

报道了一种以溶胶凝胶为载体的溴离子选择电极。电极信号响应线性范围为1 .0× 1 0 - 1～ 1 .0× 1 0 - 5mol/L,斜率为 5 7m V/pc;检出限为 2 .5× 1 0 - 6 mol/L。该电极响应快 ,体积小 ,稳定性和重现性好。电极用作测定溴离子浓度 ,结果令人满意     

L-半胱氨酸自组装膜电极对米吐尔的电催化及其分析应用

研究了米吐尔在L 半胱氨酸自组装膜修饰金电极上的电化学行为。米吐尔在该修饰电极上的CV曲线仅出现一对峰 ,其峰形对称 ,ΔEp =42mV ,氧化还原峰电流之比约等于 1,为可逆反应 ;扩散系数D =2 .2 4× 10 - 6 cm2 ·s- 1 。初步探讨了电催化机理。差分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与米吐尔浓度在 5 .0× 10 - 7～ 2 .0× 10 - 5mol/L和 5 .0× 10 - 5～ 1.0× 10 - 3 mol/L范围内分段呈线性关系 ;相关系数分别为 0 .9987和 0 .9972 ;检测限 1.0× 10 - 8mol/L     

抗坏血酸在2-氨基吡啶修饰电极上的电催化氧化及其应用

研究了 2 -氨基吡啶聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质 ,修饰电极对抗坏血酸 ( AA)的氧化有明显的催化作用 ,其氧化电位负移 2 72 m V。在 p H5 .7的B.R.缓冲溶液中 ,以 1 5 0 m V为工作电位 ,AA在修饰电极上的响应电流与 AA的浓度在 4× 1 0 - 6～ 1 0 - 3 mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .3× 1 0 - 6mol/ L。在此条件下 ,多巴胺 ( DA)对 AA无干扰 ,电极重现性良好 ,可用于实际样品中 AA的测定     

基于UV光固化聚合膜硫氰酸根离子选择性电极的研究

以二丙烯酸脂肪族尿烷酯低聚物为基本原料 ,碘化十二烷基三庚基铵为电活性物质 ,采用 UV光固化聚合成膜研制硫氰酸根离子电位敏感电极。对膜的成分进行了优化 ,优化后的膜与 PVC膜比较具有较高的机械强度和较强的附着力。电极对硫氰酸根离子响应的线性范围为 4.7× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 1mol/L,检测下限为 1 .2×1 0 - 6 mol/L ,电极斜率 5 7.5± 1 .5 m V/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测试 ,电极具有良好的选择性。将电极用于人体尿样中硫氰酸盐的测定 ,结果令人满意     

盐酸曲马多离子选择性电极的研制与应用

介绍了盐酸曲马多离子选择性电极的制备,特性以及在药物分析方面的应用。综合考虑活性物质的含量和增塑剂种类及含量的影响,选择了以盐酸曲马多—四苯硼钠缔合物为活性物质,以DOP为增塑剂的电极体系。该电极在5×10-5～1×10-2mol/L范围内表现能斯特响应,斜率为57.1mV/pC,检测下限为1×10-5mol/L。电极对多种异质离子表现良好的选择性。运用电位法测定药物中的盐酸曲马多,回收率为94.9%～106.0%。