静态瞬稳注射-化学发光法测定大豆异黄酮

大豆黄酮属于大豆异黄酮的一种,大豆异黄酮是大豆生长过程中形成的次生代谢产物,属于黄酮类化合物,主要以异黄酮糖苷和相应的苷元形式存在。大豆异黄酮具有弱雌激素、抗氧化、抗溶血和抗真菌等活性,能有效地预防和抑制白血病、骨质疏松、胃癌、乳腺癌和前列腺癌等多种疾病的发生。目前,测定大豆异黄酮的方法主要有紫外分光光度法、高效液相色谱法。因大豆异黄酮与杂蛋白的紫外吸收峰较近,用紫外分光光度法测定时背     

电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分

建立了电堆积富集-非水毛细管电泳同时分离测定中药虎杖中的大黄素、白藜芦醇和虎杖苷的新方法.对各种影响因素做了系统的研究,确立了中药虎杖中3种有效成分的最佳电堆积和分离条件,以甲醇为非水介质,30mmol/L NaAc-4 mmol/L NaOH-2 mmol/L CTAB溶液为背景电解质,运行电压为-25 kV,在220 nm波长下紫外检测.该法已应用于中药虎杖中大黄素、白藜芦醇和虎杖苷同时分离测定.     

混合表面活性剂存在下用溴邻苯三酚红紫外光度法测锑

在ＯＰ－１０及ＣＴＡＢ混合表面活性剂存在下，锑（Ⅲ）与溴邻苯三酚红形成的络合物在紫外区及可见区的均有很强的吸收峰，就峰高和半宽度而言，紫外区的吸收峰无论是在优化不审非优化条件下皆比同一体系在可见区的吸收峰更适合于Ｓｂ（Ⅲ）的测定，为此，本文建立了在混合表面活性剂存溴邻苯三酚红在紫外区（３１２ｎｍ）测定Ｓｂ（Ⅲ）的分光光度方法，在优化条件下，Ｓｂ（Ⅲ）在０～４０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律，摩尔吸光     

高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素

用高效液相色谱法同时测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素含量.色谱柱为Waters Symmetry C18柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为0.015 mol-1 H3PO4-甲醇,流速为0.5 mL·min-1,检测波长为284nm.样品采用乙醇-水(1 1)溶液和乙酸乙酯提取.江西产虎杖样品中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素的回收率分别为97.9%,96.1%,95.6%,相对标准偏差小于5%.     

褪黑素含量测定方法

褪黑素因对人体具有一定的保健功能而作为保健品的主要添加成分被广泛使用。测定褪黑素含量的方法有生化免疫方法、紫外分光光度法、色谱法及色谱-质谱联用法等。主要介绍用气相色谱-质谱联用法、紫外分光光度法和高效液相色谱法测定褪黑素的含量。     

又出新标准!水中油的测定方法或将迎来大变化北大核心CSCD

近日,生态环境部发布了关于征求《水质石油类的测定紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质石油类的测定荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质石油类的测定重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。     

十八烷基三甲基溴化铵-十四烷基溴化吡啶协同增敏邻二氮菲间接光度法测定药品中安乃近

正安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药物,临床上广泛用于感冒、头痛、发热、肌肉关节痛、牙痛、痛经、风湿及类风湿关节痛等的治疗。目前,安乃近的测定方法主要有碘量法[1]、高效液相色谱法[2-3]、电化学分析法[4]、分光光度法[5]、红外光谱法[6]、荧光分析法[7]和化学发光法[8-9]等。碘量法操作较为繁琐和费时,紫外-分光光度法操作简便,但灵敏度较低。基于Fe3+的显色反应采用可见分光光度法测定安     

中药大黄中蒽醌的微波辅助流动萃取研究

利用微波辅助流动萃取法提取大黄中的蒽醌类化合物，考察了微波提取条件(包括溶剂浓度、微波辐射功率、溶剂提升量)对大黄中葸醌提取率的影响，采用分光光度法测定提取液中蒽醌的含量．结果表明溶剂为60%乙醇，提升量为4mL／min，微波功率为80％时，提取效率最佳．微波辅助流动萃取法与超声波法和索氏提取法相比，具有提取效率高，时间短且节能的良好特点．     

反相高效液相色谱法测定紫草素衍生物

紫草(gromwell)为紫草科多年生草本植物,是常用中药,因其根呈紫色而得名。药理学研究发现紫草提取物具有抑菌、抗炎、抗肿瘤以及抗生育等作用。对紫草素衍生物的测定方法主要有比色法、重量法、紫外-可见分光光度法、薄层扫描法、薄层-分光光度法、单扫描极谱法以及正相高效液相色谱法。所有这些方法主要用于测定紫草提取物中的萘醌类化合物总量或主要单体含量。本文建立了一种分离快、柱效高、准确度高、重现性好的反相高效液相色谱(RP—HPLC)同时测定紫草素衍生物的新方法。     

流动注射-原子吸收法间接测定扑尔敏

扑尔敏(马来酸氯苯那敏)是一种最常用的抗组织胺类药物。对其含量的测定，药典法采用非水滴定法和紫外分光光度法，此外还有分光光度法、电化学方法、高效液相色谱法以及ICP发射光谱间接测定法。这些方法均存在操作步骤繁琐的缺点。雷氏盐在酸性介质中可与大部分的有机碱(胺类、季铵盐类、含氮杂环类、生物碱类)等药物定量反应，生成难溶于水的络合物，故可以进行这些药物的鉴别、分离和含量测定。采用流动注射方法在线快速分离原子吸收法测定     

偏最小二乘—分光光度法同时测定邻硝基苯酚,间硝基苯酚和对硝基苯酚

１引言同分异构体由于具有相似的结构，在多数情况下，其紫外－可见光谱严重重叠，影响其同时测定。偏最小二乘法（ＰＬＳ）通过对已知标准混合物测量，利用数学模型，借助于矩阵的正交分解途径，将浓度矩阵与量测矩阵分解为一列正交阵与行正交阵之积，具有较强的数据解析功能，可避免矩阵示逆困难，消除组分间的相互作用。本文将ＰＬＳ法用于吸收峰完全重叠的邻硝基苯酚，间硝基苯酚和对硝基苯酚三组分体系分析，结果表明，本法准确可靠，操作简便。２实验部分２．１仪器和试剂ＵＶ－２５０型紫外可见分光光计（日本岛津）。ＡＳＴ－４８６…     

高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱分析鉴定中药虎杖中的主要化学成分

建立了快速、准确鉴别中药虎杖中化学成分的液相色谱-质谱法。采用高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱(HPLC/ESI-IT-TOF MS)对蒽醌类以及羟基二苯乙烯类对照品,包括大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素和虎杖苷进行了分析,总结其多级裂解规律。建立了虎杖甲醇提取物的液相色谱分离条件及质谱检测条件,根据负离子模式下获得的各组分多级质谱数据,对比对照品碎裂特征并参考文献,对主要色谱峰进行指认,共鉴别了10个化合物,包括白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、白藜芦醇、决明松-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、决明松-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷和大黄素,其中决明松-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷为虎杖中新发现的成分。研究结果表明,在中药化学成分研究工作中,采用电喷雾-离子阱-飞行时间质谱可提高中药化学成分的分析效率并有利于新化合物的发现和鉴别。     

用电化学方法研究邻苯三酚的自氧化机理

利用单扫示波极谱法研究了邻苯三酚的自氧化机理，依据多种电化学参数和紫外可见吸收光谱对主要极谱峰和吸收峰的变化规律作出合理解释，指出邻苯三酚自氧化过程存在多种电子转移历程，单扫示波极谱法可直接监测半醌和醌等中间和最终产物的变化。     

原子吸收光光度法测定矿石中铁

运用石墨炉电热蒸发进行分子光谱研究,文献已有报道［１～３］,但用原子吸收光度计代替紫外－可见分光光度计进行溶液分子光谱分析报道较少［４,５］。本文以原子吸收分光光度计代替紫外－可见分光光度计用原子吸收光光度法研究了测定铁的条件并实测了铜矿中铁含量。实...     

间接原子吸收法测定药物制剂中布洛芬的含量

鉴于布洛芬(简称BLF)在医药上的应用价值，其含量的测定一直为人们所关注。目前该药的测定方法有酸碱滴定法、色谱法、紫外分光光度法及差示扫描量热法等，而用原子吸收法测定，尚未见报道。本实验基于BLF在适当的酸性条件下与Cu^2 形成络合物，通过CHCl3萃取，测定水相中剩余Cu^2 的含量来利用络合反应-原子吸收分光光度法测定药物制剂中BLF的含量。用于实际样品的测定，获得满意结果。     

胶束增溶紫外分光光度法测定水溶性共聚物中苯乙烯的含量

紫外光谱分析表明，乙苯（EB）的吸收光谱与聚苯乙烯（PSt)的吸收光谱十分相似，在最大吸收峰处两者的摩尔吸光系数相当，因此，可将乙苯作为参比物，在十二烷基硫酸钠（SDS）的胶束介质中，测定水溶性丙烯酰胺－苯乙烯嵌段共聚物（PAM－b-PS)中苯乙烯的含量，与元素分析的结果进行了比较表明，以乙苯为参比物的胶束增溶紫外分光光度法可准确地测定水溶性丙烯酰胺－苯乙烯嵌段共聚物中苯乙烯的含量。     

用紫外光度法测定扑草净粉剂中扑草净含量的研究

扑草净（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎｅ）化学名为２,４－二异丙氨基－６－甲疏基－均三嗪,是一种常用的除草剂,具有毒性低,选择性好的特点,目前己用于多种作物的杂草防治。扑草净的定量测定常用气相色谱法和电位滴定法。由于电位滴定法操作麻烦、结果不准确,色谱法又因仪器设备价格较贵而使用有限。寻找简易、快速的扑草净测定具有重要意义。我们根据扑草净在紫外光区２２１ｎｍ处有特征吸收峰的性质,建立了一种用紫外分光光度法测定扑草净的新方法,方法用于农药扑草净粉剂中扑草净含量的测定,结果令人满意。１实验部分１．１主要仪器和试…     

紫外分光光度法测定酒葡萄原汁中的维生素C

还原型维生素Ｃ在紫外区 2 4 3 8ｎｍ处有最大吸收峰 ,而且在较大范围内具有良好的线性关系 ,因此可用紫外分光光度法测定。但由于酒葡萄原汁有很深的颜色 ,含有大量在紫外区也有吸收的其它成份 (主要是葡萄糖和多种有机酸 ) ,影响测定结果的准确性 ,因此 ,必须对样品紫外区本底吸收进行校正。谭延华[1 ] 提出一种以Ｃｕ2 +作氧化剂 ,对样品中紫外干扰物质 ,进行本底校正的方法 ,但由于使用了 2 4 3 8ｎｍ处有紫外吸收的ＥＤＴＡ对体系中的剩余Ｃｕ2 +进行掩蔽 ,严重影响了测定结果的准确性。为此 ,李军[2 ] 对紫外分光光度法测定食品中还原…     

多元校正分光光度法同时测定兔血清内的氨甲苯酸和酚磺乙胺

氨甲苯酸和酚磺乙胺在紫外区均有吸收,但吸收光谱重叠而形成干扰,较难直接进行分析。本文采用紫外分光光度法对氨甲苯酸和酚磺乙胺两组分混合溶液进行测定,并将所得光谱数据用化学计量学多元校正方法处理。本法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的的线性范围均为2.0~20.0μg/mL。用拟定的方法测定了兔血清中的氨甲苯酸和酚磺乙胺,并与高效液相色谱法的结果进行了比较,两者无显著性差异。     

锡铅焊料的顺序扫描等离子发射光谱分析

1 引言 锡铅焊料样品用微波-特氟隆高压罐消解。用ICP-AES对高含量Sn、微量Cu、Zn等共11个元素进行测定。本方法比传统的分析法(涉及滴定法、紫外可见分光光度法、原子吸收分光光度法等)快速、简便,精密度与准确度也完全符合在线分析要求。