催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的研究——Mn(Ⅱ)-铍试剂Ⅲ-H_2O_2体系

研究了0.10mol·L~(-1)氨水介质中,Mn(Ⅱ)催化H_2O_2氧化铍试剂Ⅲ退色的反应,选择了最佳反应条件下。方法的检出限为2.0×10~(-10)g·ml~(-1),线性范围为0.4～20.0ng·ml~(-1)。本法简单灵敏、选择性较好,可直接测定茶叶中Mn(Ⅱ)含量。     

邻苯三酚自氧化反应的动力学研究

利用单扫示波极谱法（并辅以紫外-可见光谱法）研究了邻苯三酚在pH7．20～9．10的Tris－HCl缓冲体系中自氧化反应的动力学．结果表明，在过量溶解O2存在时，反应对邻苯三酚为一级．在一定pH范围内，准一级反应表现速率常数Kapp随pH值的增加而增加，说明H2PYR-比H3PYR对溶解O2具有更高的反应活性．探讨了邻苯三酚自氧化生成半醒自由基和活性氧的反应机理，用速率方程解释了实验现象．并为酶活力测定和药物抗氧活性研究提供了一种新方法．     

近十年吸光光度法测定痕量铬的进展

从70年代至今,有关吸光光度法测定铬的文献,按分析方法可分类为水相直接测定法,胶束增溶法,萃取吸光光度法等。而提高各类分析方法灵敏度和选择性的关键是显色剂的选择,本文按显色剂的类型归纳如下。 铬常见的价态是+3或+6价,利用Cr(Ⅵ)的强氧化性及催化活性,可使某些有机试剂褪色或颜色加深而用于定量测定铬,,以氧化还原反应为基础的常     

铬（Ⅲ）—溴邻苯三酚红—乙基紫体系水相显色反应的研究

本文系统探讨了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,铬(Ⅲ)-溴邻苯三酚红(BPR)-乙基紫(EV)体系产生的协同显色反应。在pH4.8～5.5 HAc-NaAc缓冲介质中,Cr(Ⅲ)-BPR-EV形成[EV]~-·[Cr(BPR)]型离子缔合物,λ_(max)=535 nm,ε_(535nm)=1.1×10~5L·mol~(-1)·mol~_(-1)·Cm~(-1),铬(Ⅲ)含量在0～7μg/25ml范围内吸光度遵从比尔定律,反应选择性好,用于污水中铬的测定得满意结果。根据络合物组成探讨了反应机理。     

用电化学方法研究邻苯三酚的自氧化机理

利用单扫示波极谱法研究了邻苯三酚的自氧化机理，依据多种电化学参数和紫外可见吸收光谱对主要极谱峰和吸收峰的变化规律作出合理解释，指出邻苯三酚自氧化过程存在多种电子转移历程，单扫示波极谱法可直接监测半醌和醌等中间和最终产物的变化。