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甲基环戊二烯基水杨酸钛(Ⅳ)配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不相法和两相法用二氯二甲茂钛与相应的水杨酸反应合成了6个配合物:二甲基环戊二烯基水杨酸钛(I),二甲基环戊二烯基二水杨酸钛(Ⅱ),二甲基环戊二烯基-5硝基水杨酸钛(Ⅲ),二甲基环戊二烯基二5-硝基水杨酸钛(IV),二甲基环戊二烯基3,5-二硝基水杨酸钛(V),二甲基环戊二烯硫代水杨酸钛(VI),对这些化合物进行了元素分析,测定了熔点,计论了它们的红外光谱和核磁共振谱。 相似文献
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在8-羟基喹啉存在下,分别采用水相法和两相法简便合成了5种取代水杨酸二茂钛配合物,并用元素分析、IR及 1H NMR等手段对配合物进行了结构表征,发现配合物中均不含8-羟基喹啉配体,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物.用电子吸收光谱分别对两相反应体系(H2O/CHCl3)的水相和有机相进行了动态监测,发现8-羟基喹啉首先通过两相界面与有机相中的二氯二茂钛形成水溶性的过渡性配合物,然后该过渡性配合物再与有机相中的取代水杨酸作用形成了目标配合物. 相似文献
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Cp2 TiCl2 具有很好的抗癌活性 ,已成为第三代抗癌药物[1 - 3] 。为了寻求活性更高的抗癌药物 ,探索抗癌机理 ,我们用 (MeCp) 2 TiCl2 、水杨酸或其衍生物 ,按水相法合成了甲茂钛的水杨酸类配合物。合成路线如下图所示 :其中 :Ⅰ为pH <4 ,X =H ,Y =H的产物 ;Ⅱ为pH <4 ,X =H ,Y =NO2 的产物 ;Ⅲ为pH >6 ,X =NO2 ,Y =NO2 ,Z =O的产物 ;Ⅳ为pH >6 ,X =H ,Y =H ,Z =S的产物。 (Ⅰ~Ⅳ为新化合物 )1 实验部分1 .1 仪器与试剂水杨酸、TiCl4,AR ;5 -硝基水杨酸、3,5 -二硝基水杨酸、5 -磺基… 相似文献
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通过控制反应条件和调节反应起始物的配比,合成了两个配体桥连的双核钛配合物 Ti2(bppda)3(NMe2)2•3THF (1) 和Ti2(bppda)3(NEt2)2•3THF (2) 及一个双配体配位的钛配合物 Ti(bppda)2 (3) (H2bppda =N,N'-Bis(2-pyrrylmethylidene) -1,2-phenylenediamine))。用核磁共振,元素分析及X-射线单晶衍射表征了化合物的结构,并研究了配合物 1 对苯乙炔氢化胺化反应的催化作用。 相似文献
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β-二酮-茂基二氯化钛/MAO催化体系用于苯乙烯间规聚合 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了 β 二酮类配体 [O ,O]的茂基二氯化钛配合物CpTi(dbm)Cl2 .实验证明 ,这类配合物在助催化剂甲基铝氧烷MAO作用下 ,可催化苯乙烯间规聚合 .显示较高的活性 (10 7× 10 5gPS molTi·h) .所得聚合物具有较高的间规度 .CpTi(dbm)Cl2 MAO体系催化活性随铝 钛比的增加呈上升而后衰减 ,当铝 钛比为 5 0 0左右时活性最高 ;聚合温度较高时会导致催化活性下降 .对聚合物进行了1 3C NMR表征 相似文献
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