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测定了一系列偶氮香豆素化合物的紫外吸收波长(λa)、摩尔吸光系数(ε)和最大荧光发射波长(λe)的数据,并用溶致变色法测算了它们的二阶非线性极化率(βxxx).结果表明,所测定的化合物在溶液状态下表现出较强的二阶非线性极化特性. 相似文献
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溶致变色法测定BMC和MMONS的分子二阶极化率 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言分子二阶极化率是对倍频材料进行分子设计和优化筛选的重要参量,因而对它的测量也是十分重要的.用直接测量的“电场诱导二次谐波产生(EFISH)”法需要昂贵的设备,在普通实验室难以普及.近年来人们推出了简便易行的溶致变色法测定分子二阶极化率,可得出与EFISH法相平行的结果.本文采用这种方法测定了BMC(4-溴-4’-甲氧基查耳酮)和MMONS(3-甲基-4-甲氧基-4’-硝基二苯乙烯)的分子二阶极化率,并根据有关晶体二阶非线性光学数据和CNDO/S-CI方法结合微扰理论分别计算了它们的β值,得出了与溶致变色法基本一致的结果… 相似文献
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溶致变色法测算线型有机汞化合物的分子二阶极化率(β) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道采用溶致变色法测试12个直线型芳基对硝基苯乙炔基汞化合物(1~12)的分子二阶极化率(β)。测试结果发现, 这些化合物的β值为10^-^2^9esu数量级, 其数值大小与取代基D的电子性质并无直接的关系, 表明从D到NO2并未发生有效的分子内电荷转移。这些化合物的电子吸收光谱中, λmax位于310±7nm范围内, 与具有相近β值的一些有机分子相比, λmax紫移了60nm以上。初步讨论了溶致变色法测试金属有机化合物的β值的适用条件和局限性。 相似文献
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近年来一些具有π电子共轭的有机化合物引起了人们广泛的兴趣。这是因其中有的化合物具有较大的二阶分子极化率,因而有可能用作非线性光学材料,获得二次谐波(SHG)以及在电-光调制技术中得到应用。测定分子的二阶极化率一般的方法是通过所谓电场诱导二阶谐波测定,即EFISH法完成,但对一般的化学实验室要建该项设备并非易事,为此近年来对发展简易的测定方法受到重视。利用溶致变色法来测定上述数据是化学实验室易于完成的一种方法。 相似文献
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溶剂化变色方法测定分子二阶极化率 总被引:1,自引:0,他引:1
有机非线性光学材料的研究现正在许多化学实验室中开展了起来。与此相适应,人们寻求一种相对简便易行的分子二阶极化率的测定方法,溶剂化变色就是这样一种方法。本文即介绍用这一方法测定分子二阶极化率的情 相似文献
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合成了4个以噻唑环为母体、含有Schiff碱结构的新型二阶非线性光学(NLO)活性分子,用红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱和元素分析确定了分子结构,用溶致变色法确定了二阶极化率. 分子中噻唑五元杂环和Schiff碱结构提高了NLO分子的热稳定性和透明性,噻唑的共轭芳香杂环非中心对称结构连接多个供、吸电子基团,提高了分子的二阶非线性系数. 结果表明,这些NLO分子的紫外吸收波长在350~415 nm之间,裂解温度均在300 ℃左右,二阶非线性光学系数β值达到1×10 -30 esu数量级,初步实现了"二阶非线性-透明性-热稳定性"综合性能优化的目标. 相似文献
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互穿网络型二阶非线性光学极化聚合物 总被引:5,自引:0,他引:5
报导了二阶非线性光学材料含对硝基苯偶氮苯烷基胺发色基团的聚氨酯和聚丙烯酸酯的互窗网络聚合物的合成和极化工艺,考察了微观形态,用电致色变法测定了其极化膜发色基团的取向度及取向的热稳定性,其二阶非线性光学系数x^(2)可达10^-7esu量级。该互穿网络聚合物极化膜有良好的光学性质和优异的热稳定性,在120℃温度下序参数可长期保持稳定。 相似文献
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多异氰酸酯交联型二阶非线性光学聚合物中的极化与松弛 总被引:1,自引:1,他引:0
通过4,4'-硝基偶氮苯甘油单醚与六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲在电场下极化交联反应合成交联型二阶非线性光学聚合物。利用二次谐波和紫外可见吸收光谱对该聚合物的取向及松弛进行了研究。测试了二阶非线性极化率χ^(2)、二阶非线性光学系数d33和电光系数λ33,表明上述极化交联聚合物的d33在10^-8 ̄10^-7esu,在测试时间范围内基本不随时间而衰减。 相似文献
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氨基酸桥联手性双卟啉的二阶非线性光学性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用半经验量子化学PM3方法对系列氨基酸桥联双卟啉1, 2, 3, 4及其锌配合物进行了几何结构优化, 并用TDHF/PM3方法计算了其静态二阶非线性光学系数. 计算结果表明, L型-氨基酸桥联双卟啉及其锌配合物具有右手螺旋结构特征. 在电偶极近似下, 不同手性氨基酸侧链基团R对分子的总体二阶非线性光学系数β和βHRS的影响不大, 但对二阶非线性光学系数的手性分量βxyz却有显著影响. βxyz与螺旋结构参数r2ζ/L4成正比关系, 符合手性分子二阶非线性光学响应的单电子螺旋模型理论. β张量分析表明, 此类分子表现为以八极为主、 偶极为辅的多极分子, 卟啉环与锌离子的配位有利于增加二阶非线性光学响应的偶极分量和手性分量βxyz. 相似文献
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取代基间电荷转移对分子二阶非线性极化系数的影响 总被引:2,自引:9,他引:2
计算了苯胺、硝基苯、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺及2,4-二硝基苯胺的二阶非线性光学系数β_2,讨论了取代基间电荷转移对分子二阶非线性光学系数的影响。得知β′=β_(add)+β_(ct)不是很好的计算公式,但考虑取代基间的电荷转移对β的贡献仍有其价值。 相似文献
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在INDO/CI方法基础上, 用自己编制的计算二阶非线性极化系数β_(ijk)程序, 计算了苯胺、硝基苯、对硝基苯胺和4-硝基-4′-胺基二苯乙烯的β_(ijk), 并研究了其对外部激光场频率的依赖关系。结果表明, 分子内的电荷转移是产生非线性光学现象的根本原因, 而作为外因的激光场对二阶非线性光学系数的大小和方向也有直接的重要作用。当激光场频率与分子的共振频率接近时, 二阶非线性极化系数变得非常大, 在共振频率附近, β_(ijk)改变符号且Kleinman对称性被打破。 相似文献
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新型双重电荷转移分子的二阶非线性光学性质的 理论研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以INDO/SCI方法为基础,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β~i~j~k和β~μ的程序。研究了1,2-二氨基-4,5-二硝基苯1和其异构体1,3-二氨基-4,6-二硝基苯2的电子光谱和二阶非线性光学性质。计算表明分子1具有与分子2几乎相等的二阶非线性极化率。但由于分子1的偶极矩明显大于分子2的,故分子1的μβ值比分子2的μβ值大的多。在此基础上,研究了2,3-二(β-苯乙烯基)-5,6-二氰基吡嗪和2,3-二(β-噻吩乙烯基)-5,6-二氰基吡嗪和2,3-二(β-噻吩乙烯基)-5,6二氰基吡嗪衍生物的电子光谱和二阶非线性光学性质。结果表明,这些化合物均具有两个相距很近的强吸收峰,它们对β值的呈加和模式。由于这类化合物特征吸收峰均位于413nm以下且具有大的μβ值,所以,它们是一类很有前途的二阶非线性光学候选材料。 相似文献
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用新发展的超瑞利散射(HRS)技术(一种非相干的方法)研究了表面富镉的CdS纳米粒子的二阶非线性光学性质。结果表明每个纳米粒子的二次非线性极化率β值在10^-26esu量级,这是目前报导的具有最大β值的溶液物种之列。探讨了CdS纳米粒子产生二阶非线性的机制。认为纳米粒子大的比表面及表面缺陷结构对CdS纳米粒子的二阶光学非线性有很大影响。另外,双光子吸收诱导的共振增强作用亦可能贡献CdS纳米粒子的HRS信号,这种双光子共振吸收被其双光子荧光谱所证实。 相似文献