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采用有限场方法计算了有机非线性材料3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(分子式C~8H~8O~3,简称MHBA)的二阶非线性光学系数d~2~1,d~2~2,d~2~3,d~2~5。研究结果表明在MP2近似和6-31G+(p,d)基组水平上理论值能较好地与实验值符合,同时也表明拉电子基团HC=O和推电子基团HO对MHBA分子的光学非线性性能的影响很大,而晶体中分子间的氢键作用对d值的贡献很小。 相似文献
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Maximal Coordinator Number of Potassium, Rubidium, Caesium and Francium Ions in Gaseous Water 下载免费PDF全文
To understand the molecular and electronic structure of alkali metal ions, we carry out the MP2 calculation and demonstrate that the maximal coordinator numbers for the hydrated K^+ and Rb^+ are 8, while those for the hydrated Cs^+ and Fr^+ are 10. Furthermore, on the basis of the binding energy, the HOMO-LUMO gap and the electron affinity, the stability of the molecular and electronic structures of M^+ (H2O)8 (M= K, Rb, Cs, Fr) decreases with the increasing alkali metal atomic number and the stability of the molecular structures of M^+ (H20)8-10 (M= Cs, Fr) decreases with the increasing cluster size. 相似文献
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应用密度泛函理论研究了一系列有机及金属有机苯乙炔树状分子的激发态性质和非线性光学性质。计算的电子吸收光谱显示这些树状分子均在低能区域有一个最强的吸收;此外,金属有机体系的吸收光谱和有机体系相比发生了明显的红移。响应性质的计算结果表明共轭体系的扩展和金属有机基团的引入都使得苯乙炔树状分子的非线性光学极化率显著增加,尤其是含Ru体系,其β和γ值呈数量级增长。对于有机体系和含Pd体系,发生在共轭体系内部的π→π*电荷跃迁是产生分子一阶和二阶超极化率的主要原因。而含Ru体系相当大的非线性响应则主要起源于Ru的轨道到共轭体系的π*的跃迁,同时与Ru相邻的C≡C到共轭体系的π→π*跃迁起着辅助贡献。 相似文献
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采用含时密度泛函理论方法研究了手性钴卟啉识别手性生物小分子, 解释了分子结构与光学活性的关系. 通过基组叠加误差(BSSE)校正, Co(III)-卟啉衍生物与(S)-脯氨醇和(S)-2-丁氨之间的作用能分别为310.5和241.6 kJ/mol. 这种较强的分子识别作用起源于主体与客体之间的配位和氢键作用. 具有较大负比旋度的金属卟啉分子对具有较小的正比旋度的生物分子的分子识别作用, 极大地抵消了金属卟啉分子的负比旋度数值. 电子吸收光谱和电子圆二色谱表明, 最低能带起源于主体卟啉环-客体小分子的HOMO-LUMO电荷转移跃迁, 具有负或正的康登效应. 较高能带由配体内部的π→π*电子跃迁所致, 具有一个负的和一个正的康登效应. 最高能带由取代基到卟啉环的p→π*电子跃迁所致, 具有两个负的康登效应. 相似文献
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Introduction Mercapto-pyridine, C5H4NS-(PyS), containing two active atoms, S and N, is a bidentate ligand, which may act as a 3-electron donor or a 5-electron donor and may be a bridging ligand to link two metal atoms to form polynuclear metal clusters or a chelating agent to coor-dinate to a metal atom by S and N atoms. So the mer-capto-pyridine is a very important reagent and its reac-tion with metal compound is very useful for simulating the active center in metal enzymes and syntheses … 相似文献
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运用TDDFT B3LYP/LanL2DZ方法, 研究了一类具有非中心对称的五核平面开口构型过渡金属原子簇化合物[MoS4Cu4(py)6X2] (X=Br, I)的电子吸收光谱和静态二阶非线性极化率, 估算了晶体的宏观二阶非线性光学系数. 电子吸收光谱的计算结果与实验测量结果比较符合; 碘系簇合物的静态二阶非线性极化率大于溴系. 详细讨论了该类金属簇合物电子吸收光谱的归属及其相关联的电子跃迁方式; 在微观水平上阐述了其二阶非线性光学性质的起源. 研究结果表明外围无机卤素配体4p/5p轨道到簇芯[MoS4]杂化轨道的电子转移对静态二阶非线性极化率的贡献大于有机配体的贡献; 而过渡金属簇芯内的电子转移也有较大的贡献. 这对于理解过渡金属原子簇化合物内的电子转移对光学激发的作用以及用来设计新的无机-有机杂化二阶非线性光学材料有较大的帮助. 相似文献
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The thermoelectric properties of CuGaTe2 crystal are investigated by using the first-principles method and semi-classical Boltzmann theory. We find that the electronic structure of CuGaTe2 is favorable for p-type doping. The transport coefficients can be tuned by doping and changing the work temperature to yield an optimized thermoelectric performance. The optimal doping concentration is 2 × 1020 cm-3, in which the maximum ZT value can reach 1.65 at 900 K. The results suggest CuGaTe2 might find promising applications as good thermoelectric materials, particularly at high temperature. 相似文献