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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
杨梅缺硼症状与硼肥施用技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为矫治杨梅缺硼症状,采用了喷施和土施硼肥技术。调查和试验结果表明,杨梅硼元素缺乏的典型生理症状为叶小、枝梢丛生、枯梢、花量少,且不结果或很少结果。喷施0,2%硼砂液或0.2%硼砂 0.5%尿素液能明显矫治杨梅缺硼症状,改善春、夏两梢生长指标,提高坐果率,从而提高单株产量。土施硼肥也能取得较好的矫治效果,施用量以硼砂100g/株为佳;同时,土施处理在生产实际中还表现出良好的后续效应。  相似文献   

2.
使用高温固相法合成了钐锰共激活的硼硅锌玻璃. 利用热释光谱研究了钐的掺入对锰激活的硼硅锌玻璃的陷阱能级的影响, 发现钐的掺入使后者的缺陷向浅能级方向移动, 表现为锰激活的硼硅锌玻璃的余辉和存储性能的相应变化.  相似文献   

3.
研究了纯硅中微量和痕量杂质元素铝、钙、铁、锰、磷、铬、铜、镍、钛、钒、锆、砷和硼等电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)的同时测定方法,样品以硝酸、盐酸和氢氟酸挥硅处理方法,在样品处理过程中,加入适量的甘露醇能够抑制硼的挥发。在优化选定的仪器条件和介质中测定纯硅样品和纯硅标准样品。纯硅样品中13个杂质元素的回收率均在92.0%~105.09/6之间,相对标准偏差均小于5.0%。  相似文献   

4.
硅铁及硅锰合金作为炼钢时的脱氧剂、脱硫剂、合金剂和生产低碳锰铁时的还原剂,被广泛应用于钢铁生产及铸造行业。近年来,随着我国钢铁工业的迅猛发展,硅铁及硅锰合金的需求量日益增加,对其质量的要求也不断提高。许多客户除了对常规元素检测需求外,还增加了对硼的检测指标。目前,痕量硼的检测方法主要有:光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电位分析法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等。电感耦合等离子体质谱法是一种用于痕量同位素和元素测定的高新技术,与  相似文献   

5.
蒸汽相法硼硅MFI沸石的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
在三乙胺(Et3N)-乙二胺(EDA)-H2O蒸汽相中,无定形凝胶Na2O-B2O2-SiO2-H2O晶化生成硼硅MFI(ZSM—5)沸石.研究了硼硅MFI沸石的适宜晶化条件,以及氯化钠、碳酸钠和磷酸钠取代氢氧化钠作为钠源的影响.晶体结构参数、11BNMR、FT-IR的结果表明,由蒸汽相法合成的硼硅MFI沸石,其硼原子进入了沸石骨架.  相似文献   

6.
铁、锰和硼元素对厌氧微生物脱氮除磷的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究在废水处理系统中铁、锰和硼元素对厌氧微生物生长代谢的影响,采用厌氧血清瓶培养实验,确定了在不同铁、锰和硼元素的投加量下,此种厌氧微生物脱氮除磷能力的变化。结果表明,铁元素的投加量为30mg·L^-1时,除磷效果最好;锰元素的投加量不应该超过2.5mg·L^-1;而硼元素对除磷无促进作用。  相似文献   

7.
孔杰  张国彬  刘勤 《化学进展》2007,19(11):1791-1799
聚硼硅氮烷是制备高性能硅硼 碳氮(SiBCN)复相陶瓷的主要聚合物前驱体,在耐高温、抗氧化高性能陶瓷领域中具有重要的研究价值。本文分4个方面,即基于硼吖嗪的聚硼硅氮烷、侧基含有环硼氮烷或单硼烷的聚硼硅氮烷、基于多官能硼烷构筑的聚硅氮烷和含硼聚硅基碳化二亚胺,从聚硼硅氮烷分子结构设计、改性、合成及在多维尺寸材料中初步应用的角度综述了该领域国内外研究的新进展,指出了聚硼硅氮烷陶瓷前驱体设计合成研究发展中值得关注的新方向。  相似文献   

8.
正硅锰合金是由锰、硅、铁及少量碳和其他元素组成的合金,通常硅的质量分数在17%~20%之间,锰的质量分数在60%~70%之间,是一种用途较广、产量较大的铁合金。其消耗量占电炉铁合金产品的第二位。硅锰合金中的硅与锰及氧的亲和力较强,在炼钢使用硅锰合金时,产生的脱氧产物MnSiO_3和MnSiO_4的熔点分别为1270℃,  相似文献   

9.
在缺硼土壤上进行秦油2号移栽穴内底施硼肥(硼砂6 ̄18kg/hm^2)和蕾苔期喷施硼肥(硼砂1.5 ̄7.5kg/hm^2)试验。结果表明:移栽穴内底施硼肥以施用硼砂15kg/hm^2增产幅度最大,增产487.5kg/hm^2,增幅20.1%;蕾苔期喷施硼肥以施用硼砂4.5kg/hm^2增产幅度最大,增产265.5kg/hm^2,增幅11.0%;“花而不实”株率、裂茎株率均随施硼量的增加而下降,菌核  相似文献   

10.
锰硅合金中硅的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
锰硅合金可作为炼钢脱氧剂。根据合金中含锰和含硅量不同 ,分为各种牌号的合金 ,所以合金中含硅量的数据也要求准确。锰硅合金中硅的测定 ,原采用锰铁合金中硅的分析方法进行测定 ,因锰硅合金中硅含量较锰铁合金中硅含量高 ,试样不易溶解完全 ,锰与铁也不易分离完全 ,至使分析结果偏高。后又采用铁 (镍 )坩埚碱熔 ,试样虽溶解完全 ,但在溶样过程中试样易溅出 ,造成损失 ,且碱熔时易将铁 (镍 )坩埚腐蚀而转入试液中 ,洗二氧化硅沉淀时难于洗净 ,至使结果偏高。为此 ,经试验 ,采用盐酸 -过氧化氢溶样 ,动物胶重量法测定锰硅合金中的硅 ,经试验…  相似文献   

11.
Seventy-two leaf samples belonging to two cultivars of Cajanus cajanMillsp were analysed by instrumental neutron activation analysis (INAA). Thesamples came from plants treated with two doses of fertilizer containing eachof the following elements: B, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, V and Zn, which were applied,individually, to the soil. The leaf samples were yielded at two differenttimes. The purpose of this paper is to elucidate the influence of each fertilizer,the dose and leaf harvest time, on the concentrations of Ca, Cu, K, Mg, Mn,Na and V, and the behavior of both cultivars in relation to the concentrationsof these elements.  相似文献   

12.
微量元素叶面肥料中的铁、锰、铜、锌、硼、钼等元素含量用ICP-AES法同时测定结果与用国家标准方法测定结果完全吻合。该法是一种简便、快速测定微量元素叶面肥料中微量元素的好方法。  相似文献   

13.
介绍用X-射线荧光光谱仪测定钛铁中Si、Mn、P、Al含量的方法,通过试验确定了合适的研磨时间、压力和保压时间,用压片法制样,建立了各元素的工作曲线,各元素的测定范围分别为Si3.00%~6.00%,Mn1.00%~3.00%,P0.030%~0.070%,Al5.00%~9.00%。通过强度测量得到测定Si、Mn、P、Al的相对标准偏差分别为0.074%、0.308%、0.383%、0.040%,精密度满足测试要求。将该方法测定结果与化学法比对,准确度满足国家标准方法分析误差的要求。  相似文献   

14.
建立ICP–AES法测定新型材料镍铁中的Si,Mn,P,Ni元素的方法。考察了镍铁基体和共存元素对测定结果的影响。通过基体匹配消除基体干扰,确定各待测元素谱线为Mn 293.930 nm,P 178.280 nm,Ni 231.604 nm,Si251.611 nm。Si,Mn,P,Ni的检出限分别为0.06,0.04,0.08,0.04 mg/L,测定结果的相对标准偏差均小于5%(n=11),加标回收率在95%~105%之间。该方法操作简便、测定结果准确可靠,可用于镍铁中Si,Mn,P,Ni的含量测定。  相似文献   

15.
The analysis of extracts from tree leaf, bark and wood samples for Ca, Mg, K, Na, P, Mn, Fe, Al, B, Cu and Zn by inductively coupled argon plasma sequential emission spectrometry is described. Recovery percentages for simulated tree extracts and for spiked tree samples are presented together with typical analysis values for a leaf and a wood sample. The choice of analytical line for each element is discussed and spectral interferences, not listed in the ICP tables of Boumans, of Cu on the 214.9 nm line of P and of Fe on the 249.7 nm line of B are noted.  相似文献   

16.
微波消解-ICP-AES法测定氧化铝中杂质元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微波消解法,将样品用磷酸溶解,用ICP-AES测定氧化铝中Na、K、Ca、Si、Fe、Ti、Mn、Zn、Cu、V、Cr和B等12种杂质元素,采用测定标样、加标回收试验和精密度试验证明该方法简便快速,准确可靠。  相似文献   

17.
熔融制样X射线荧光光谱法测定电解锰中锰、硅、磷和铁含量。用熔融后的四硼酸锂制作铂金坩埚保护层,以BaO2做氧化剂,在马弗炉内通过逐渐升温来氧化电解锰,然后熔融制取玻璃熔片,用X射线荧光(XRF)光谱法分析电解锰中锰、硅、磷和铁含量。锰、硅、磷和铁的相对标准偏差RSD分别为0.23%、2.82%、0.31%和0.53%。与其它分析方法比较,其结果更稳定。有效消除了电解锰熔融制样过程中的坩埚腐蚀问题,分析误差可完全控制在国家相关标准允许的范围内,实现了电解锰中各元素的快速准确测定。  相似文献   

18.
用火焰原子吸收光谱法测定了湛江产甜、酸杨桃叶中Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca元素的含量。结果表明,甜、酸杨桃叶中含有丰富的Ca、Mn、Mg;甜、酸杨桃叶中的6种元素比较,除了Ca,甜杨桃叶中的Mn、Mg、Fe、Zn、Cu含量均高于酸杨桃。实验可为更好的开发和利用杨桃叶资源提供实验数据。  相似文献   

19.
Individual compounds and solid solutions are obtained under hydrothermal conditions in the Bi(2)O(3)-SiO(2)-MnO(2) system in the form of faceted crystals and epitaxial films on the Bi(24)Si(2)O(40) substrate. The crystals have the shape of a cube (for the molar ratio of the starting components Na(2)SiO(3)·9H(2)O:Mn(NO(3))(2)·6H(2)O > 1), a tetrahedron (for Na(2)SiO(3)·9H(2)O:Mn(NO(3))(2)·6H(2)O < 1), or a tetrahedron-cube combination (for Na(2)SiO(3)·9H(2)O:Mn(NO(3))(2)·6H(2)O = 1). Crystal-chemical analysis based on the data of single-crystal and powder X-ray diffraction, IR spectra, and the results of calculation of the local balance by the bond-valence method reveals formation of the Bi(24)(Si(4+),Mn(4+))(2)O(40) phases, which probably include Mn(5+) ions (epitaxial films), as well as the Bi(24)(Si(4+),Bi(3+),Mn(4+))(2)O(40) and Bi(24)(Si(4+),Mn(4+))(2)O(40) phases in the (1 - x)Bi(3+)(24)Si(4+)(2)O(40) - x(Bi(3+)(24)Mn(4+)(2)O(40)) system and the Bi(24)(Bi(3+),Mn(4+))(2)O(40) phase in the (1 - x)Bi(3+)(24)Bi(3+)(2)(O(39)?(1)) - x(Bi(3+)(24)Mn(4+)(2)O(40)) system. Precision X-ray diffraction studies of single crystals of the Bi(24)(Bi,Si,Mn)(2)O(40) general composition show that these sillenites crystallize in space group P23 and not I23 as the Bi(24)Si(2)O(40) phase. The dissymmetrization of sillenite phases is observed for the first time. It is explained by a kinetic (growth) phase transition of the order-disorder type due to population of a crystallographic site by atoms with different crystal-chemical properties and quasi-equilibrium conditions of crystal growth in the course of a hydrothermal synthesis below 400 °C at unequal molar amounts of the starting components in the batch.  相似文献   

20.
Flame band spectra of F-compounds with Ba, Ca, Cu, Mg and Sr are presented. Other band F-spectra (with B, Be, Bi, I, La, Mn, Pb, S, Sb, Si and Te) could not be observed. The intensities and the intensity background ratios for the first compounds in different flames are tabulated. The best F-bands for F-analysis are pointed out.  相似文献   

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