施硼对高产油菜新品种秦油2号的防病增产效果

在缺硼土壤上进行秦油２号移栽穴内底施硼肥（硼砂６￣１８ｋｇ／ｈｍ＾２）和蕾苔期喷施硼肥（硼砂１．５￣７．５ｋｇ／ｈｍ＾２）试验。结果表明：移栽穴内底施硼肥以施用硼砂１５ｋｇ／ｈｍ＾２增产幅度最大，增产４８７．５ｋｇ／ｈｍ＾２，增幅２０．１％；蕾苔期喷施硼肥以施用硼砂４．５ｋｇ／ｈｍ＾２增产幅度最大，增产２６５．５ｋｇ／ｈｍ＾２，增幅１１．０％；“花而不实”株率、裂茎株率均随施硼量的增加而下降，菌核     

叶面喷施硅硼锰肥对四季桂生长的影响

研究了在叶面喷施的条件下，硅硼锰以及硅硼锰配合对盆栽四季桂生长的影响。结果表明，在基肥较足的基础上，硼肥可以增加四季桂新梢长度以及新梢粗度，对于开花也有促进作用；施用硅肥可明显提高叶片功能；单独喷施猛肥效果不明显。混合使用，效果较好。     

锆硼陶瓷材料中总硼分析方法研究

对锆硼陶瓷材料中总硼的分析方法进行了研究，采用硫酸和硫酸铵及重铬酸钾氧化两步溶解法分解样品，氮气载带硼酸三甲酯蒸馏分离硼与锆（氦气流速150mL/min水溶加热，NaOH溶液吸收），材料中成分为Zr粉＋B4C粉，Zr含量≥99％（ut），经阳离子交换法除去吸收液中Na后采用ICP-AES法测定硼。方法的相对标准偏差（n=6）小于2．0％；标准加入回收率为99％。     

β修正光度法测定食品中的微量锰

在pH=8．6的硼砂-磷酸二氢钾缓冲溶液中，锰(Ⅱ)-铬黑T-吐温80显色体系的最大吸收波长为550nm，利用此显色体系，用卢修正光度法测定食品中的微量锰，Mn(Ⅱ)含量在0．45～35μg／(25mL)内服从比耳定律，线性方程为A。=0．0281X-0．0026，相关系数r=0．9997，用该方法测定调味料八角和奶粉中的微量锰。测定结果的相对标准偏差为0．52％～2．86％，回收率为96．21％～102．2％。     

硼—姜黄素络合物的高效液相色谱研究及应用

本文研究了在非水本系中硼与质子化的姜黄素形成的络合物以无水甲醇为溶剂，在Ｃ１８色谱柱上用甲醇－水（８０：２０Ｖ／Ｖ）作流动相分离并检测，硼的校正曲线线性范围为０．４－３．２μｇ／２５ｍＬ，硼的校测限为０．０８ｎｇ。此法用于复合硼肥的分析，结果令人满意。     

镍电极开路电位测定微量硼氢根离子

实验采用循环伏安法，用镍电极代替铂铑等贵金属电极测定了碱性体系中不同硼氢根离子浓度下的开路电位，得出了研究电极的开路电位（-0．355～-0．280vs.SCE／V）与微量硼氢根离子浓度的对应关系，并用于监测电解偏硼酸钠制备硼氢化钠体系中微量硼氢根离子，同时计算了该方法的误差。结果表明，测量结果的相对标准偏差为2．2％；回收率为98．4％。该法简单、快速，可测定10^-5～10^-3mol／L范围的硼氢根离子浓度。     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量锌

1引言本重氮氨基偶氮苯类试剂是分析性能优良的显色剂，2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（HCSDAA）是其中新近合成的一种。我们已研究了其用于微量汞、铊、铜的分光光度测定和汞、铜的流动注射分析。本文发现，HCSDAA也是锌的高灵敏显色剂，据此提出的测定锌的方法灵敏、简便、选择性好，可不经预分离或使用掩蔽剂直接测定人发和锌强化营养盐中微量锌．2实验方法移取适量锌标准溶液于10mL比色管中，依次加入1％乳化剂OP＄液1。mL，0．04％HCSDAA乙醇溶液亚．8mL、0．05mol／L硼砂一Na0H缓冲溶液（pH11．0）2．5mL，用水…     

水和生物样品中痕量多氯联苯的分析方法研究

建立了一种水和生物体中痕量多氯联苯的提取、分离以及定性定量分析的新方法。本方法利用超声提取或液液萃取进行提取、硫酸硅胶柱和弗罗里土柱进行净化和分离,毛细管气相色谱进行分析,并优化了硫酸硅胶柱和弗罗里土柱净化分离多氯联苯的条件。水中痕量多氯联苯同类物的平均回收率为82％～115％;检出限为0．009—15．3ng/L,生物样品中痕量多氯联苯同类物的平均回收率75％～135％;检出限为0．02～96．9ng／g;相对标准偏差（RSD）均小于6．9％。方法用于实际水样和生物样品中痕量多氯联苯的分析,取得满意结果。     

离子色谱法测定粮食鲜样中的硝酸盐含量

粮食鲜样经超声提取后，用离子色谱法测定浸提液中的硝酸盐。采用DX-100型离子色谱仪．以2．7mmol／L Na2CO3—0．3mmol／LNaHCO3的混合溶液作为淋洗液，流速为1．2mL／min，测定玉米、大豆、小麦中的NO3^-含量。NO3^-浓度在0．5—40．0mg／L范围内与色谱峰高呈良好的线性关系，相关系数r=0．9995，检出限为0．05mg／L，测定结果的相对标准偏差小于5％．加标回收率为96．0％-100．7％。     

杨梅素的提取工艺研究

对杨梅树叶中杨梅素的提取有影响的有机溶剂浓度、提取温度、料液比、提取时间进行正交优化。结果表明,最佳提取工艺条件是乙醇体积分数95％,提取温度95℃,提取时间1．5h,料液比1：15,在此工艺条件下杨梅素提取率达到0．088％。     

The Effect of Boron on the Properties of Glucomannan： An Experimental and Molecular Dynamics Simulation Study

1 INTRODUCTION gel using KGM and borax at 60 ℃, which can be used as slow-released reagent of theophylline and Generally, the mixture of Konjac Glucomanan dibucaine. And Hogi Tsuneo utilized KGM and tetra- (KGM) and salts that could be hydrolyzed to form valent boric acid to prepare artificial crystal[1]. This multi-hydroxyl hydrates leads to the generation of kind of crystal has good light transmission property, gelatum. Among the familiar salts, such as borate, elasticity, intensi…     

Boron Separation by the Two—step Ion—Exchange for the Isotopic Measurement of Boron

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬａｒｇｅｖａｒｉａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｉｓｏｔｏｐｉｃｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｂｏｒｏｎｏｃｃｕｒｉｎｎａｔｕｒｅ .ＴｈｅｂｏｒｏｎｉｓａｕｓｅｆｕｌｔｒａｃｅｒｏｆｔｈｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆａｑｕｅｏｕｓｆｌｕｉｄｓｉｎｔｈｅＥａｒｔｈ’ｓｃｒｕｓｔａｎｄｈｙｄｒｏｓｐｈｅｒｅ .1 6Ｏｗｉｎｇｔｏｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｓｏｆａｎａ ｌｙｔｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｓ ,7,8ａｒａｐｉｄｉｎｃｒｅａｓｅｈａｓｂｅｅｎｓｅｅｎｉｎｍａｎｙｓｔｕｄｉｅｓｏｆｔ…     

电感耦合等离子体质谱法测定硼同位素丰度

以硼同位素标准物质NIST SRM 951配制标准溶液,在优化的仪器操作条件下对电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定的硼同位素质量进行校正,求出校正因子,确定了样品的线性浓度范围,选定样品浓度为1.1 mg/L。在同样的仪器条件下首先测定了硼标准物质的硼同位素丰度比,测量误差为0.2%,然后测定了硼同位素浓缩过程中硼样品的硼同位素丰度比,测定结果的相对标准偏差为1.1%。此外考察了仪器的稳定性。实验结果表明本方法“记忆效应”小,结果可靠,测量精度高。     

Ion Exchange Extraction of Boron from Aqueous Fluids by Amberlite IRA 743 Resin

The ion exchange characteristics d Amherlite IRA 743 resin for extracting boron from aqueous fluids have been investigated in detail. The results show that AmherHte IRA 743 resin, a boron specific ion exchange resin, can quantitatively extract boron as the B (OH)4- spedes from weakly basle solution. Some exchangeable anions such as CI- and SO4^2- are present, resulting in an increase in pH value of the loeded solution within the nan, and the boron in natural aqueous fluids with low nH is also extracted by Amberlite IRA 743 resin. However, the voiume of loaded solution must be restricted. The maximum voiume of loaded solution giving quantitative extraction of boron decreases for sample soh.,tiom of lower pH value. Warm HCI solution is more effective than room temperature HCI solution for eluting boron from Amberllte IRA 743 resin.     

Sample Preparation for Emission Spectrographic Determination of Impurities in Elemental Boron

Abstract

Accurate spectrographic determination of impurities in high-purity elemental boron requires that impurity elements be concentrated and collected in a suitable matrix while boron is separated from the sample. A method of acid dissolution followed by boron volatilization through an acetic anhydride and methanol treatment has been developed. This procedure is considerably faster and leaves lower residual boron concentrations than other methods. The mild conditions used to volatilize boron avoid the loss of any impurity elements from the sample.     

硼-姜黄素络合物的高效液相色谱研究及应用

本文研究了在非水体系中硼与质子化的姜黄素形成的络合物以无水甲醇为溶剂,在C18色谱柱上用甲醇-水(80:20 V/V)作流动相(1.00mL/min)分离并检测.硼的校正曲线线性范围为 0.4～3.2μg/25mL,硼的校测限为 0.08ng.此法用于复合硼肥的分析,结果令人满意.     

柱前衍生-高效液相色谱法测定香精香料中硼酸和硼砂

香精香料样品中的硼酸经姜黄素的乙酸溶液在室温下进行衍生化,所得硼的衍生物用高效液相色谱法分析。选用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,以甲醇与0.012mol·L-1四丁基溴化铵(TBABr)溶液按体积比80比20混合所得溶液为流动相进行淋洗,于波长550nm处进行检测。根据硼砂在硫酸环境下定量转化成硼酸的原理间接测定硼砂。硼的色谱峰面积与其质量浓度在0.004～0.2 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3s)为4.0×10-4 mg·L-1。在3个浓度水平下做加标回收试验,所得硼酸和硼砂的平均回收率分别在92.1%～106.6%和92.9%～107.1%之间。