固相微萃取气-质联用分析黑龙江百里香的挥发性成分

黑龙江百里香属(Thymus)植物,具有百里香草或麝香草的特殊气味,其挥发油具有抗细菌、真菌、防腐等药用作用,还可作为芳香物质添加于化妆品中。国内外对百里香属某些植物挥发性成分已有研究,但黑龙江百里香化学成分目前尚未见文献报道。固相微萃取法是近年来发展起来的新型样品预处理技术,具有无溶剂污染、操作便捷及灵敏度高等优     

野百里香挥发油化学成分的研究

本文采用毛油管气相色谱-质谱法研究了宁夏六盘山区野百里香挥发油的化学成分。色谱分离出30多个组分,质谱鉴定了29个成分。其主要成分是(牛龙)牛儿醇(26.95%)、香荆芥酚(18.40%)和百里香酚(17.72%)。挥发油的红外光谱图中有较强的羟基吸收峰,为质谱鉴定的主要成分提供了佐证。     

非水滴定法测定钢铁中碳的改进

目前国内在钢铁分析中,越来越多的部门采用非水滴定法。应用此法,国内外多采用百里香酚兰-百里香酚酞混合指示剂显示终点。也有单独采用百里香酚酞作指示剂的。用这两种指示剂显示终点。其滴定终点都是由蓝色变为淡兰色。测定过程中,调整好终点后,凭记忆记住淡兰色的深     

“香气”是什么?

1.动物性的天然香料来自某些动物的生殖腺分泌物.例如有麝香、龙涎香、灵猫香和海狸香等数种;植物性的天然香料来自芳香植物的花、叶、果实、种子、根、茎、皮.例如有丁香、玫瑰、樟脑、檀香、留兰香、香草、百里香等等,种类非常之多.请你指出其中三四种香料的主要成分,并用分子式表示. 2.“香”字是由“黍”和“甘”合成的,是指谷类熟后的香气,芬字是指花草的香气;“臭”字是由     

EGTA荧光滴定法测定烧结矿中氧化钙

试样以碱性熔剂熔融 ,稀盐酸浸取。以三乙醇胺掩蔽铁、铝、锰等干扰元素 ,在氢氧化钾强碱性介质中 ,以钙黄绿素 百里香酚酞为指示剂 ,用EGTA标准溶液滴定钙[1] 。1　试剂混合碱性溶剂 :Na2 CO3∶Na2 B4 O7∶K2 CO3=3∶2∶1盐酸 :12mol·L- 1氢氧化钾溶液 :2 0 0g·L- 1钙黄绿素 百里香酚酞混合指示剂 :称取钙黄绿素 0 .1g ,百里香酚酞 0 .14g与氯化钾 5g混合研细混匀 ,置于称量瓶中 ,于干燥器中保存。EGTA标准溶液 :0 .0 0 7133mol·L- 12　分析方法称取试样 0 .2 0 0 0g于预先置有 34g混合碱性熔剂的铂坩埚中 ,混匀。盖上坩埚盖…     

石墨炉原子吸收法测定中药百里香中微量镉

百里香(ThymusSerpyllumL.)异名地椒、地花椒、山椒等,属唇形科小灌木植物。我国主要分布在西北、河北、内蒙古和东北等地,可全草入药。主治小儿百日咳、风寒咳嗽、胃痛、泄泻、外伤疼痛、牙疼等疾病[1,2]。本文以NH4H2PO4为化学改进剂,GFAAS法直接测定百里香中微量镉。对化学改进剂及其用量,石墨炉工作条件以及共存离子的影响等进行了研究。优化实验条件下,精密度(RSD)2 2%,检出限0 6pg,试样加入回收率96 5%～106%,测定值与参考值基本符合。1　实验部分1 1　仪器及操作条件180 50型原了吸收光度计(日本日立公司),170 0126型自动…     

络合吸附波极谱法测定稀土钢中微量稀土

研究了在ｐＨ９．２－ｐＨ９．５的ＮＨ３０Ｎａ２Ｂ４Ｏ７介质中,稀土与百里香酚酞的络合物极谱波,波高与镧量在４．０×１０＾－７－３．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。方法已用于稀土钢中微量稀土的测定。     

叶绿体毫秒级延迟发光的快相变化与水氧化时质子释放的关系的研究

本文证明在希尔反应速度饱和的强闪光下,消除膜两侧质子浓度差的解联剂也影响毫秒级延迟发光的快相。在对磷酸化解联程度相仿时,尼日利亚菌素对快相的消除作用大于氯化铵。光系统Ⅱ至质醌间的电子传递抑制剂同时降低快相及慢相延迟发光,抑制还原的质醌氧化的二溴百里香醌或不加电子受体使光合电子传递末端受阻则只降低慢相,而对快相影响很少。这表明影响快相的质子浓度差与膜联系紧密,且主要与光系统Ⅱ水氧化时的质子释放有关。     

混合的单色酸硷指示剂

混合的酸鹼指示剂在分析化学中得到了广泛的普及。但是,到现在由单色酸鹼指示剂所组成的混合指示剂在文献中仍未有所记载。混合的单色酸碱指示剂在各种pH范围能产生无色间隔。例如,我们曾经从六甲氧基红和百里香酚酞,用混合等量体积的0.1％指示剂酒精溶液的方法制得了混合的指示剂。混合的指示剂在下列pH间隔中改变颜色:红色无色蓝色     

极谱法测定维生素B12中的痕量钴

在pH 10,0.04 mol/L的NH3*H2O-NH4Cl缓冲溶液中,钴-百里香酚酞在NaNO2存在下,于-1.25 V(vs.SCE)产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与钴(Ⅱ)浓度在5.0×10-8～5.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-8 mol/L.研究了该波的性质,证明该波为吸附波.方法用于维生素B12中痕量钴的测定,结果满意.     

黄芩苷元的Mannich反应

利用天然产物黄芩苷元（baicalein)在A环8－位碳上进行Mannich反应，合成 了11个新的Mannich碱化合物。反应温和，产物易纯化，收率达80％以上。同时考 察了伯胺与甲醛配比为1：2时，产物为二氢苯并E嗪类化合物和黄芩苷元A环上5－ ，6－，7－位羟基对8－位氢进行Mannich反应活性的影响。并对Mannich碱化合物 2b和2j进行盐酸成盐4b和4j，初步考察了它们的溶解度与黄芩苷元的差别。     

斯德酮与芳香胺的Mannich反应

3－（4－甲基苯甲酰基乙基）斯德酮和3－（3－羟基－3－苯基丙基）斯德酮 可以与芳香胺发生Mannich反应，得到斯德酮与芳香胺的Mannich碱。     

A New Investigation of Mannich Reaction

Mannich reaction is widely used for the synthesis of many kinds of compounds1. In the synthesis of the derivatives of styryl ketonic Mannich bases, a one-pot method is used, in which ketone, secondary-amine hydrochloride, paraformaldehyde are refluxed together in alcohol2,3. In most cases the normal Mannich product MA is obtained. But when certain amine is used as the reactant, a side-product IM, instead of MA is obtained. MS and 1HNMR data indicate that compound IM is a new type of Man…     

2'-羟基查耳酮的Mannich反应及其产物的生物活性

研究了2'-羟基查耳酮的Mannich反应, 发现该反应区域选择性地发生在查耳酮B环C-3'位, 利用此法共合成了12个新的Mannich碱化合物, 其结构经元素分析、¹H NMR和IR得到确证. 该反应制备步骤简单, 条件温和, 产物易纯化, 收率从中等到高(49～72%). 初步的生物活性测定表明其中部分化合物具强效的CDK1/cyclin B抑制活性, 多数化合物对肿瘤细胞具较强的抑制活性.     

Microwave-Assisted Mannich Reaction of 2-Hydroxy-chalcones

A series of Mannich base derivatives of 2-hydroxy-chalcones were obtained expediently in good to excellent yields by microwave-assisted Mannich reaction. The regioselectivity of the reaction occurred preferentially at the C-3 position of the 2-hydroxy-chalcone backbone. In comparison with conventional results, results from microwave possesses give better yields in shorter times. Further vasorelaxation assay showed that 2-hydroxy-3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-4,6-dimethoxymethoxy-3′-bromo-chalcone 8 significantly decreased maximal PE-induced contraction (Emax = 100 ± 5.97%, EC₅₀ = 10.2 ± 0.51 µM).     

直接不对称催化Mannich反应

总结了近年来直接不对称Mannich反应的研究进展。对每一类催化剂的催化机 理加以阐述，讨论了其优缺点，讨论了其优缺点，并对其发展加以展望。     

Pentafluorophenyltrifluorosilane in the silicon Mannich reaction

The synthesis of α-C₆F₅-substituted amines by a three-component coupling reaction of C₆F₅SiF₃, aromatic aldehydes, and N-trimethylsilylamines has been elaborated. The optimized conditions include performing the reaction in dimethylformamide in the presence of stoichiometric amounts of lithium acetate.     

Phenol derivatized hexahydropyrimidines prepared from Mannich condensations

Six new phenol derivatized hexahydropyrimidines (1,3-bis-(2-hydroxy-3,5-di(X)benzyl) hexahydropyrimidine and 5,5′-dimethyl-1,3-bis-(2-hydroxy-3,5-di(X)benzyl) hexahydropyrimidine where X = Me, t-Bu, and Cl) were synthesized in one-pot in 33-79% yield using Mannich condensations.     

Multidentate aminophenol ligands prepared with Mannich condensations

Mannich condensations were used to prepare a series of multidentate aminophenol compounds from ethylenediamine, various amounts of paraformaldehyde and 2,4-disubstituted phenols. One of these diaminotetraphenol compounds was reacted with Zn(OAc)₂·2H₂O and the resulting solid state structure of the pentacoordinated Zn(II) compound was determined by single crystal X-ray diffraction analysis.     

Covert Mannich Reaction via Carbon Transfer

1,3‐Dimethylbenzimidazolidine reacts with ketones, which can provide activating α hydrogens and primary or secondary amines under acidic conditions, to yield aminomethylation derivatives by a covert Mannich reaction.