锕系多重键金属有机化合物研究进展

多重键金属有机化合物在多种催化反应中已经得到广泛的应用, 并取得了很好的研究成果. 目前, 多重键金属有机化合物的研究已成为催化化学领域中一个引人注目的研究热点. 综述了锕系多重键金属有机化合物的研究进展. 根据化合物多重键的不同, 分别讨论了它们的合成及反应性能, 并定性讨论了多重键的性质.     

3-芳酰基乙基斯德酮与苯肼的反应

斯德酮是一类具有介离子结构的杂环化合物,由于其结构的特殊性,以及它的某些衍生物所具有的生物活性而引起人们的广泛兴趣［１～３］．斯德酮一般是由Ｎ－取代的甘氨酸经亚硝化、环化［４,５］而得,因而其３－位的取代基往往是烷基或芳基,无活性官能团,其反应性能大...     

含有螺环己烷结构的稠环斯德酮的合成

3-(3-芳基-3-羟基丙基)斯德酮在三氟化硼乙醚的催化作用下可以与环己酮发生类似于Oxa-Pictet-Spengler反应的成环反应,生成带有螺环己烷结构的稠环斯德酮.     

5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮的另法全合成

从两个易得原料 3 ,4,5 三甲氧基苯甲酸和 3 ,4 二羟基苯甲醛出发 ,分别合成出 2 羟基 4,5 ,6 三甲氧基苯乙酮和 3 ,4 二苄氧基苯甲酰氯 ,随后采用相转移催化法成功地全合成了 5 ,3′ ,4′ 三羟基 6,7 二甲氧基黄酮 .     

5，3’，4’—三羟基—6，7—二甲氧基黄酮的另法全合成

从两个易得原料3，4，5—三甲氧基苯甲酸和3，4-二羟基苯甲醛出发，分别合 成出2—羟基4，5，6—三甲氧基苯乙酮和3，4-二苄氧基苯甲酰氯，随后采用相转 移催化法成功地全合成了5，3’，4’—三羟基—6，7—二甲氧基黄酮。     

斯德酮与芳香胺的Mannich反应

3－（4－甲基苯甲酰基乙基）斯德酮和3－（3－羟基－3－苯基丙基）斯德酮 可以与芳香胺发生Mannich反应，得到斯德酮与芳香胺的Mannich碱。     

手性氮杂环丁烷的合成及其在不对称催化反应中的应用

综述了手性氮杂环丁烷衍生物的合成方法以及它们在不对称硼氢化反应、二乙基锌对醛的加成反应、Henry反应、Diels-Alder反应和环丙烷化反应中的应用研究进展.     

1-(2-吡啶基)-2-氮杂-1,3-丁二烯的合成与应用

以2-吡啶甲醛为起始原料制备1-(2-吡啶基)-2-氮杂-1,3-丁二烯(2),然后与烯烃、炔烃发生Diels-Alder反应分别得到6-(2-吡啶基)-2-哌啶酮和6-(2-吡啶基)-二氢-2-吡啶酮.用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)氧化6-(2-吡啶基)-二氢-2-吡啶酮得到6-(2-吡啶基)-2-吡啶酮,最后用三氯氧磷处理得到联吡啶类化合物.     

3—芳酰基乙基斯德酮在浓盐酸中的分离反应

3－芳酰基乙基斯德酮与过量浓盐酸在乙酸酯中于室温下反应，生成3－芳酰基乙基斯德酮的盐酸盐，而将3－芳酰基乙基乙基斯德酮与不同量的盐酸在乙酸乙酯中回流，则得到1－芳酰基乙基－3－芳基吡唑啉，此外，33－芳酰基乙基－4－溴斯德酮在类似条件下分解得到的相应的1－氯甲酰吡唑啉。     

铯盐促进的有机反应

铯盐如Cs₂CO₃, CsF等因在钯催化碳碳偶联, N, O, S的烃基化反应中表现出良好的性能而引起了人们的广泛关注. 介绍了铯盐在钯催化的Suzuki, Heck, Stille, Sonogashira反应, 烯醇盐的芳基化, 酚类的邻位芳基化以及羰基化反应中的促进作用. 同时还对铯盐参与的N, O, S等的烃基化反应进行了讨论, 并侧重于与其他碱金属盐的对比.