EGTA荧光滴定法测定烧结矿中氧化钙

试样以碱性熔剂熔融 ,稀盐酸浸取。以三乙醇胺掩蔽铁、铝、锰等干扰元素 ,在氢氧化钾强碱性介质中 ,以钙黄绿素 百里香酚酞为指示剂 ,用EGTA标准溶液滴定钙[1] 。1　试剂混合碱性溶剂 :Na2 CO3∶Na2 B4 O7∶K2 CO3=3∶2∶1盐酸 :12mol·L- 1氢氧化钾溶液 :2 0 0g·L- 1钙黄绿素 百里香酚酞混合指示剂 :称取钙黄绿素 0 .1g ,百里香酚酞 0 .14g与氯化钾 5g混合研细混匀 ,置于称量瓶中 ,于干燥器中保存。EGTA标准溶液 :0 .0 0 7133mol·L- 12　分析方法称取试样 0 .2 0 0 0g于预先置有 34g混合碱性熔剂的铂坩埚中 ,混匀。盖上坩埚盖…     

混合的单色酸硷指示剂

混合的酸鹼指示剂在分析化学中得到了广泛的普及。但是,到现在由单色酸鹼指示剂所组成的混合指示剂在文献中仍未有所记载。混合的单色酸碱指示剂在各种pH范围能产生无色间隔。例如,我们曾经从六甲氧基红和百里香酚酞,用混合等量体积的0.1％指示剂酒精溶液的方法制得了混合的指示剂。混合的指示剂在下列pH间隔中改变颜色:红色无色蓝色     

钴和硼的联合测定

建立了一种联合测定硼酰化钴中钴含量和硼含量的分析方法。采用二甲酚橙为指示剂,EDTA为滴定剂测钴时,加入孔雀绿作衬托剂,可明显改善滴定终点。采用甘露醇强化硼酸滴定硼时,以EDTA为掩蔽剂,可消除二价钴对硼分析的干扰,改用溴甲酚绿－甲基红－酚酞三元混合指示剂作为测定硼的指示剂,使滴定终点灵敏,准确。     

酸碱滴定中指示剂浓度的影响

从理论计算和实验两方面对酸碱滴定指示剂浓度的影响进行讨论。通过酸碱滴定通式计算了溴百里酚蓝和酚酞在氢氧化钠滴定盐酸过程中pH的变化情况。结果表明指示剂的浓度过高或过低均不利于判定滴定终点。必须采用合适的指示剂浓度才能实现好的变色和好的准确度。     

硼酰化钴中硼的快速测定

硼酰化钴中硼的测定采用EDTA作为钴的络合掩蔽剂,消除了钴对测定硼的影响。同时改用溴甲酚绿-甲基红-酚酞三元混合指示剂作为测定硼的指示剂,使滴定终点灵敏、准确。建立了一种测定硼酰化钴中硼含量的简便、快速的分析方法。     

混合碱测定中指示剂的选择

在分析化学酸碱滴定教学中,混合碱溶液的测定是配合授课的一个很好的实验。但对第一等当点的确定至今尚无满意的指示剂。无论采用酚酞或甲酚红与百里酚蓝的混合指示剂,终点都不敏锐,难以判断。尽管采用NaHCO3溶液作参比液,但其标准色常因时间或温度的改变而变化,故滴定的准确度差。为了解决这一问题,我们配制了多组混合指示剂,反复实验,确定了一组最好的配比,并用它作了判断终点的准确性试验,得到了比较满意的结果。     

GB及ISO中酸碱指示剂法测定食品中总酸的指示剂研究

在实际分析检测工作中 ,发现 GB或 ISO的酸碱滴定指示剂法 ,以酚酞为指示剂无法克服样品底液颜色深或浊度大而干扰终点观察 ,尤其是果汁饮料系列产品色彩缤纷 ,终点观测不方便 ,甚至无法观测 ,实验重现性差 ,严重影响测定结果的准确度与精密度。本文选择百里酚蓝为酸碱滴定指示剂 ,可克服原法缺点与局限。应用于果汁饮料系列产品柠檬酸含量测定 ,结果满意。     

锂盐生产过程物料中氧化钙测定的改进——钙黄绿素-酚酞指示剂的EDTA滴定

以往,在锂云母-石灰石烧结法生产锂盐的过程中,氧化钙的测定是在pH=12时,用钙指示剂EDTA滴定法。然而物料中所含氟及锂等,使终点变化不敏锐,测定结果不稳,不能正确地指导生产。为解决这一矛盾,我们改用钙黄绿素-酚酞指示剂,待测溶液中氟量达50毫克也不干扰。原方法酸溶样后需沉淀     

氯化钠（钾）镀锌槽液分析方法

经过多年的实践,我们认为用本法分析镀锌液各成分ZnCl_2、H_3BO_3、NaCl终点锐敏、数据准确、速度快、成本低,且避免用氰化物而造成污染.1 试剂酒石酸溶液:10%缓冲溶液:pH≈10,称取54g NH_4Cl溶解于水中,加浓氨水350ml,以水稀至1L.铬酸钾:饱和溶液酚酞指示剂:称取1g酚酞溶解于80ml乙醇中,     

稀土与溴邻苯三酚红和钙黄绿素的配合吸附波

在研究稀土与染料的极谱配合吸附波中,我们对三苯甲烷类染料中的二甲酚橙、邻苯二酚紫、邻甲酚酞配合剂、百里香酚酞配合剂的配合吸附波作了研究和报道。本文又对稀土与溴邻苯三酚红和钙黄绿素的配合吸附波进行了试验并讨论了它的应用。实验部分 1.仪器:JP-1型和JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂),PAR-370电化学系统,Tektronix5223数字示波器,802型pH计,501型恒温槽。 2.试剂:稀土氧化物(99.95％,北京大学化学系无机组)。溴邻苯三酚红(BPR)指示剂级(上海试剂三厂),按文献提纯。称取0.0112g溶于100ml水,得2.0×10~(-4)M溶     

食用碱测定实验中酚酞终点问题的讨论

食用碱的组成分析和含量测定是分析化学实验中具有开发潜力的重要实验,因此将其设计成综合设计性开放实验后遇到了很多值得探讨的问题。其中,双指示剂滴定分析中的酚酞终点问题就是一个典型的问题。通过提出问题、实验探究和理论剖析,对酚酞终点的问题进行了较透彻的分析与讨论,最终得出结论：在室温下NaHCO3溶液完全自发分解成Na2CO3、CO2和H2O,且CO2会自动逸出,滴定液放置时间过长时微红色终点会逐渐加深。教学实践表明该实验作为分析化学的设计性开放实验很适合大学低年级学有余力的学生学习。     

亚硝酸钠滴定法中指示终点方法的改进

目前亚硝酸钠法指示终点的方法多采用永停滴定法或外指示剂法,这2种方法在实际操作过程中都存在一定的缺陷。经过多年教学实践,对亚硝酸钠法指示终点的方法做一点改进,采用内指示剂和外指示剂结合的方法,改进后的实验测定结果的相对平均偏差很小,而且实验快速、操作简单,经济、实用。     

酚酞指示剂在酸中的颜色问题

酚酞指示剂在稀碱溶液显玫瑰红色,在浓碱溶液先显玫瑰红色,然后褪为无色,这是大家熟悉的。至于酚酞指示剂在浓酸中的颜色问题,由于中学化学老师的询问,我们做了一些实验,结果如下。     

碱性溶液中酚酞褪色的动力学研究

酚酞是最常见的酸碱指示剂之一,在pH12.0时,酚酞会慢慢褪色,直至呈无色.利用酚酞在碱性溶液中慢慢褪色的过程,通过测定溶液吸光度的变化,测定酚酞在碱性溶液中反应的速率常数和反应级数,使学生进一步理解化学反应动力学的基本概念.     

硝酸钍容量法测氟时指示剂的改进

硝酸钍容量法测氟的指示剂前人已进行过大量的试验研究,被试验过的指示剂有数百个之多,一般认为茜素红S最好,但终点仍不够灵敏,后有的改用茜素红S与次甲基蓝混和指示剂,但终点不易观察。我们在测定氟硅酸制酸工序下脚料中的氟化钙时,采用茜素红S与孔雀绿混和指示剂,终点由暗灰色至紫红色,非常灵敏,极易观察。准确称取分析样0.5克,在高氯酸介质中于130—140℃用蒸馏法将氟蒸出.以2％氢氧化钠溶液吸收。吸收液移入500毫升容量瓶中,稀释至刻度,分取50毫升于100毫升烧杯中,滴加     

酚酞的变色机理

酚酞是最重要的酸碱指示剂之一。自1871年被合成以来,在分析化学中得到厂泛的应用。其分子结构式如下:酚酞在弱酸性及中性水溶液中无色,在弱碱性溶液中呈紫红色,酚酞的变色间隔为oH 8—10。进一步的试验指出,在强碱性溶液中酚酞的紫红色褪去,溶液无     

络合吸附波极谱法测定稀土钢中微量稀土

研究了在ｐＨ９．２－ｐＨ９．５的ＮＨ３０Ｎａ２Ｂ４Ｏ７介质中,稀土与百里香酚酞的络合物极谱波,波高与镧量在４．０×１０＾－７－３．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。方法已用于稀土钢中微量稀土的测定。     

工业锡酸钠中游离碱的测定

工业锡酸钠中的游离碱(氢氧化铵),一般含量在2±1%,多采用酚酞作指示剂,用硝酸标准溶液作滴定剂酸碱滴定法测定。然而,由于Na_2SnO_3及空气中二氧化碳的影响,致使结果误差较大。为此,本文拟定了用氯化钡沉淀锡酸根,以百里酚酞作指示剂用盐酸标准溶液作滴定剂,酸碱滴定游离碱的方法。方法也适用于含锡电镀液中游离碱的测定。     

鳳仙花指示劑

引言吾人常用之指示剂为酚酞(Phenolphthalein),甲烷基橙{Methyl orange),及石蕊溶液(Liimus solution).在滴定方面:强酸中和强■时,酚酞及甲烷基橙并非理想之指示剂,而石蕊虽较合理想,但用於滴定方面甚感困难。今发现凤仙花之汁用作指示剂,较上三者为佳。     

络合滴定钙指示剂的选择

络合滴定钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度较高,但此指示剂色变欠佳。为了增加终点变色对比度,文献[1]提出加入百里酚酞为衬色指示剂。百里酚酞在强碱性溶液中为纯蓝色,使络合滴定钙终点呈现红紫色,终点指示不太理想。另外,百里酚酞加入量对终点变化影响很大:量少,钙黄绿素萤光不