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通过2,3,4,6-甲-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼和亲核加成反应合成了10个1-芳酰基-4-(1’-N-2’,3’,4’,6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖基)氨基硫脲和7个1-芳酰基-4-(1’-N-2’,3’,4’-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖基)氨基硫脲,所得化合物的结构经元素分析,IR, 相似文献
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1-芳酰基-4-(1′-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
通过2 ,3 ,4 ,6四 O乙酰 基β D吡 喃型 葡萄 糖 异硫 氰酸 酯( 3) 和 2 ,3 ,4三 O乙 酰基β D吡 喃型木糖 异硫氰酸 酯( 4) 与 取代的芳 基酰 肼(5) 的亲 核加 成反 应合 成了 10 个 1芳酰 基4(1′ N2′,3′,4′,6′四 O乙 酰基β D 吡 喃 型葡 萄 糖 基) 氨基 硫 脲(6) 和7 个 1芳 酰 基4( 1′ N2′,3′,4′三 O乙酰 基β D吡喃 型木糖 基) 氨基硫 脲( 7) ,并 经脱除乙 酰基得 到10 个1芳 酰基4(1′ Nβ D吡喃型 葡萄糖 基) 氨基硫 脲(8) 和 7 个1芳酰 基4(1′ Nβ D吡喃型 木糖 基) 氨基 硫脲( 9) , 所得化合物 经元素 分析, I R,1 H N M R 确证 了结构 相似文献
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通过 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和 2 ,3,4 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼的亲核加成反应合成了 1 0个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖基 )氨基硫脲和 7个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′ 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖基 )氨基硫脲 ,所得化合物的结构经元素分析 ,IR ,1 HNMR确证 . 相似文献
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相转移催化法合成1-O-酰基-四-O-乙酰基-β-D-吡喃己糖 总被引:10,自引:0,他引:10
以氯化三乙基苄基铵作为相转移催化剂, 用2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-溴代吡喃葡萄糖和2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-溴代吡喃半乳糖与羧酸反应, 合成了相应的1-O-酰基-2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖和半乳糖。通过解析这些化合物的^1H NMR和红外光谱, 确证其糖甙键构型为β。该相转移催化法具有反应条件温和, 后处理简单和立体选择性强等优点。 相似文献
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(3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基)(5—苯基—1,3,4—E… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-E二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-E二唑-2-基)硫醚衍生物。经元素分析、IR、^1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。 相似文献
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2-(芳磺酰基)-1-(2-噻吩基)乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正*(南京大学化学系南京210093)关键词氯噻吩基乙酮,芳磺酰基噻吩基乙酮,合成,相转移催化1996-08-12收稿,1997-01-13修回砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体[1],而... 相似文献
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裴文 《高等学校化学学报》1998,19(3):399-401
在催化量的手性催化剂存在下,利用1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮与异戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应,合成了(R)-α-萜品醇5,光学纯度值达到92%. 相似文献
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以甲基-2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃型半乳糖为起始原料,通过对1-位和2-位进行结构修饰,6-位选择性脱除苄基后,再引入保护基Ms(或Ts)制得3,4-二-O-苄基-6-磺酰基(或对甲苯基磺酰基)-α-D-吡喃型半乳糖衍生物(2a~2f);在AcOK/DMSO体系中于80℃反应24 h,2发生分子内亲核取代反应合成了一系列新型的4,6-脱水-α-D-吡喃型半乳糖衍生物,产率78%~88%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征。 相似文献
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铽与4—酰代吡唑啉酮—5的三元配合物的合成与荧光性质 总被引:4,自引:0,他引:4
合成并表征了一系列铽与含不同4-酰代的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Tb9L)3.2H2O和Tb(L)3.Dipy「L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡啥林酮-5(PMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(PMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(PMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5(PMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡 相似文献
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1—对甲苯磺酰基—2—氧代—2—苯氧基—3—芳基—1,4,2—二氮… 总被引:2,自引:2,他引:0
通过1-苯基本磺酰基硫脲(1)与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Mannich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-氧代-2-苯氧基-3-芳基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-硫酮(2)。本文对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨。 相似文献
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在低温下用三氟化硼乙醚催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖(ADABR)的阳离子选择性开环聚合反应,首次合成了具有1,5-开环α-结构的聚合物。单体ADABR由1,4-脱水-α-D-核糖在DMF溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、1H-NMR和13C-NMR及IR谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α-呋喃单元和β-吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响,讨论了聚合反应机理。为研究1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响,还初步研究了单体ADABR与1,4-脱水-2,3-二-氧-苯甲基-α-D-吡喃核糖(ADBR)的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有1,5-α-结构,并且单体1,4-脱水-2,3-二-氧-苯甲基-α-D-吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。 相似文献
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1—甲苯磺酰基—3—芳基—4—苯基—1,4,2—二氮磷杂环戊—5—酮的合成及除草… 总被引:3,自引:1,他引:3
通过1-苯基-3-对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲苯在甲苯中进行的类Mannich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-苯氧基-2-氧代-3-芳基-4-苯基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮。生物测定实验表明,某些产物具有良好的选择性除草活性。 相似文献
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朝藿甙E的分离和结构 总被引:7,自引:0,他引:7
从朝鲜淫羊藿的地上部分分离到2个化合物,经化学和光谱方法鉴定它们为5,7-二羟基-4'-甲氧基-8-异戊烯基黄酮-3-O-β-D-(2-O-乙酰基)-葡萄吡喃糖基-(1-3)-α-L-(4-O-乙酰基)-鼠李吡喃糖基-7-O-β-D-葡萄吡喃糖甙(I)和β-乐淫羊藿素(Ⅱ),其中I是未见报道的化合物命名为朝藿甙-E,Ⅱ为首次从该植物中获得。 相似文献
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裴文 《高等学校化学学报》1998,19(3):399-401
在催化量的手性催化剂存在下,利用1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮与异戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应,合成了(R)-α-萜品醇5,光学纯度值达到92%。 相似文献
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通过1-苯基-3-对甲苯磺酰基硫脲(1)与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Mannich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-氧代-2-苯氧基-3-芳基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-硫酮(2).本文对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨,初步的生物活性测定结果表明,化合物2具有一定的除草活性。 相似文献
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研究了在氯化氢-乙醇溶液或乙醇溶液中,2,4-二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Mannich反应,分别得到了5个2,4-二羟基-3-芳氨基甲基苯乙酮和5个8-乙酰基-3-芳基-3,4-二氢-5-羟基-2H-1,3-苯并嗪新化合物。用元素分析、IR、1HNMR、MS、UV确定了它们的结构,并成功地实现了2,4-二羟基-3-芳氨基甲基苯乙酮和8-乙酰基-3-芳基-3,4.二氢-5-羟基-2H-1,3-苯并嗪二类化合物的转化。 相似文献
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对硝基苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酸酯类化合物在固液相转移条件下的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
在固液相转移催化(K_2CO_3/DMF/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物[如生成2-甲基-2-(对硝基苯基)戊二酸-1-甲酯-5-乙酯]。其反应机理可能是砜酯首先与α,β-不饱和酯起Michael反应,随后加成物发生分子内芳环上的亲核性取代,酸化后脱去SO2得最终产物。 相似文献