含卤素取代基四硫富瓦烯的合成与研究进展

简要概括了含卤素取代基四硫富瓦烯(TTF)衍生物的主要合成方法, 即TTF及其衍生物的直接卤化法以及卤代1,3-二硫杂环戊烯-2-(硫)酮在亚磷酸三烷基酯参与下的偶合反应. 介绍了含卤素TTF衍生物的电化学、结晶和成膜性能, 及其作为重要的合成中间体在构筑给体-受体二元体、低聚TTF体系、含TTF单元的环蕃、含TTF单元的聚合物以及各种官能化TTF衍生物中的应用. 提出了含卤素TTF衍生物的研究发展趋势.     

硅烷基取代苯并二硫杂环戊烯的合成及电化学性质

以苯并-1,3-二硫杂环戊烯为原料,通过金属化反应以及锂化二硫杂环戊烯与氯代硅烷反应合成了系列2-硅烷基取代苯并-1,3-二硫杂环戊烯化合物.测定了化合物的氧化电位,发现硅的引入导致苯并-1,3-二硫杂环戊烯的氧化电位明显降低,给体的给电子能力增强.     

新型四硫代富瓦烯衍生物的合成及其性质的研究

合成了3个新的含有卤素取代基的四硫代富瓦烯衍生物及6个新的相关化合物。利用溶液的电子吸收光谱对四硫代富瓦烯衍生物的性质进行了研究。研究结果表明, 四硫代富瓦烯衍生物的分子中π轨道之间的能级差较小, 因而分子具有较高的稳定性。     

二(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基)镉-季铵类配合物的合成与表征

二（１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４，５－二巯基）镉－季铵类配合物的合成与表征李洪启宋燕西＊周宏英王爱勤姚钟麒俞贤达（中国科学院兰州化学物理研究所，兰州７３００００；＊兰州大学化学系，兰州７３００００）关键词二（１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４，...     

3β,5α-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮-3-糠酸酯的合成

以妊娠双烯醇酮醋酸酯和糠酸为原料,经环氧化、开环、水解和酯化4步反应合成了新化合物——3β-羟基孕甾烯酮糠酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。     

立体专一合成1-O-酰基-β-D-吡喃半乳糖酯

用相转移催化法合成了一系列1-O-酰基-β-D-吡喃半乳糖酯类化合物,IR,H NMR和MS分析结果证明产物为β构型,反应具有立体专一性.     

天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮的合成

以4-羟基苯乙酸和3,5-二甲氧基苯酚为原料,通过一条包括苄基化、酰氯化、酯化、氢化、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等6步反应的路线合成了天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮,目标产物的总收率为33%.利用1HNMR、13C NMR及元素分析确证了化合物的结构.     

甲壳胺与Zn(Ⅱ)的配位作用及其红外光谱

甲壳胺是甲壳素脱乙酰基的产物，由于分子中游离氨基的存在，使它对一些金属离子，尤其是过渡金属离子具有较好的螯合能力，因而被作为重金属离子的天然吸附剂和高分子金属催化剂的研究对象［１，２］．目前文献报道的以Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）的配合物居多，且配合物的制...     

低聚四硫富瓦烯的合成与研究进展

概括了伸展的给体-低聚四硫富瓦烯的合成方法, 讨论了这些给体的环伏安特性及其电荷转移复合物与自由基阳离子盐的研究进展。对低聚四硫富瓦烯的发展前景进行了展望。     

季铵盐催化合成端烯丙基聚氧化烯大单体

用季铵盐作催化剂，由聚氧　化乙烯－氧化丙烯嵌段共聚物和烯丙基氯合成了端烯丙基聚氧化烯大单体，考察了催化剂及其用量，溶剂及反应温度，反应时间对反应封端率的影响，确定了最佳反应条件；与Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ醚合成法比较，季铵盐催化法操作简便安全，并且可以制得封端率高的端烯丙基聚氧化烯大单体。