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1-芳酰基-4-(1′-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
通过2 ,3 ,4 ,6四 O乙酰 基β D吡 喃型 葡萄 糖 异硫 氰酸 酯( 3) 和 2 ,3 ,4三 O乙 酰基β D吡 喃型木糖 异硫氰酸 酯( 4) 与 取代的芳 基酰 肼(5) 的亲 核加 成反 应合 成了 10 个 1芳酰 基4(1′ N2′,3′,4′,6′四 O乙 酰基β D 吡 喃 型葡 萄 糖 基) 氨基 硫 脲(6) 和7 个 1芳 酰 基4( 1′ N2′,3′,4′三 O乙酰 基β D吡喃 型木糖 基) 氨基硫 脲( 7) ,并 经脱除乙 酰基得 到10 个1芳 酰基4(1′ Nβ D吡喃型 葡萄糖 基) 氨基硫 脲(8) 和 7 个1芳酰 基4(1′ Nβ D吡喃型 木糖 基) 氨基 硫脲( 9) , 所得化合物 经元素 分析, I R,1 H N M R 确证 了结构 相似文献
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通过 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和 2 ,3,4 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼的亲核加成反应合成了 1 0个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖基 )氨基硫脲和 7个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′ 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖基 )氨基硫脲 ,所得化合物的结构经元素分析 ,IR ,1 HNMR确证 . 相似文献
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胀果皂甙Ⅲ和Ⅴ的结构鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从胀果甘草根茎中获得2个皂甙(1和3),依其理化性质和波谱分析,将其结构确定为:异甘草次酸-3-O-β-D-6"-正丁基-吡喃葡萄糖醛酸基-(1→2)-β-D-6'-乙基-吡喃葡萄糖醛酸甙(1)、异甘草次酸-3-O-β-D-6"-正丁基-吡喃葡萄糖醛酸基-(1→2)-β-D-6'-正丁基-吡喃葡萄糖酸甙(3),分别命名为胀果皂甙Ⅲ、胀果皂甙Ⅴ。 相似文献
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朝藿甙E的分离和结构 总被引:7,自引:0,他引:7
从朝鲜淫羊藿的地上部分分离到2个化合物,经化学和光谱方法鉴定它们为5,7-二羟基-4'-甲氧基-8-异戊烯基黄酮-3-O-β-D-(2-O-乙酰基)-葡萄吡喃糖基-(1-3)-α-L-(4-O-乙酰基)-鼠李吡喃糖基-7-O-β-D-葡萄吡喃糖甙(I)和β-乐淫羊藿素(Ⅱ),其中I是未见报道的化合物命名为朝藿甙-E,Ⅱ为首次从该植物中获得。 相似文献
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以PEG-400为相转移催化剂,通过2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基肼与芳酰基异硫氰酸酯的加成反应,合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(S),3分别在酸性和碱性条件下环化制得相应的1,3,4-噻二唑衍生物和1,2,4-三唑啉-5-硫酮衍生物,并经元素分析,IR,^1H NMR和MS确证结构。 相似文献
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铽与1—苯基—3—甲基—4—异丁酰基吡唑啉酮—5和中性配体混配配合物… 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了铽与1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮和不同中性配体的4个三元配合物Tb(PMIBP)3.2H2O、Tb(pmibp)3.Dipy、Tb(PMIBP)3、Phen和Tb(PMIBP)3.2TPPO(Dipy=2.2’-联吡啶、Phen=1,10-邻菲罗啉,TPPO=三苯基氧膦)。 相似文献
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The approaches to synthesis of 1-phenyl-1-halo-1-silacyclohexanes C5H10Si(Ph)X (X = F, Cl, Br) have been examined. 1-Phenyl-1-chloro-1-silacyclohexane has been prepared via the known reaction of phenyltrichlorosilane with dimagnesium derivative of 1,5-dibromopentane; up to 20% of 1-bromo-1-phenyl-1-silacyclohexane admixture is formed along with the target product. The minor product formation has been prevented using an alternative method of chlorination of 1-phenyl-1-silacyclohexane with N-chlorosuccinimide. 1-Phenyl-1-fluoro-1-silacyclohexane has been obtained in close to quantitative yield via the reaction of 1-phenyl-1-chloro-1-silacyclohexane with SbF3 and in 70% yield via its reaction with HF. The synthesis of 1-phenyl-1-bromo-1-silacyclohexane via bromination of 1-phenyl-1-chloro-1-silacyclohexane with N-bromosuccinimide has given the target product as a minor one, the major product being disiloxane formed due to hydrolysis of the Si–Br bond. 相似文献
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M. G. Voronkov O. G. Yarosh Z. G. Ivanova V. K. Roman A. I. Albanov 《Russian Chemical Bulletin》1987,36(6):1297-1299
Conclusions We synthesized 1-methyl-1-ethynylsilacyclopentane, which is the first reported 1-ethynylsilacycloalkane. The reactivities of this silahydrocarbon and its magnesium bromide derivative were studied.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 6, pp. 1403–1406, June, 1987. 相似文献
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Conclusions The synthesis of some nuclear-substituted derivatives of 1-phenyl-1-methyl-1-silacyclobutane by the reaction of 1-methyl-1-chloro-1-silacyclobutane with the appropriate arylmagnesium bromides was described.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 7, pp. 1686–1688, July, 1978. 相似文献
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用pH电位法研究了1-乙酰胺基丙叉-1,1-二膦酸(S-186)和1-丙酰胺基乙叉-1,1-二膦酸(S-106)与碱土金属的螯合作用(30±O.1℃).当金属离子与配体的摩尔浓度比为10∶1、1∶1和1∶2时,在水溶液中形成了MHL、ML、ML_2和M_2L等几种类型的配合物.分别测定了它们的稳定常数,其中S-186配合物稍高于S-106,说明配合物稳定性与螯合剂的碱度有平行关系.值得注意的是,这两种螯合剂与Sr~(2 )形成的双核配合物的稳定性均较其它碱土金属离子的为高. 相似文献