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1.
CO/H2合成甲醇CuO—ZnO—ZrO2催化剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过活性测定,XRD、TG-DTA表征,考察了共沉淀法制备的铜锌锆合成甲醇催化剂中ZrO2对物相结构、催化活性及热稳定性的影响。结果表明,ZrO2能显著提高CO/H2合成甲醇的催化活性和热稳定性。催化剂母体、氧化态和还原态的物相并未发生变化,仍分别为:Cu2(OH)3NO3,(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6,(Cu,Zn)2CO3(OH)2,Zn5(CO3)2(OH)6;CuO、ZnO;Cu 相似文献
2.
锰助剂对Co/ZrO2超细催化剂F—T合成性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
制备了以气凝胶超细ZrO2为载体的Co/ZrO2及Co-MZrO2催化剂;考察了Mn助剂对Co/ZrO2催化剂结构、织构1还手、H2脱附及F-T合成性能的影响。结果表明,15%Co-4.7%Mn/ZrO2是合成重质烃(C2)的合适催化剂,每立方米合成气的C5收率可达150g。 相似文献
3.
以ZrO2-Al2O3为载体的Co-Mo-K耐硫水煤气变换催化剂 总被引:5,自引:0,他引:5
采用沉淀法和浸渍法分别制备了ZrO2-Al2O3复合载体和Co-Mo-K耐硫变换催化剂。研究了ZrO2对Co-Mo-K面硫变换催化剂活性及热稳定性的影响。利用XRD、BET、TG、XPS等手段对催化剂及其载体的结构、吸硫吸水性能和氧化还原性能进行了表征。结果表明以ZrO2-Al2O3代替传统的γ-Al2O3作为Co-Mo-K耐硫变换催化剂的载体,可提高催化剂的活性,尤其是低温活性,并可改善催化剂的 相似文献
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通过活性测定,XRD、TG-DTA表征,考察了共沉淀法制备的铜锌锆合成甲醇催化剂中ZrO_2对物相结构、催化活性及热稳定性的影响。结果表明,ZrO_2能显著提高CO/H_2合成甲醇的催化活性和热稳定性。催化剂母体、氧化态和还原态的物相并未发生变化,仍分别为:Cu_2(OH)_3NO_3,(Cu,Zn)_5(CO_3)_2(OH)_6,(Cu,Zn)_2CO_3(OH)_2,Zn_5(CO_3)_2(OH)_6;CuO、2nO;Cu,ZnO。ZrO_2使催化剂各组分的结晶度变得更差,晶粒更细。实验证明催化剂中ZrO_2主要以无定形状态存在,也不排除与其它组分形成固溶体。本文还探讨了ZrO_2提高催化活性和热稳定性的原因。认为ZrO_2既起了载体的高分散作用,间隔活性组分作用,又起了增加和稳定活性中心的促进剂作用。 相似文献
6.
ZrO2在Pd/Al2O3催化剂中的助剂作用 总被引:4,自引:2,他引:4
用流动反应法考察了富氧或贫氧气氛中添加ZrO2的Pd/Al2O3催化剂上CO的催化氧化反应,并用XRD、TPR和TPD-MS等技术研究了助剂ZrO2与γ-Al2O3间的相互作用对催化剂上氧物种的还原和脱出-恢复行为的影响,结果表明,基质γ-Al2O3与ZrO2能发生相互作用,添加6%ZrO2的催化剂氧化活性最好,添加适量的ZrO2有利于催化剂上氧物种的脱出-恢复,从而促进CO氧化活性及表面活泼氧物 相似文献
7.
乙二醇甲醚—水溶液作介质水热法合成四方相ZrO3.3%Y2O3纳米晶 总被引:47,自引:2,他引:47
利用新沉淀的Zr(OH)4.3%Y(OH)3.nH2O作前驱体,以乙二醇甲醚-水溶液作反应介质,水热法合成了四方相ZrO2.3%Y2O3纳米晶,考察了反应介质,PH值,反应温度及Cl^1、NO^3-和SO^2-4对产物的影响。前驱体对产物物相有重要影响。 相似文献
8.
SO4^2—/ZrO2—SiO2催化剂的制备及其对乙酸/丁醇酯化反应的催化作用 总被引:32,自引:1,他引:32
用0.5 ̄1.0mol/L H2SO4溶液处理ZrO2含量为3% ̄50%(摩尔分数)的锆硅复合氧化物,制得SO4^2-/ZrO2-SrO2催化剂。考察了催化剂对乙酸/丁醇酯化反应的催化作用及其制备条件(如:Zr/Si比、沉淀剂、预焙烧温度、焙烧温度等)对催化剂性能的影响。实验结果表明,对于给定的反应,使用ZrO2含量约为10%的SO4^2-SiO2催化剂时,乙酸的转化率高于98%;而在相同条件下使 相似文献
9.
Ind2rCln(OC6H3—3,5—me2)2—n/二氯二乙基铝催化乙烯齐聚的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了Ind2Zr(OC6H3-3,5-Me)2(A)、Ind2ZrCl(OCyH3-3,5-Me2)(B)和Ind2ArCl2(C)3个化合物,并在不同反应温度、陈化温度、反应时间等条件下,分别考察了每个化合物与Et2AICl所组成的催化体系对乙烯剂聚活笥和选择性的影响。在相同条件下,催化剂活性顺序为A〉B〉C,在最佳反应条件下,Ind2Zr(OC6H3-3,5Me2)2的催化活必来1951g齐 相似文献
10.
应用XRD,XPS,Mossbauer谱,TPR,CO化学吸附CO-TPD,CO+H2反应性能测试等手段研究了锰助剂对F-T合成制低碳烯烃Mn-Fe/ZrO2催化剂结构及催化性能的影响。结果表明,与Fe/Zr催化相比,加锰助剂后的催化剂F-T反应催化活性上升,甲烷选择性降低,低碳烯烃选择性增加。 相似文献
11.
二氧化碳加氢合成甲醇铜基催化剂表面组成的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文分别采用XRD、ESR、XPS和XAES等技术对于二氧化碳加氢低压合成甲醇用CuO,CuO-ZnO,CuO-ZnO-Al_2O_3,CuO-ZnO-ZrO_2催化剂在不同条件下表面Cu、Zn、Al、Zr的存在价态进行了深入分析。实验发现催化剂在还原前Cu以Cu ̄2+存在,在还原后和反应状态下以Cu ̄0存在;Zn在还原后和反应状态下有部分被还原为Zn ̄(2-δ)(0<δ<2),Zr和Al仍保持其还原前价态。催化剂的表面化学组成为:Cu ̄0/Zn(2-δ) ̄+/Zr ̄4+/Al ̄3+/O ̄2-。 相似文献
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Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2催化剂上乙醇脱氢合成乙酸乙酯Ⅰ.催化反应性能及机理 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了经ZrO2改性的Cu/ZnO/Al2O的催化性能,考察了操作条件,ZrO2含量及不同原料的影响,发现经共沉淀法制备了Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2具有最佳的反应活性及选择性以95%乙醇为原料,在265℃,WHSV1.5h^-1,乙醇转化率为69.0%,乙酸乙酯选择性为70.2%,使用无水乙醇为原料要好地95%乙醇,使用乙醛或醇醛混合原料,亦有乙酸乙酯生成,乙醇在此催化剂上的反应机理为乙醇 相似文献
14.
固体超强酸催化剂SO4^2——MoO3—ZrO2中MoO3的作用与催化性能 总被引:15,自引:0,他引:15
根据固体超强酸催化剂SO4^2-MoO3-ZrO2的特点,结合活性评价结果,用BET、DTA/TG、XRD、LRS等方法,对其进行了物性表征,考察了催化剂的结构形态、性质随催化剂组成的变化,以及催化剂的物性结构特点与催化活性的关系。研究结果表明,MoO3含量对催化剂活性有着显著影响;催化剂的比表面积随MoO3的含量变化存在极大值;MoO3具有延迟ZrO2晶化、稳定SO4^2-的作用,并提高了SO4 相似文献
15.
Cu/ZnO/Al_2O_3/ZrO_2催化剂上乙醇脱氢合成乙酸乙酯Ⅰ.催化反应性能及机理 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了经ZrO2改性的Cu/ZnO/Al2O3的催化性能,考察了操作条件、ZrO2含量及不同原料的影响.发现经共沉淀法制备的Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2具有最佳的反应活性及选择性.以95%乙醇为原料,在265℃,WHSV1.5h-1时,乙醇转化率为69.0%,乙酸乙酯选择性为70.2%.使用无水乙醇为原料要好于95%乙醇,使用乙醛或醇醛混合原料,亦有乙酸乙酯生成.乙醇在此催化剂上的反应机理为乙醇先在Cu上脱氢为乙醛,然后乙醛在酸碱双中心上发生Cannizarro反应生成乙酸乙酯.还讨论了ZrO2的作用及催化剂活性降低的原因 相似文献
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CO2在Cu-Ni/ZrO2-SiO2催化剂上的吸附与反应 总被引:12,自引:3,他引:9
采用表面反应改性法,制备了ZrO2-SiO2(ZrSiO)表面复合物,用等体积浸渍法制备了ZrSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂,用IR和TPD技术,研究了CO2在其表面上的化学吸附与反应性能。实验结果表明:在Cu-Ni/ZrSiO催化剂CO2可形成线式吸附态、剪式吸附态和卧式吸附态;催化剂表面金属位M上的剪式吸附态CO2可与邻近的lewis酸位Zr^n+作用,形成CO2卧式吸附态M-(CO)- 相似文献
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SO4^2—/ZrO2超强酸催化剂的XPS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对XPS技术对不同焙烧温度,不同H2SO4浓度制得的SO4^2-/ZrO2和不同反应温度下反应后SO4^2-/ZrO2超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析。结果表明,焙烧温度和反应温度对催化剂表面元素Zr,O,S的氧化态没有影响,但Zr,O的电子结合能随温度的升高而下降;O(-2)至少可归结为三种存在形式的氧;SO4^2-可以在催化剂表面富集,且当H2SO4浓度为0.5m 相似文献
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20.
通过CuO/ZrO2及含Y或La助剂的CuO/ZrO2催化剂对OC/H2合成甲醇性能的研究,发现稀土助剂能有效地提高该催化剂的活性。XRD结果说明,CuO|ZrO2中加入Y或La助剂可使氧化铜处于较高的分散状态。TPR结果揭示CuO/ZrO2催化剂中存在着在室温就很容易被氧人的铜,它在催化剂中含量的增加导致催化剂活性的提高,是关切的活性组份。助剂的加入使这种易被氧化的铜含量增加。XPS表面分析结果 相似文献