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1.
烯胺和含氟碘烷的单电子转移反应——α—氟烷基酮,醛的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
由多氟烷基碘化和的对烯胺的氟烷基化反应,合成了6种α-氟烷基酮和3种α氟烷基醛并完成了它们的UV、IR、MS、HNMR和^19FNMR结构鉴定及元素分析,通过活泼中间体的自旋截捕和抑制实验,揭示了本反应的单电子转换机理并发现SmI2的四氢呋喃溶液可催化本反应,使反应时间缩短,含氟酮产率提高。 相似文献
2.
本文报道了在三氟乙酰酐催化下的Friedel-Crafts酰化反应,即用8种不同取代基的脂肪酸与2-乙基-1,4-二甲氧基苯的酰化反应合成了相应的4-乙基-2,5-二甲氧基苯基烷基酮,并用IR、UV、NMR及MS进行了结构鉴定,同时讨论了该反应的规律。 相似文献
3.
由2-氰-5-氟-3H-4-嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应,合成了7个未见文献报道的2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮化合物,产率70 ̄87%,结构经IR、^1H NMR和MS证实。 相似文献
4.
α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
对α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究,合成了12个新型化合物,所有化合物的结构经1HNMR、MS和元素分析确证;初步生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性. 相似文献
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6.
借助电子转移催化反应的方法,用电子给予体1,4-二锂四苯基丁二烯将惰性的三溴氟甲烷活化,并与之发生反应。产物1,4-二氟四苯基苯的结构经MS、NMR和X射线单晶衍射确证,并以分子力学的方法对其进行了构象分析。 相似文献
7.
1,3,4—噻二唑的α—氨基膦酸酯衍生物的合成及其生物活性 总被引:7,自引:4,他引:3
利用2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑、芳笛醛和亚磷酸三苯酯泊类Mannich反应,合成了一系列1,3,4-噻二唑的α-氨基膦酸酯生物。它们的结构级元素分析、IR,HNMR和MS这。初步生物活性测试结果表明,目标化合物对5种病人有一定的抑制作用。 相似文献
8.
通过苯基甲基二乙氧基硅烷和苄基甲基二乙氧基硅烷的缩合反应制备了聚苯基甲基和聚苄基甲基硅氧烷。研究了它们与含氟酰基过氧化物间的反应。经酸碱滴定及IR、^1H NMR和^19F NMR光谱分析确证反应主要生成苯环上氟烷基取代产物。通过测定经氟烷基化后聚硅氧烷处理的玻璃表面的接触角,初步评价了氟烷基化率对其表现性能变化的影响。 相似文献
9.
采用4′-氨基苯并-15-冠-5与长链卤代烷反应,合成了一系列N-单长链烷基取代及N,N-双长链烷基取代的氨基苯并-15-冠-5。通过1HNMR、IR、MS、UV和元素分析证明了产物的结构 相似文献
10.
4-溴-5-甲基靛红分别与单过邻苯二甲酸,过硫酸钾-硫酸两种氧化剂发生Baeyer-Villiger反应,生成两种同分异构体:5-溴-6-甲基-1H-苯并[1,3]恶嗪-2,4-二酮和新化合物5-溴-6-甲基-1H-苯并[1,4]恶嗪-2,3-二酮。利用MS、^13CNMR、^1HNMR、IR反应,单过邻苯二甲醇,IR对产品结构进行了分析鉴定。 相似文献
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(R)-N-(γ-烃基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯的合成及其同(R,S)-α-苯乙胺的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-甲基-δ-酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别同(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1a)及光学活性的(R)-N-(γ-异丙基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1b)。1a,1b分别同(R,S)-α-苯乙胺反应得到光学活性的酰胺2a,2b,同时使(R,S)-α-苯乙胺拆分,得到光学活性的α-苯乙胺。 相似文献
13.
α—酰氨基环十二酮的合成及其结构表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以易得的环十二酮为原料,制得中间体α-硝基环十二酮后,选择性还原为α-氨基环十二酮(Ⅱ),再经氨基的酰化,共合成12种目标化合物(Ⅲ)。它们的结构用IR,MS,^1HNMR和元素分析进行了表征。初步的生物测定表明,它们中的一些对稗草和油菜显示出良好的草活性。 相似文献
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硅基甲硫醇R^1R^2CH3SiCH2SH与O,O-二烷基二硫代磷酸酯(RO)2P(S)SH及甲醛可顺利地发生类Mannich缩合反应,利用此反应和硅基甲硫醇与O,O-二乙基-S(2-溴乙基)二硫代磷酸酯的取代反应合成了37种新的含硅二硫代到酯化合物(RO)2P(S)S(CH2)nSCH2SiCH3R^1R^2(n=1,2),在初筛浓度下,该类化合物具有一定的杀虫,杀螨活性。 相似文献
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通过η5-R~1C_5H_4(CO)_3MNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3MNa(M=Mo,W)以及η~5-R~1C_5H_4(CO)_3MoNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3WNa在Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η~5-R~1C_5H_4(CO)-3Mo─Mo(CO)_3C_5H_4R~2-η~5(R~1,R~2:C(O)Me,CO2Et),η5-R1C5N4(CO)3W─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,CO2Et;H,CO2Et)和η5-R1C5H4(CO)3Mo─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,H;Et,C(O)Me;C(O)Me,n-Bu;CO2Me,n-Bu).用C/N分析、IR、1HNMR和MS表征了它们的结构,并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论. 相似文献
18.
具有生物活性的有机磷化合物研究:IX.甘氨酰胺的硫代磷酰化衍生物的合… 总被引:2,自引:0,他引:2
通过硫代磷酰-氯酯N,N-二丙基-α-乙氨基乙酰胺反应合成了21种α-硫代磷酰基胺基乙酰胺衍生物,所合成的化合物用元素分析,HNMR和P NMR进行了表征,并进行了杀虫和杀螨活性的试验。 相似文献
19.
大位阻取代环戊二烯基钛,锆化合物的合成及光谱性质 总被引:1,自引:1,他引:1
通过1-环己烯基锂与6,6-二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成大位阻取代茂锂盐;后者再与MCl4(M=Ti,Zr)反应,合成了7个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物,并研究了它们的1HNMR、EIMS和IR. 相似文献
20.
通过1-环庚烯基锂与6,6-二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成的大取代茂锂试剂与MCl4(M=Ti,Zr)反应,合成了12个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物,并研究了它们的1HNMR,EIMS和IR. 相似文献