稀土冠醚配合物的研究：XX.Schiff碱型双冠醚N,N‘—对苯二甲亚基双（4’—氨基？

合成了一种Ｓｃｈｉｆｆ碱型双冠醚Ｎ，Ｎ－对苯二甲亚基双（４－氨基苯并－１５－冠－５）及其稀土硝酸盐的固体配合物，通过元素分析，摩尔电导，ＩＲ，ＵＶ，ＨＮＭＲ和热分析等对其性质作了表征与比较。     

Schiff碱型壳聚糖高分子冠醚的合成和表征

将４‘－甲酰基苯并１５－冠和－５和４‘－甲酰基苯并１８－冠－６与矣糖分子中的氨基反应,使冠醚单元接枝到高分子壳聚糖上,合成了Ｓｃｈｉｆｆ碱型壳聚糖冠醚,经元素分析,ＩＲ,Ｘ－粉末衍射分析和固体＾１３Ｃ ＮＭＲ分析表征了其结构。实验结果表明壳聚糖冠醚与预期结构相符。并初步考究他其对某些金属离子的吸附选择性。     

冠醚化双西佛碱钴的合成及性能研究

由苯并－１５－冠－５经二硝基化后还原制得的４’，５’－二氨基苯并－１５－冠－５与水杨醛及其衍生物反应，合成了冠醚化双西佛碱Ｌ￣１～Ｌ￣４，并制备了它们的钴（Ⅱ）配合物及其分子氧加合物，研究了钴配合物ＣｏＬ￣１～ＣｏＬ￣４对异丙苯的催化氧化作用。     

过渡金属与二取代冠醚固态配合物的制备

由４＇，５＇－二碘苯并１５冠５，４＇，５＇－二溴苯并１５冠５，４＇－溴－５＇－硝基苯并１５冠５，四溴二苯并１８冠６与过渡全属Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ａｇ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的硝酸盐、高氯酸盐、气化物合成了１９个未见报道的固态配合物。用元素分析、红外光谱、摩尔电导和差热－热重分析等表征了它们的组成和性质。     

稀土冠醚配合物的研究XX．Schiff碱型双冠醚N，N’－对苯二甲亚基双（4’－氨基苯并－15－冠－5）稀土配合物的合成和性质

合成了一种Ｓｃｈｉｆｆ碱型双冠醚Ｎ，Ｎ’－对苯二甲亚基双（４’－氨基苯并－１５－冠－５）及其稀土硝酸盐的固体配合物，通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和热分析等对其性质作了表征与比较。     

腙型双冠醚的合成和性质Ⅱ.

４’－甲酰基苯并－１５－冠－５、４’－乙酰基苯并－１５－冠－５分别与肼和芳杂环二肼缩合得到五种新的腙型双冠醚．用电导法研究了它们与碱金属离子的配位性质．     

两各氮苯冠醚的合成及其及其光致变色机理

报道了４－氮杂１５－－５－４＇－甲氮基偶氮苯和４－氮杂１５－冠－５－４＇－硝基偶氮苯的合成及其分子内扭曲电荷转移的光致变色机理。     

钾（I）（4‘—溴苯并—15—冠—5）配合物的研究

合成了两种新型的固体配合物，其组成为Ｋ（ＢｒＢ１５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝ＮＣＳ＾－或Ｐｉｃ＾－）．钾（Ｉ）离子不仅能与４＇－溴苯并－１５冠－５形成常见的１：２夹心武配合物，而且还能生成稳定的１：１型（Ｍ：Ｌ）固体配合物。     

稀土（Ⅲ）（4＇－溴－5＇－硝基苯并－15－冠－5）配合物的制备与表征

在乙腈和丙酮介质中合成了６种轻稀土硝酸盐与４＇－溴－５＇－硝基苯并－１５－冠－５（Ｌ）的固体配合物，经元素分析确定其组成为ＲＥ（ＮＯ＿３）＿３·Ｌ（ＲＥ＝－Ｌａ～Ｎｄ），Ｓｍ（ＮＯ＿３）＿３·Ｌ·Ｈ＿２Ｏ和Ｅｕ（ＮＯ＿３）＿３·Ｌ·ＣＨ＿３ＣＮ·４Ｈ＿２Ｏ，并进行了ＩＲ、ＵＶ、ＴＧ－ＤＴＡ、摩尔电导及Ｘ－射线粉末衍射物相分析等表征，探讨了冠醚苯基上引入双取代基（－Ｂｒ，－ＮＯ＿２）后对稀土离子配位作用的影响．     

用胆甾液晶冠醚气相色谱固定相分离取代苯位置异构体

以胆甾型苯并－１５－冠－５涂渍于硅烷化１０２白色担体作为一种新的ＧＣ上，柱温在１２５℃以下（固体固定相）、１２５℃以上（液体固定相）及由１８２℃降至１２５℃以上（冠醚液晶固定相）三种情况下，对几种取代苯位置异构体的分离效果进行了比较研究，并探讨了分离机理。