甲基吡啶侧链金属化和烷基化反应的研究

甲基吡啶侧链上的氢易于质子化被碱金属所取代,但传统的侧链金属化的方法,其实验操作都比较繁复。前文报道,吡啶与金属钠在乙醚回流中可形成吡啶自由基负离子钠络合物(C_5H_5N~-Na~ ),它是一种有效的金属     

某些烷基喹啉，烷基异喹啉和苯烷基、苯氧烷基吡啶的Kovats指数

对复杂混合物中未知组分的定性鉴定是气相色谱(GC)分析的艰巨而重要的任务。GC定性方法很多,其中用Kovats指数值(I_R)定性,提高了定性数据的准确度。近年来很多色谱工作者把化合物的I_R与其物理性质、分子结构进行关联,对预测化合物I_R值提供了方便。我们在研究有机氮化合物的金属络合物新反应中,测     

2，6－二烷基吡啶类化合物的合成

在金属钠的作用下，通过２，６－二甲基吡啶侧链的烃基化反应，合成了９个新的２，６－二烷基吡啶化合物。化合物的结构经元素分析、ＭＳ、ＩＲ、１ＨＮＭＲ及ＵＶ分析确证     

吡啶氯化铜络合物烃化反应的研究

本文发现了一种新的反应.吡啶氯化铜络合物(Py₂CuCl₂)在乙醚中与金属钠作用后,能为卤代烷烃所烃化,反应后将络合物加碱分解,可得到γ-烷基吡啶(主产物)和α-烷基吡啶.     

吡啶、苯系物和季碳原子的有效碳数贡献研究

在气相色谱(GC)中,FID对绝大多数有机化合物都有很灵敏的响应,且响应大小和有机物的有效碳含量有关。七十年代初,Clementi等证明了含N,O,S的茂杂环衍生物的有效碳数(N_c)比分子中实际碳原子数减少了一个单位;至今对六员杂环衍生物的N_c未见报道,本文对吡啶衍生物的N_c作了探讨,为用N_c近似计算吡啶衍生物在FID上的相对     

2-环烷基苯腈的13C NMR研究

报道了7种新的2-环烷基苯腈的¹³C NMR谱.应用¹³C NMR等谱确定了这7种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.     

由烷基吡啶和喹啉同系物的保留指数推算结构参数的探讨

随着人们对化合物的色谱保留及其物化性质、结构参数间关系的研究,为色谱法推测化合物的物化性质及分子结构提供了可能性。我们曾把烷基喹啉、苯氧烷基吡啶类等同系列化合物的保留指数(I_R)与其分子量(M),分子中碳原子数(N),分子连通性指数(X)等作了关联,得到了I_R与M、N间的近似线性关系和I_R与X间的良好线性关系。本文根据该关系对15种烷基吡啶和6种烷基喹啉化合物的M、N和X进行计算,获得了较好的结果。     

4-环烷基苯腈的13C NMR研究

报道了5种新的4-环烷基苯腈的¹³C NMR谱.应用¹³C NMR等谱确定了这5种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.