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4—取代苯基—6—叔丁基—5—硫酮—1,2,4—三嗪—3—酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
含有1,2,4三嗪母体环的化合物与核糖连接后,能参与蛋白质分子的合成,改变蛋白质的分子结构,具有抗癌、抗病毒、抗菌及杀虫除草等多种药物活性。作为三嗪类化合物的重要分支,4,6二取代5硫酮1,2,4三嗪3酮由于合成及分离上的困难,目前研究得较少[1][2]。4位为芳香基、6位为叔... 相似文献
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本文介绍了 L-香芹酮与 L-二氢香芹酮的化学合成方法。指出,由 D-苧烯出发,经过 D-苧烯亚硝酰氯,L-香芹肟,最后以57%的总产率得到 L-香芹酮,可能是实现 L-香芹酮工业化生产的有意义的方法。有关 L-二氢香芹酮的合成方法,文中介绍了 D-苧烯异构化、二氢香芹醇氧化以及 L-香芹酮还原等合成路线。 相似文献
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1,2,4-三嗪类化合物具有抗癌、抗病毒、杀虫、抑制中枢神经系统等多种作用。前文用苯甲酰基硫代甲酰胺直接与氨基脲反应,制备了8种新的4,6-二取代-3-酮-5-硫酮-1,2,4-三嗪类化合物(a—h),本文测定了其电子轰击质谱、高分辨质谱及联动扫描质谱,以了解其质谱裂解途径。 相似文献
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铕(Ⅲ)—β—二酮—4,5—二氮芴—9—酮三元配合物的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
铕(Ⅲ)┐β┐二酮┐4,5┐二氮芴┐9┐酮三元配合物的合成成义祥徐端钧*徐元植(浙江大学化学系杭州310027)关键词铕,β-二酮,二氮芴酮,三元配合物,合成,荧光光谱1997-03-31收稿,1997-07-15修回噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和苯甲... 相似文献
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3,7-二取代双环「3,3,3」壬院衍生物具有许多有趣的反应特异性,可合成各种官能性金刚烷衍生物。本文以1-金刚烷醇为原料经二步反应合成7-亚甲基双环「3,3,1」壬烷-3-酮。再用催化量四氧化锇进行几乎定量地得到7-羟甲基-7-羟基双环「3,3,1」壬烷-3-酮(9)。 相似文献
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β-二酮是一类性能良好的螯合剂。化合物的一端引入二茂铁基,可使β-二酮与稀土离子的络合性能有所改变,但它对稀土金属的络合仍然没有选择性。为了寻找对稀土有不同络合能力的β-二酮,从而达到选择性地络合分离稀土的目的,我们首次合成了一种新的β- 相似文献
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研究了α-重氮-β-二酮与各类羰基化合物的环加成反应,合成了一系列4H-1,3-二噁环己-5-烯-4-酮衍生物. 相似文献
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(R)—N—(γ—烃基—δ—酮己酰基)四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成及… 总被引:3,自引:0,他引:3
γ-甲基-δ酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别用(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2硫酮-4羧酸乙酯(la)及光学活性的(R)-N-(γ-异丙基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1b),la,lb分别同(R,S)-α-苯乙胺反应得到光学活性的酰胺2a,2b,同时使(R,S)= 相似文献
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已内酰胺与溴代十二烷在氢氧化钾的作用下,于甲苯中进行N-烷基化反应,合成了1-+二烷基氮杂环庚烷-2-酮,收率88%-92%。 相似文献
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本文报道了以烯丙基丙酮和从山苍子油单离纯化所获柠檬醛为主要起始物,在催化剂作用下,合成假性烯内基紫罗兰酮,最终获得目标产物烯丙基紫罗兰酮,结果满意。假性烯丙基紫罗兰酮收率达74.5%,目标产物烯内基紫罗兰酮收率达87.5%。 相似文献
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由2-氰-5-氟-3H-4-嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应,合成了7个未见文献报道的2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮化合物,产率70 ̄87%,结构经IR、^1H NMR和MS证实。 相似文献
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报道了3-芳基-2-硫代-4-噻唑啉酮和3-芳基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮系列化合物的合成,其中11种化合物示见文献报道。结构经元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证,讨论了合成反尖条件下和质谱裂解途径,初步生理活性试验结果表明,2d和2e具有一定的生理活性。 相似文献
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1,2,3,4—四氢—2—苄基异喹啉酮—4衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
1,2,3,4-四氢-2-取代异喹啉酮-4衍生物中有不少具有重要的药理活性。许多学者进行了这一方面的合成工作。作者根据Hanna等 相似文献