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1.
固体酸催化合成马来酸二辛酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
首次将铌酸用于催化合成马来酸二辛酯,在酐醇摩尔比1:3,回流反应1h,催化剂用量为5g/mol酐的条件下,转化率为99.3%,选择性为85.6%,催化剂不经处理,可循环使用多次,且不污染环境,相对于一些常见催化剂,具有明显的优点。  相似文献   
2.
场效应     
前言有机化学中的场效应,国外有人对其进行过专门研究。早在电子理论发展初期,Lapwo-rth和Robinson为解释有机分子中取代基引起的非共轭效应对于分子中反应中心活性的影响,就同时提出了诱导效应和场效应两个概念。那时,由于在化学方面测试手段尚不够先进,有关实验数据(例证)不多,在理论上还无法论证诱导效应或场效应哪个更为重要的情况  相似文献   
3.
近二十几年来,Lewis酸碱电子论发展迅速并在有机化学中得到广泛的应用。它认为大多数有机物可视为酸碱络合物。将一个有机分子A:B视为A和:B两部分组成,前者是Lewis酸,后者是Lewis碱,或称为广义酸和广义碱,因而,绝大多数有机化学反应都可看成广义酸碱反应。在此基础上,Pearson在1963—68年间通过一系列研究提出了硬软酸碱(HSAB)概念。他认为酸碱均有硬软之分,反应时,硬酸优先与硬碱结合,软酸优先与软碱结合,这就是HSAB原理的主要内容。  相似文献   
4.
铌酸液相催化酯化   总被引:2,自引:0,他引:2  
首次以丙酸与乙醇的酯化反应为探针反应,探索了铌酸液相催化合成丙酸乙酯的适宜条件.在优化条件下,酯收率达91.5%.  相似文献   
5.
铌酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮   总被引:37,自引:0,他引:37  
将铌酸应用于催化缩酮反应,以环己酮和1,2-丙二醇的缩酮反应为探针,详细探索了影响缩合反应的各种因素,并得出了铌酸催化环己酮与丙二醇反应的最佳条件:mol环己酮:mol丙二醇=1:1.5,环己烷作带水剂,环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物总体积、总质量的35%和1.2%,回流搅拌反应3.5h,产品环己酮1,2-丙二醇缩酮的总收率为73.5%。  相似文献   
6.
李菊仁  何兴涛 《合成化学》1993,1(4):296-303
报导了近几十年来国内外关于乙基香兰素的研究进展与动态,并简单介绍了本文作者在该方面所取得的研究成果,参考文献33篇。  相似文献   
7.
8.
李菊仁  何兴涛 《合成化学》1993,1(4):333-340
本文报道了应用相转移催化技术合成中间体邻乙氧基苯酚及产物乙基香兰素,考察了反应温度、时间、物料配比等因素对合成的影响,确立了优化条件。同时采用 UV,IR,~1HNMR 和 GC方法对产物进行表征。研究结果显示聚乙二醇相转移催化合成邻乙氧基苯酚,叔胺相转移催化合成乙基香兰素结果满意。邻乙氧基苯酚最高收率达74.5%,乙基香兰素最高收率达73.5%。另外,还对反常 Reimer-Tiemann 反应相转移催化合成乙基香兰素的机制进行了讨论。  相似文献   
9.
相转移催化合成羧酸醚酯类化合物   总被引:4,自引:0,他引:4  
将[N(Bu)~4]Br或FeCl~3-PEG-400作为相转移催化剂,应用于α-氯代烷基烷基醚与无水乙酸钠(或无水甲酸钠)之间的亲核取代反应, 以合成具有RCOOCHR'OR'型结构的羧酸醚酯类香料化合物, 产物产率可提高10%. 中间化合物与产物的结构均经IR, NMR 与元素分析证实.  相似文献   
10.
本文报道了以烯丙基丙酮和从山苍子油单离纯化所获柠檬醛为主要起始物,在催化剂作用下,合成假性烯内基紫罗兰酮,最终获得目标产物烯丙基紫罗兰酮,结果满意。假性烯丙基紫罗兰酮收率达74.5%,目标产物烯内基紫罗兰酮收率达87.5%。  相似文献   
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