1—苯基—3—羟基—6—巯基—吡唑骈[3,4—e]—1,2,4—三嗪的合成

许多吡唑类化合物具有生物活性,也是合成嘌呤类似物的中间体,因而受到人们的重视。Lister 等曾报道了一系列1-苯基-3-烃基-4-取代-5-吡唑酮的合成及抗病毒活性,本     

4—取代苯基—6—甲基—5—硫代—1,2,4—三嗪—3—酮的合成

合成了一系列新的４，６－二取代－５－硫代－１，２，４－三嗪－３－酮类化合物，并用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ对其结构进行了表征。     

4,6—二取代—3—酮—5硫酮—1,2,4—三嗪类化合物的质谱研究

1,2,4-三嗪类化合物具有抗癌、抗病毒、杀虫、抑制中枢神经系统等多种作用。前文用苯甲酰基硫代甲酰胺直接与氨基脲反应,制备了8种新的4,6-二取代-3-酮-5-硫酮-1,2,4-三嗪类化合物(a—h),本文测定了其电子轰击质谱、高分辨质谱及联动扫描质谱,以了解其质谱裂解途径。     

2,4,6—三（N,N—甲基,羧甲基氨基）—1,3,5—三嗪的合成

近代研究结果表明,不少含氮的杂环化合物对铜或其它金属有较好的缓蚀效果,同时也发现苯骈三唑(BTA)、巯基苯骈噻唑(MBT)虽然对铜有很好的缓蚀性,但在含氯或高浓度     

1,2,4—三嗪类化合物研究（XXIV）：吡唑并—（5,4—e）—1,2,4—三嗪…

先合成１，２，４－三嗪环，然后并接吡唑环，对标题化合物进行了合成研究，对１，２，４－三嗪环上的硫化反应进行了改进，解决了３个反应活性相近部位的选择性肼解问题，并发现了肼基与乙酸乙酯于室温下反应生成１，３，４－恶二唑环的新反应。     

Tb^3＋,Eu^3＋r N,N‘,N“—1,3,5—三嗪—2,4,6—三—（N—羧甲基）—氨基…

合成了Ｔｂ＾３＋和Ｅｕ＾３＋的Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－１，３，５－三嗪－２，４，５－三－（Ｎ－羧甲基）－氨基乙酸配合物，并用元素分析、热重－差热分析、紫外吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、磷光光谱等进行了表征。结果表明，该配体能够敏化Ｔｂ＾３＋的荧光，而不能敏化Ｅｕ＾３＋的荧光，根据配体磷光光谱对发光机理进行了讨论。     

三嗪类化合物溶解度参数及毒性构—效关系

测定了１２种三嗪类化合物的水溶解度，辛醇水分配系数和对发光菌的毒性，并用分子连结性指数建立了预测三嗪类化合物的溶解度，辛醇水分配系数及对发光菌毒性的定量结构活性相关方程，其中１０种化合物献中未见报道。e     

4—取代苯基—6—叔丁基—5—硫酮—1,2,4—三嗪—3—酮的合成

含有1,2,4三嗪母体环的化合物与核糖连接后,能参与蛋白质分子的合成,改变蛋白质的分子结构,具有抗癌、抗病毒、抗菌及杀虫除草等多种药物活性。作为三嗪类化合物的重要分支,4,6二取代5硫酮1,2,4三嗪3酮由于合成及分离上的困难,目前研究得较少[1][2]。4位为芳香基、6位为叔...     

MSPD-RRLC-UV/MS法同时检测果蔬中9种三嗪类除草剂残留量

基于基质固相分散萃取(MSPD)-快速高分离液相色谱紫外和质谱检测法, 测定了果蔬中9种三嗪类除草剂的残留量. 以浓度与色谱峰面积之间的线性关系定量, 保留时间结合质谱信息进行定性. 9种待测物在0.02～4.0 mg/kg范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系, 相关系数(r2)在0.9996～0.9998之间; 方法的最低检出限(LOD)为0.002 mg/kg; 低、中和高3个浓度点的加标回收率介于75.2%～95.6%之间, 相对标准偏差(RSD)小于11%.     

高效液相色谱法测定三嗪类防腐剂中苯乙醇

苯乙醇常作为防腐剂的添加剂使用,它既具有香料的作用又有协同杀菌作用。为了进行防腐剂的配方研究和稳定性研究,我们建立了苯乙醇的高效液相色谱(HPLC)测定方法。关于苯乙醇的HPLC分离已有一些报道,但是三嗪类防腐剂中苯乙醇的HPLC分离和测定都还没有报道。 由于三嗪类防腐剂中组分复杂,苯乙醇的含量仅在万分之几,而且在反相色谱中又在主峰的后边,给分离带来了一定困难。本工作通过选择灵敏的检测波长和最佳的流动相组成,并在流动相中加入少量磷酸解决了大峰拖尾问题,使苯乙醇获得了较好的分离和测定。