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1.
合成了10个未见文献报道的三羧酸乙基DHT的酯类化合物,新化合物的水溶性、脂溶性均较DHT好,并有一定抗病毒活性,其中化合物2的活性最高,对TMV的抑制百分率达到90%,优于对比的DHT 相似文献
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通过对氢化-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算,预测标题化合物具有较好抗病毒活性,由氢化-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮、丙烯酸甲酯和乙二醇衍生物经三步反应合成这些化合物,新化合物经^1H NMR,IR,MS确认结构。 相似文献
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常压催化加氢合成邻氨基苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用硅溶胶改性的漆原镍催化剂,在常压液相催化条件下,氢化邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的反应过程,可分为诱导期、恒速吸氢阶段、吸氢衰减期3个反应阶段.恒速吸氢阶段的吸氢速率为5×102mol/(kg·min)且与体系的温度无关,诱导期随温度的增加而变短,吸氢衰减期的长短随溶剂量的变化而变化.实验结果表明,邻氨基苯酚的收率在95%左右. 相似文献
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以己二酸酐和邻羟基苯甲酸为原料,制备了己二酸单(2-羧苯酚)酯,并以它为单体聚合得到了相应的聚酯酸酐.研究了温度、真空度对聚合物分子量的影响,得到了最佳的聚合条件:真空度66.66Pa,聚合温度200℃.在此条件下聚合2.5h,得到的聚己二酸单(2-羧苯酚)酯重均分子量达6498.另外,还对聚合物在不同pH值条件下的体外降解行为进行了研究. 相似文献
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[2,2]对环番([2,2]Paracyclophane)及其衍生物,具有特殊的分子结构和化学物理性能,在理论和实际应用方面受到很大的重视[1,2]。曾有人报导用2-氟-4-甲基-1-苄基三甲基氢氧化铵 相似文献
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给出了新型功能化单体5-苄氧甲基-1,4-二氧六环-2-酮(BDON)的合成方法,并将其中间体5-羟甲基-1,4-二氧六环-2-酮(HDON)的产率由文献值的35%提高到48%,同时还研究了BDON在不同催化剂Sn(Oct)2、Al(O^i Pr)3和Al(O^iBu)3的存在下的本体开环聚合,得到分子量为19200的聚合物,研究了聚合温度、时间、催化剂以及催化剂浓度对单体转化率和分子量的影响.通过催化氢化去除苄基保护基得到聚(5-羟甲基-1,4-二氧六环-2-酮)(PHDON),并用FTIR、^1 HNMR、^13 CNMR和GPC等方法对聚合物进行了表征.另外,研究了3种聚合物PHDON、PBDON和PDON在不同条件下的体外降解速率以及BDON和DON的共聚和聚合物的亲水性. 相似文献
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植物病毒病化学防治剂的探寻Ⅴ.N-(2-取代丙基)DHT的制备及抗病毒活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了6个N-溴丙基,含氮杂环丙基DHT衍生物.新化合物的水溶性、脂溶性较好,它们对烟草花叶病毒的抑制率在50%左右 相似文献
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植物病毒病化学防治剂的探寻──Ⅲ.2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪N-酰基取代化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪为先导化合物,引入不同的酰基,进行N-酰化结构改造,合成了7个新化合物,抗病毒活性测试表明,其中4个化合物对TMV的抑制率达到50%~53%,与参照物DADHT接近. 相似文献
10.
环状碳酸酯锡粉催化开环聚合 总被引:4,自引:0,他引:4
首次利用锡粉对环状碳酸酯(1,3-三亚甲基碳酸酯)(TMC)进行催化开环聚合,研究了催化剂种类,催化剂的用量,反应时间,反应温度,单体纯度对聚合结果的影响,GPS检测结果表明:用金属锡粉做催化剂,能得到M^-nmax=57000(M^-w/M^-n=1.6)的线型高分子量聚碳酸酯(PTMC),而锌粉则没有明显的催化活性,单体纯度对聚合物分子量无显影响。 相似文献