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PVP-PdCl2-CuCl2/SiO2-PEG600催化芳氯化物水相脱氯研究 总被引:2,自引:0,他引:2
PVP(聚乙烯吡咯烷酮)负载双金属催化剂催化芳香氯化物脱氯已有报道[1~3];利用双金属的协同作用,可以大大提高催化剂的脱氯活性和选择性[4]. 但是,这些研究多是在有机相中进行的,催化剂在水相中则会降低甚至失去活性,且难以回收和重复利用. 然而,难溶于水的有毒芳香氯化物,常存在于工业或生活排放的废水中. 由于治理环境的需要,研究芳香氯化物催化水相脱氯,则是极具挑战性的课题. 本文把起相转移作用的聚乙二醇(PEG)键合到硅胶上作为固相载体,制成双负载双金属水相脱氯催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/SiO2-PEG600,成功地用于难溶于水的芳香氯化物的水相脱氯. 研究结果表明,这种催化剂对于芳香氯化物有良好的催化脱氯性能,使用中便于分离并能重复利用. 同时,用IR,TEM和XPS等手段对催化剂进行了表征,探讨了催化剂中各组分在催化脱氯中的作用. 相似文献
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PVP-蒙脱土双负载Pd-Sn催化剂催化芳香卤化物水相脱卤 总被引:8,自引:3,他引:5
负载型双金属催化剂 ,由于双金属的协同作用 ,使催化活性明显提高 .因而负载型双金属催化剂用于催化有机反应 ,已成为人们研究的热点 .高聚物负载双金属催化剂催化有机卤化物脱卤已有报道[1~ 3] ,但脱卤反应大多在有机相中进行 ,若在水相中 ,催化剂则失去活性[2 ] ,且不易回收和重复使用 .然而有毒的卤化物常存在于化工、印染等工业排放的废水中 ,这些废水流入江、河、湖、海或渗漏在地下 ,造成对水体的严重污染 .为消除废水中有机卤化物对环境的污染 ,我们将 PVP(聚乙烯吡咯烷酮 )负载双金属后再负载到无机载体蒙脱土( Mont K1 0 )上 ,… 相似文献
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高聚物负载型双金属催化剂催化氢转移有机卤化物脱卤 总被引:17,自引:1,他引:16
以甲酸钠为氢转移试剂,以聚乙烯基吡咯烷酮负载PdCl2和其它金属盐制成双金属催化剂PVP-PdCl2-MXn,用于催化有机卤化物脱卤.与负载型单金属催化剂PVP-PdCl2相比,PVP-PdCl2-CdCl2和PVP-PdCl2-HgCl2对氯代芳烃脱氯有高得多的催化活性和脱氯选择性,且偶联副产物显著减少;以对氯苯胺为底物时,双金属催化下的反应时间缩短为单金属催化下的1/8,而脱氯产物收率提高25倍;底物为对氯甲苯时,双金属催化下的偶联副产物仅为单金属催化下的1/390.用IR和TEM技术对PVP负载型金属催化剂进行了表征,并讨论了双金属协同脱卤作用. 相似文献
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水溶性含钌-铂双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢 总被引:8,自引:0,他引:8
考察了水溶性Ru/Pt-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能.实验结果表明,在Ru-TPPTS中添加铂或钯后,反应活性明显提高,尤其是Ru/Pt-TPPTS双金属催化剂更表现出显著的双金属协同效应.在pH2=1.0MPa,70℃,反应2h的条件下,双金属催化剂0.50Ru/0.50Pt-TPPTS催化对-氯硝基苯加氢生成对-氯苯胺的反应转化率达到100%.对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢,该双金属催化剂也表现出很高的催化活性和生成卤代苯胺的选择性,脱卤反应的程度很小. 相似文献
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芳基溴化物催化脱溴 ,无论在有机合成 ,还是消除芳基溴化物对环境的污染方面均具有重要意义 .催化脱卤已有许多研究报道 [1] .常用的负载催化剂为 Pd/C[2 ] ,这种催化剂催化活性较高 ,但对不同卤素的选择性较差 ,贵金属钯损失较大 .用功能化的蒙脱土负载钯催化剂 [3 ]催化芳基溴化物的脱溴 ,有较好的脱溴性能 ,但脱溴时间较长 ,且催化剂制备困难 .我们用胺为吸附质 ,将钯负载在廉价的蒙脱土上制成蒙脱土负载钯催化剂 ,并将其用于催化有机卤化物脱卤 .结果表明 ,该负载钯催化剂对芳基溴化物脱溴具有显著的催化活性和选择性 ,且催化剂易于制… 相似文献
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ZrO2—SiO2负载Cu—Ni催化剂的CO2加氢反应性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用表面反应改性法,制备了ZrO2-SiO2(ZrSiO)表面复合物载体,用等体积浸渍法制备了ZrSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂,借助BET、TPR、IR和微反等技术,研究了ZrSiO及其负载的Ni、Cu双金属催化剂的表面构造,化学吸附及催化CO2加氢的反应性能,结果表明,ZrSiO表面主要是价联型结构,ZrO2引入SiO2表面,可以有效地促进CuO和NiO的还原,在ZrSiO负载的Cu-Ni催化剂表面的Cu或Ni位,CO2发生化学 吸附形成线、剪式、卧式吸附态,在该催化剂上CO2的加氢反应产物主要是CH3OH3、CH4、CO和H2O生成CH3OH的选择性与催化剂组成及反应条件密切相关,在适当的条件,CH3OH的选择性大于90%。 相似文献
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负载钌及钌双金属催化剂催化α—烯烃氢甲酰化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以离子交换法制备的分子筛负载钌及钌双金属催化剂催化。α-烯烃氢甲酰化反应的催化性能。考察了反应溶剂、分子筛、α-烯烃及其它金属对负载钌催化剂的催化性能影响,对Ru/Co/NaX催化剂考察了负载量、用量及反应时间的影响。使用ZSM-5分子筛载体、碱性DMF和吡啶为溶剂有利于提高催化剂的活性和选择性,含Rh和Sn的双金属催化剂活性和选择性很高,FT-IR特征吸收谱图证实,催化剂于反应条件下转变成Ru_x(CO)_Y/分子筛形式,既含有端羰基又含有桥羰基,其中桥羰基可能是氢甲酰化活性的主要部分。 相似文献
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首次用高分子负载型双金属催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/PPh3体系催化α-(6’-甲氧基-2’-萘基)乙醇与一氧化碳及甲醇进行羰化反应制备萘普生甲酯, 分别对温度、压力、时间、 P/Pd比等影响因素进行了考察, 在反应条件为100 ℃、 16~20 h、 CO压力 4.0 MPa、 P/Pd=3时, 转化率可达97.4%, 异正比为14.4. 在同样条件下制备萘普生乙酯及萘普生异丙酯, 转化率及选择性均有明显下降. 另外, 该催化剂体系也可催化其它类型α-芳基乙醇的羰化反应. 相似文献
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Dechlorination of Aromatic Chlorides in Aqueous System Catalyzed by Functionalized MontK10 Supported Palladium—tin 总被引:1,自引:0,他引:1
YuHuanDONG QingZhaoMENG RuHongKANG 《中国化学快报》2003,14(4):368-370
A novel bisupporter binetal catalyst PVP-PdCl2-SnCl4/MonK10-PEG400,using for dehalogenation of insoluable aromatic halides in aqueous system,has shown high dechlorination activity and selectivity,without any organic solvent or phase transfer catalyst.The conversion of aromatic chlorides can reach 100%.The catalyst is easy to prepare and has good reusability. 相似文献
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Dehalogenation of Aryl Halides Catalyzed by Montmorillonite Immobilized Bimetal Catalyst in Aqueous System 下载免费PDF全文
Erli Zheng Xuezhong Zheng 《天然气化学杂志》2006,15(1):70-72
A novel bisupported bimetal catalyst PVP-PdCl2-FeSO4/Al-Mont-PEG600 was prepared by immobilization of PVP (poly (N-vinyl-2-pyrrolidone)) supported bimetallic catalyst using alumina pillared inartificial montmorillonite as the carrier. This catalyst has good dehalogenation activity and selectivity to aryl halides-o-chlorotoluene in aqueous system in the presence of phase transfer catalyst (PEG) and sodium formate as hydrogen source. The catalyst also shows good reusability. 相似文献
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PVP-Supported Palladium-Cadmium Bimetallic Catalyst for the Hydrogen Transfer Dechlorination of Aryl Chlorides 总被引:1,自引:0,他引:1
SupportedbimetalIiccatalysts,duet0theirhighselectivityandcatalyticactivity,havebeenxvidelyappliedtothehydrogenationofnitro-compounds'andesters',thecarb0n}lIati0n0fallylhalides'andthecatalytichydrodehalogenati0nofaromatichalides;'.LiaoandothersutilizedPVP[PVP=poly-(N-vinyl-2-pyrrolidone)]-supp0rtpaIladium-rutheniUm'andpalladium-c0balt'bimetalliccatalysts,inthepresence0fdihydrogen,tocatalyzethehydr0dechl0rinati0n0farylchl0rides.Alth0ughthesereacti0nshadhighcatalyticactivity,the0perati0nwasra… 相似文献
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SARS冠状病毒E蛋白的结构研究及功能预测 总被引:3,自引:0,他引:3
结合生物信息学方法及分子模拟手段,选择较高准确度的方法,预测了SARSE蛋白的分子结构并探讨其潜在的生物学活性和功能.研究结果表明,SARSE蛋白跨膜区25个疏水的氨基酸形成α-螺旋结构,包埋于病毒外壳磷脂双分子层中;N端10个氨基酸残基位于膜外;C端41个残基则附着于磷脂双分子膜内侧.同时发现,C端由9个氨基酸组成的劈裂是一个可能的活性部位.对分子进行进一步静电势分析证实,E蛋白C端可能的活性部位具有较大的静电势,可能的活性残基具有最大电荷密度,故有较强的结合受体或与其它蛋白相互作用的能力. 相似文献
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采用浸渍法和溶胶负载法制备了一系列Au-Pd双金属催化剂,用氮吸附法,X光粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR),扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征.以分子氧为氧化剂,在无任何其它溶剂存在的条件下,考察了催化剂制备方法、不同类型载体、Au/Pd原子比、浸渍顺序、活化温度、催化剂用量及反应时间等多种因素对甲苯选择氧化反应的影响.实验结果表明:对SiO_2载体,以共浸渍法制备的催化剂活性和选择性最好;TiO_2载体,以溶胶负载法制备的催化剂活性和选择性较好;Au Pd双金属催化剂比单金或者单钯催化剂具有更好的催化活性.其中Au Pd/SiO_2-I催化剂使甲苯转化率达到56.8%,苯甲酸苄酯的选择性为9 1.3%,TON值为3692.Au Pd/SiO_2-I催化剂中氧化态的钯和零价金更利于催化剂中的电子传递从而利于催化氧化反应的进行. 相似文献
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天然高分子负载双金属催化剂催化硝基苯还原羰化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
天然生物高分子材料-壳聚糖(简写为CS)负载催化刑:Si02—CS—PdCl2,利用Pd-Ni双金属协同效应和高分子载体对催化活性物种的保护,在催化硝基苯的还原碳化反应中表现出了较高的催化活性和选择性.并且尝试了催化刑的重复使用. 相似文献