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将 Cr促进的 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)固体超强酸 Cr-SZ负载于 γ-Al2 O3载体上 ,制成 Cr-SZ/Al2 O3系列固体超强酸 ,利用探针反应考察了其超强酸性、中强酸性和弱酸性的变化情况 .详细研究了样品的比表面、硫含量、 Zr O2 晶化情况及正丁烷低温异构化反应活性 .结果发现 ,负载后部分 Cr-SZ的正丁烷低温异构化反应活性显著提高 .含铬样品酸强度和脱氢性能的增强对其正丁烷异构化反应活性的提高均有贡献 .样品酸性和脱氢性之间的合适匹配使 Cr-SZ/Al2 O3显示出很高的正丁烷异构化反应活性 . 相似文献
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脱铝超稳Y沸石(简称DUSY)是八面沸石经脱铝改性后的固体酸催化材料,在石油化学工业和精细化学品合成中应用较广.我们曾报道了DUSY催化系列酯化反应,莰烯与乙酸的加成酯化反应[1],乙酸与β-苯乙醇的酯化反应[2],乙酸与烯丙醇的酯化反应[3],效果很好.克服了过去采用浓H2SO4作催化剂所带来的污染严重,设备腐蚀的问题,是具有应用前景的一类固体酸催化材料.谭志新等人曾报道α-蒎烯在固体超强酸上的异构化反应[4],王亚明等人报道了HMC-60催化α-蒎烯的异构化反应[5].与之相比较,用DUSY催化,其反应条件更温和.本文将DUSY的表面酸性与α-蒎烯异构反应相关联,探讨了硅铝比与催化性能的关系. 相似文献
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制备条件及添加稀土对SO42- /ZrO2 -Al2O3固体超强酸酸性影响的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用共沉淀法制备了SO42-/ZrO2-Al2O3固体超强酸,并采用低温陈化和添加稀土La对其制备方法进行改进.通过样品催化正丁烷异构化反应考察了该固体超强酸中nZr和nAl的最佳配比为1∶ 2.该法制备的样品的IR显示,在1393 cm-1处的吸收峰强度较常温陈化样品大大增加.XRD分析表明,低温陈化和加入稀土添加剂的样品在650℃焙烧温度下,出现了亚稳态的ZrO2 四方晶相的晶体是表面酸性和催化活性增加的微观原因.样品催化合成八乙酸蔗糖酯反应结果同样证明,在相同的时间内,低温陈化和添加稀土添加剂的样品具有较好的催化活性. 相似文献
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室温下SO2 -4/ZrO2 催化剂 (SZ)上13 C标记的正丁烷异构化反应的原位13 CMASNMR谱研究结果表明 :其反应动力学符合Langmuir Hinshelwood一级可逆表面反应动力学公式 ,由该动力学公式计算得到的反应速率常数可以用于衡量固体催化剂的表面超强酸性 .这种新的表征方法显示采用一步 -醇热 -超临界干燥综合技术合成的SZ催化剂不仅比表面和硫酸根含量高 ,而且其超强酸性和异构化反应活性均明显优于常规法合成的催化剂 ,具有良好的应用前景 . 相似文献
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SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂研究(Ⅰ) 总被引:14,自引:0,他引:14
合成了一种新的SO42-/MxOy型固体超强酸-SO42-/ZrO2-Fe2O5,研究了它对正戊烷反应的活性与选择性;制备并测定了SO42-/TiO2固体超强酸对正戊烷的异构化活性与裂解活性及其某些物性;重复合成了文献报导的SO42-/ZrO2固体超强酸并测定了它对正戊烷异构化的催化性能,表明所采用的测定方法与所得结果可与文献值相比较。 相似文献
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脱铝超稳Y沸石 (简称DUSY)是八面沸石经脱铝改性后的固体酸催化材料 ,在石油化学工业和精细化学品合成中应用较广。我们曾报道了DUSY催化系列酯化反应 ,莰烯与乙酸的加成酯化反应[1] ,乙酸与β 苯乙醇的酯化反应[2 ] ,乙酸与烯丙醇的酯化反应[3] ,效果很好。克服了过去采用浓H2 SO4 作催化剂所带来的污染严重 ,设备腐蚀的问题 ,是具有应用前景的一类固体酸催化材料。谭志新等人曾报道α 蒎烯在固体超强酸上的异构化反应[4 ] ,王亚明等人报道了HMC 60催化α 蒎烯的异构化反应[5] 。与之相比较 ,用DUSY催化 ,其反应条件更… 相似文献
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固体超强酸AlCl3.Fe2(SO4)3的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
自60年代末Olah等人研究液体超强酸以来,超强酸的催化作用的研究迅速发展。由于多相催化比均相催化具有许多优越性,人们对固体超强酸催化剂进行了广泛的研究。Ma-gnatta等报道AlCl_3与聚苯磺酸络合物在85℃下,能使已烷裂解异构化。Olah等发展了全氟磺酸树脂Nafion-H固体超强酸催 相似文献
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SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸储存稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸储存稳定性研究陈建民,缪长喜,华伟明,高滋(复旦大学化学系,上海,200433)关键词SO_4~(2-)ZrO_2,固体超强酸,储存稳定性,酸性,催化性能MxOy型固体超强酸在低温烷烃异构化反应中表现出优良的催化活性... 相似文献
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固体超强酸SO4^2——MoO3—TiO2的制备及其催化酯化性能研究 总被引:23,自引:0,他引:23
SO4^2--MxOy型固体超强酸自问世以来一直受到人们的广泛关注,已对其进行了大量的研究。该类催化剂的酸度强度高,在烷基化、酰基化、裂解、醇脱水、异构化、酯化等反应中有很高的催化活性。最常用的氧化物基体是ZrO2和TiO2,最后的促进剂SO4^2-。也有用MoO3作促进剂的^[1-3],得到相应的超强酸催化剂。作者在SO4^2--TiO2超强酸的基础上,将MoO3和SO4^2-同时负载在TiO2基体上,得到SO4^2--MoO3-TiO2固体超强酸,以乙酸异戊酯的合成为探针反应考察了该催化剂的催化酯化活性,并与SO4^2--TiO2、MoO3-TiO2的催化酯化活性作了比较。 相似文献
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TiO2/S2O8^2—固体超强酸催化长叶烯异构化反应 总被引:5,自引:0,他引:5
采用TiO2/S2O8^2-固体超强酸催化长叶烯异构化反应,考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的(NH4)2S2O8溶液浓度、催化剂的焙烧温度、用量、反应温度及反应时间等对催化性能的影响,得出最佳反应条件。TiO2/S2O8^2-固体超强酸对长叶烯异构化反应具有很高的催化活性和选择性,主产物为异长叶烯,得率高达约96%。 相似文献