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室温下SO2 -4/ZrO2 催化剂 (SZ)上13 C标记的正丁烷异构化反应的原位13 CMASNMR谱研究结果表明 :其反应动力学符合Langmuir Hinshelwood一级可逆表面反应动力学公式 ,由该动力学公式计算得到的反应速率常数可以用于衡量固体催化剂的表面超强酸性 .这种新的表征方法显示采用一步 -醇热 -超临界干燥综合技术合成的SZ催化剂不仅比表面和硫酸根含量高 ,而且其超强酸性和异构化反应活性均明显优于常规法合成的催化剂 ,具有良好的应用前景 . 相似文献
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将价格低廉、储量丰富的低碳烷烃 ( C1~C5)转化为高附加值的工业产品是多相催化研究中的一个重要领域[1~ 6 ] .镓改性的 H-ZSM-5催化剂已被广泛应用于丙烷芳构化的工业化生产中[7,8] .然而 ,由于低碳烷烃中碳碳和碳氢键的高稳定性 ,低碳烷烃的转化通常需要较高的反应温度 ,因 相似文献
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表征固体超强酸性的新方法-正丁烷异构化反应的原位~(13)CMASNMR谱 总被引:1,自引:0,他引:1
室温下SO_4~(2-)/ZrO_2催化剂(SZ)上~(13)C标记的丁烷异构化反应的原位 ~(13)C MAS NMR谱研究结果表明:其反应动力学符合Langmuir-Hinshelwood一级可 逆表面反应动力学公式,由该动力学公式计算得到的反应速率常数可以用于衡量固 体催化剂的表面超强酸性。这种新的表征方法显示采用一步-醇热-超临界干燥综合 技术合成的SZ催化剂不仅比表面和硫酸根含量高,而且其超强酸性和异构化反应活 性均明显优于常规法合成的催化剂,具有良好的应用前景。 相似文献
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