STAB-TPB协同增敏邻二氮菲间接光度法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸与铁(Ⅲ)氧化还原和铁(Ⅱ)与邻二氮菲配位显色反应,建立了十八烷基三甲基溴化铵和十四烷基溴化吡啶协同增敏测定抗坏血酸新方法。TPB-STAB体系集助溶、保护、催化、增敏为一体,有效提高配合物的光灵敏性,摩尔吸光系数增大2.2倍,方法的线性范围为0~10μg/m L,检出限为0.01μg/m L,用于实际样品中抗坏血酸含量的测定。     

表面活性剂增敏催化动力学荧光法测定蔬菜中的色氨酸

在PH=4.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,基于表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺对色氨酸催化高碘酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有较强的增敏作用,建立了测定色氨酸的表面活性剂增敏催化动力学荧光新方法.研究了反应的适宜条件及动力学参数.在优化实验条件下,色氨酸浓度在3.0-25.0 mg/L范围内与荧光强度呈良好线性关系,回归方...     

溴化正丁基吡啶增敏2'-羟基查耳酮的碱催化环化反应研究

考察了溴化N-烷基吡啶存在下的2'-羟基查耳酮碱催化环化反应及动力性质.结果表明,溴化正丁基吡啶能有效促进NaOH催化2'-羟基查耳酮转化为黄烷酮,在室温下反应2h,黄烷酮产率达89.4%;碱催化环化反应为一级反应,当溴化正丁基吡啶作增敏剂时,该反应的表观活化能将从161.9KJ/mol降至18.07KJ/mol.     

二溴羧基偶氮胂催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)的研究

在 HAc- Na Ac介质中 ,在氨三乙酸存在下 ,表面活性剂溴化十六烷基三甲胺对锰 ( )催化高碘酸钾氧化二溴羧基偶氮胂的褪色反应有强烈的增敏作用。研究了反应的最佳条件 ,建立了动力学光度法测定痕量锰的新方法。该方法的检出限为4.1 0× 1 0 - 11g/m L,线性范围 0～ 1 4 μg/L,用于食品及铝合金中痕量锰 ( )的测定 ,结果令人满意。     

分子荧光光谱法测定富硒大米中的痕量硒

硒(Ⅳ)与DAN(2,3-二氨基萘)生成具有荧光特性的4,5-苯并苤硒脑,可用分子荧光光谱法测定,优化测定的实验条件,建立了快速准确测定大米中痕量硒的方法.结果表明,其最佳测定条件为:pH=2.0,反应温度为80℃,1.0×10-5 mol/L十六烷基溴化吡啶用作表面活性剂,环己烷萃取条件下,增敏效果明显,在0～0.0...     

耐尔蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶-氨三乙酸体系催化动力学光度法测定锰

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨三乙酸存在的条件下，锰（Ⅱ）对高碘敢钾氧化耐尔蓝的反应具有催化作用，据此建立了测定锰的新方法。该法具有很高的灵敏度和选择性。在最优化的实验条件下，其线性范围为O．4--5．6μg/L；检出限为0．054μg/L(n=8)；相对标准偏差为3．8％。用于水样、蔬菜样品中锰含量的测定，结果令人满意。     

新体系催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

基于增敏剂吐温 - 80存在下亚硝酸根催化过氧化氢氧化中性红的反应 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化动力学光度法。方法的灵敏度较常规方法提高了 2 .2倍 ,测定的线性范围为 2～ 1 0 μg/L,检出限为 2 .7× 1 0 - 10 g/m L。已用于测定水样中 NO2 - 的含量     

胶束增敏阻抑动力学光度法测定痕量水杨酸

基于在H2SO4介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)对于KBrO3氧化曙红Y褪色反应的增敏作用和水杨酸对此反应的阻抑作用。建立了阻抑动力学光度法测定痕量水杨酸的新方法。研究了该反应的最适宜的条件和动力学参数。方法的表观摩尔吸光系数为3.79×105L.mol-1.cm-1,线性范围为:0.040~0.50mg/L,检出限为0.020 mg/L。方法用于复方苯甲酸搽剂中水杨酸的测定。对阻抑褪色反应的机理进行了探讨。     

花旗参中铬含量的光度法测定

研究了Cr (Ⅵ )催化H2 O2 氧化溴甲酚红 (BR)的反应。在HAc NaAc介质中 ,以溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)为增敏剂 ,测定波长为 5 86nm ,Cr (Ⅵ )浓度在 0～ 0 0 8μg/mL范围内与吸光度呈线性关系。方法灵敏 ,选择性好 ,用于花旗参中铬含量的测定 ,结果满意     

增敏光度法测定化工污水中亚硝酸根

化工企业排放的污水中常常会含有一定量的亚硝酸盐 ,它不仅会污染环境 ,而且严重威胁人类健康。因此 ,准确测定污水中亚硝酸盐含量是十分必要的。亚硝酸根的测定方法有色谱法、极谱法及比色法等。但应用胶束增敏作用进行测定的报道尚不多见 ,本试验在选择对硝基苯胺进行重氮化反应 ,2 -甲基 -8-羟基喹啉作为偶联试剂的情况下 ,借鉴广泛应用于金属阳离子测定的增敏作用 ,在形成的偶氮染料中加入阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB) ,进行增敏测定。试验结果表明 ,生成的络合物在波长 590 nm处有最大吸收峰 ,表观摩尔吸光系数达 4.…     

利用肼抑制中性红与亚硝酸根反应光度法测定肼

研究了肼对中性红与亚硝酸根之间反应的抑制作用,建立了动力学光度法测定肼的新方法,方法的线性范围为０．１５－１．０ｍｇ／Ｌ,检出限为０．１０ｍｇ／Ｌ。应用于水样中肼的测定,结果满意。     

四波长光度法测定微量亚硝酸根及其反应机理

利用吖啶黄与亚硝酸根的反应,根据四波长处吸光度的加和值与亚硝酸根浓度的线性关系,提出并建立了测定亚硝酸根含量的新方法。线性范围０．０４￣１．０ｍｇ／Ｌ,用于样品中亚硝酸根的测定均获得满意结果。并对反应机理进行了初步探讨。     

Determination of nitrite in food samples by second-order calibration of kinetic spectrophotometric data

A method for the determination of nitrite in soil and vegetable samples by UV-Vis spectroscopy was proposed. The kinetic UV-Vis data were collected during the reaction between nitrite and 4-amino-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid with concentration of 0.001 M and pH 1.6. Data were collected by standard addition method. Multivariate curve resolution-alternating least squares was employed to analyze data with non-negativity and three-way data structure constraints. The method can be used to solve matrix effect and unknown interferents in the determination of nitrite in complex samples. The proposed method was used to determine nitrite at low mg/L levels with satisfactory results in soil, lettuce, cabbage and cucumber samples.     

基于亚硝化反应的极谱法测定亚硝酸根的研究

提出了一种基于在酸性介质中甲基紫与亚硝酸根发生亚硝化反应，极谱法测定亚硝酸根的新体系。亚硝化产物在－０．７５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处２．５次微分波的波高与ＮＯ２－的质量浓度在２．０×１０－３～２．０×１０－２ｍｇ／Ｌ（Ｓ＝４μＡ），４．０×１０－３～１．６×１０－１ｍｇ／Ｌ（Ｓ＝０．０２ｍＡ）范围内成直线关系。该法重复性好，且大多数常见的阴、阳离子不干扰，用于污水中痕量ＮＯ２－的测定，结果满意。     

用新紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮的研究

碱性品红与亚硝酸根在硫酸介质中反应 ,反应产物在近紫外区有一吸收峰 ,其λmax在 2 6 5nm .其NO-2 -N含量在 0～ 0 .6mg/L范围内符合比尔定律 ,ε=1.2 0 5× 10 4L·mol- 1·cm- 1,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸盐氮的新方法 .用于地表水、地下水的测定 ,结果与盐酸萘乙二胺比色法一致 .     

Continuous flow determination of nitrite with membrane separation/chemiluminescence detection

A method for the determination of nitrite in water utilizing a membrane separation process and a chemiluminescence detector, with the addition of air-stripping and air-carrier, is proposed. The microporous poly(tetrafluoroethylene) tube was used as separator to transfer nitric oxide (reduced by iodine in acidic media) into a gas phase. Air-stripping was used to enhance the separation. Chemiluminescence signals produced from the reaction of nitric oxide with ozone were linearly proportional to the concentration of nitrite from 10 ppb (micrograms as N/L) to 5 ppm (mg N/L). The relative standard deviation (n = 5) was 0.7% at 0.1 ppm. The time elapse from starting the sample flow until the signal reached a stable level was 1.5 min.     

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用流动注射技术与催化光度法相结合,研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿G的高灵敏度褪色反应,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间,优化了实验条件,建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时80次,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度,准确不谪的弱点。亚硝酸根在0.0-0.3mg/L范围内,回归方程斜率为0.708;亚硝酸根在0.3-2.0mg/L范围内,回归方程斜率为0.339,方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。     

Indirect Kinetic–Spectrophotometric Determination of Resorcinol, Catechol, and Hydroquinone

A rapid, simple, and sensitive method for the determination of trace amounts of resorcinol, catechol, and hydroquinone in aqueous media has been proposed. The method is based on their reaction with nitrite. The excess nitrite is then determined by a kinetic method based on its reaction with Neutral Red. The reaction is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in the absorbance at 530 nm by a fixed time method. Resorcinol, catechol, and hydroquinone could be determined by the proposed method in the ranges of 0.1–2.0 mg/mL, 0.25–2.0 mg/mL and 0.1–3.0 mg/mL, respectively. The method was applied to the determination of resorcinol and catechol in pharmaceutical formulations with satisfactory results.     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

报道了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化间苯二酚蓝的反应,拟定了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高了１９．８倍,测定铬（Ⅵ）含量的线性范围为０．０２￣０．２８ｍｇ／Ｌ,检出限为５．３×１０＾－３ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．１％（ｎ＝９）,可用于水样中铬（Ⅵ）的测定。     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Hydrazine with Neutral Red-Nitrite System

 A new kinetic spectrophotometric method for the determination of hydrazine is described. The method is based on the inhibitory effect of hydrazine on the reaction of neutral red with nitrite in acidic media and 28 °C. A product from the reaction of neutral red with nitrite was used to monitor the reaction spectrophotometrically at 352 nm. Hydrazine can be determined in the range 4.7×10⁻⁶∼3.1×10⁻⁵mol/L with a detection limit of 3.1×10⁻⁶mol/L. The method was applied to the determination of hydrazine in water samples. Received July 23, 1999. Revision January 10, 2000.