以动力学光度法测定痕量钴的新方法及阳离子表面活性剂增敏效应的机理研究

研究了以钴对鲁米诺桑色素 (LAM)氧化的催化反应作为指示反应的测定痕量钴的新方法及表面活性剂对该催化反应的增敏作用。LAM在碱性条件下被H2 O2 氧化褪色 ,钴对该氧化反应有强烈的催化作用。阳离子表面活性剂 ,如CTMAB对此催化反应有较强的增敏作用 ,可将灵敏度提高 4倍。据此建立了测定痕量钴的催化动力学新方法 ,并测定了该催化反应的动力学参数 ,以探讨表面活性剂增敏的机理。方法的检出限为 7.5ng/mL ,相对标准偏差为 4× 1 0 - 3%。用该法测定了维生素B1 2 中钴的质量分数 ,与原子吸收测定结果十分吻合。     

表面活性剂对金属荧光反应的增敏作用

研究了各种类型的表面活性剂对铪-栎精、锆-栎精、锡-桑色素、镁-8-羟基喹啉-5-磺酸(镁-H_QS)、锌-H_2QS、镉-H_2QS、铽-EDTA-磺基水杨酸体系荧光光谱的影响.结果表明:在适当的表面活性剂存在下,各种配合物的荧光强度均大大增强.确定了在有表面活性剂参与下三元配合物的最佳形成条件;以荧光法测定了这些荧光配合物的组成.用相对法测定了有表面活性剂和没有表面活性剂存在时荧光配合物的量子效率,并计算了在激发波长下各自的摩尔吸光系数.发现在有表面活性剂存在时,由于生成了有固定组成的三元离子缔合物,荧光配合物的量子效率和摩尔吸光系数都有不同程度的提高,从而大大增强了它们的荧光强度.讨论了表面活性剂胶束的作用以及表面活性剂的分子结构对荧光反应的影响.指出只有那些分子中带电荷基团与共轭大π键不相邻的表面活性剂才能对荧光反应起增敏作用.利用表面活性剂的增敏作用有可能建立一些高灵敏度的金属荧光分析法.     

胶束介质对2，3－氨基吩嗪光谱性质的影响及其荧光增敏机理研究

本文研究了胶束介质对邻苯二胺的酶催化氧化产物２，３－二氨基吩嗪的光谱性质的影响，发现胶束介质对其吸收光谱影响很小，非离子表面活性剂对其荧光具有强烈的增敏作用，荧光量子效率可提高近十倍。进一步研究表明，非离子表面活性剂对２，３－二氨基吩嗪的增敏原因在于其增溶作用及给电子效应。     

Hg(Ⅱ)催化亚铁氰化钾配位交换番红花红T增敏显色动力学光度法测定痕量汞

基于在H2SO4介质中及加热的条件下,加入活化剂硫脲对亚铁氰化钾-番红花红T配位显色反应具有增敏作用.痕量Hg(Ⅱ)催化亚铁氰化钾配位交换番红花红T增敏显色反应显著增强,据此,建立了离子催化配位交换增敏显色反应动力学光度法测定痕量汞(Hg)的新光度分析法.研究了反应的最佳实验条件.催化反应(吸光度A)与非催化反应(吸光...     

苯基荧光酮类化合物化学发光反应的基团效应

本文采用流动注射-化学发光分析方法,研究了苯基荧光酮及其六种衍生物的化学发光行为。发现它们在碱性条件下可以被过氧化氢氧化而产生化学发光。金属离子Co(Ⅱ)对这些化学发光反应有较强的催化作用。阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)有增敏作用。     

增效荧光光谱法测定片剂药物中的甲睾酮

研究了甲睾酮与浓硫酸反应产物的荧光光谱性质，提出了利用表面活性剂增敏荧光光谱测量甲睾酮含量的新方法，初步探讨了表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的增敏作用机理，并证实溶液中溶解氧对本实验体系有明显的荧光猝灭作用。该法操作简便，检出限低，用于成品药物分析，结果令人满意。     

杜仲叶中绿原酸的协同增敏荧光光谱法测定

研究了四硼酸钠-阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)微乳液混合体系对绿原酸的协同荧光增敏作用.结果表明,单独存在的四硼酸钠和CTMAB对绿原酸的荧光强度无显著增敏作用,但四硼酸钠-CTMAB混合体系对绿原酸具有较好的协同荧光强度增敏作用.在优化条件下,绿原酸浓度在0.13～1.32μg·mL<-1>范围内...     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中,溴化十六烷基吡啶对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入溴化十六烷基吡啶,灵敏度增大2.2倍。测量亚硝酸根的线性范围为0.005-0.15 mg/L,检出限为0.004/L。用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

钯-柠檬黄-表面活性剂荧光光度法的研究与应用

本文研究了在各种类型的表面活性剂存在下, 钯与柠檬黄的胶束增敏荧光反应, 测定了金属荧光配合物的形成条件、组成、量子产率、表观稳定常数和激发波长处的摩尔吸光系数, 对胶束增敏作用机理进行了初步探讨. 确定了测定钯的最佳条件, 钯在0.1-8.0μg/25mL 范围内与荧光强度呈线性关系, 检出下限达8.0x10^-^4μg/mL. 本文方法可不经分离直接快速地测定贵金属矿样中痕量钯,结果令人满意。     

表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铜

建立了以表面活性剂为增敏剂,过氧化氢还原中性红褪色催化光度法测定痕量铜的新方法。找到了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数。据此建立了测定痕量铜的催化动力学分析法,线性范围为０－３．２μｇ／２５ｍＬ,检出限为８．２＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ。方法具有线性范围宽,干扰离子少的优点,对于人发和指甲中铜的测定,结果满意。