机智的实验者和大胆的预言家——拉姆塞

英国著名化学家拉姆塞因发现6种稀有气体并确定了它们在元素周期表中的位置而获得1904年诺贝尔化学奖。通过重温稀有气体的发现历程,回顾拉姆塞一生的辉煌成就,感受他实事求是的科学态度和理性的科学方法。     

拉姆塞爵士与零族元素

我们在1984年第3期《化学教育》里谈到雷利勋爵的时候,曾经提到和雷利共同研究了氩元素的威廉·拉姆塞爵士。为了要了解稀有气体元素发现的主要历史,我们必须多介绍一点拉姆塞这位大学者的生平。因为雷利究竟是一位物理学家,尽管他第一个提出了氮气不正常的问题,可是他只做了氩的一部分工作,至于其余五种零族元素的研究工作和性质的测定,基本上是在拉姆塞领导之下作成的。     

试论拉姆塞的科学态度和科学方法

一拉姆塞和瑞利两人密切合作,前者通过在高温下使用镁粉吸收氮;后者采取凯文第旭的著名的实验方法（氧和氮混合后通以电火花）,分别从空气制得的氮中发现了氩之后,在1894年8月召开的大英学术奖进协会的年会上,两人联名提出了空气中含有气态新元素成分的学术报告。中于迄止当时的百年来,一直公认空气成分早已定论,所以曾引起了与会者的高度重视和浓厚兴趣。但是,他俩并未满足于根据自己的实验而取得的新发现。他们认为这只是假说性质的初步结果,不能就此止步,还需要进行科学的验证。     

氩元素概念的形成和发展与化学思想的演进

19世纪末英国化学家瑞利和拉姆塞发现了氩元素，引发了“惰性气体”的发现，开辟了周期表中的零族元素；20世纪20年代氩元素同位素的发现使人们对氩元素的概念有了新认识；21世纪初，氩化合物的发现使人们对氩的“惰性”有了全新的认识，改称氩为稀有气体元素。总之，氩元素概念的形成和发展对于元素周期律的完善和发展，以及人们对原子结构和化学键理论的认识都起到了极为重要的桥梁作用。     

《化学进展》1999年度作者索引

Ｂ白东鲁１１（３），３１３毕开顺１１（２），１７３Ｃ蔡　洁１１（３），３２７蔡启瑞１１（４），３７６曹　阳１１（３），２４７１１（４），３６７曹国英１１（１），２１陈　虹１１（３），２７６陈　荣１１（２），２１７陈　曦１１（２），１９７陈凯先１１（３），２４７１１（４），３７６陈守正１１（４），３３８陈霄燕１１（１），７１陈耀全１１（３），３３３陈耀祖１１（２），１８８成　昊１１（４），３４１崔海宁１１（２），１３９Ｄ戴立信１１（２），２１４１１（３），３３３丁曰山明１１（２），１３９董炎明１１…     

大气环境颗粒物监测仪的双滤膜气密控制和流量稳定装置

本发明涉及一种大气环境颗粒物监测仪的双滤膜气密控制装置，由电机（1）通过分配轴（2）驱动的凸轮（3）和（14）分别与杠杆（4）和（15）的一端接触，杠杆（4）和（15）的另一端压在气密装置的压座（5）上，气密装置由套筒（6）上方安装下密封圈（7）、上密封圈（12）、滤膜支撑（8）、滤膜组件（9）及其支撑转臂（11），套筒（6）下方安装压座（5）和气嘴（13），以及套筒（6）的外圈（17）安装的弹簧（10）构成。本发明还涉及一种采用所述双滤膜气密控制装置的流量稳定装置，本发明能保证大气环境颗粒物采样自动工作时气路处于气密状态和采样气流的稳定，     

多联吡啶钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)配合物的合成及结构

报道了３个取代多联吡啶配体「４－苯基－２，２′６′，２″－三联吡啶（Ｌ１），４′，４″－二苯基－２，２′：６′，２″：６″，２－四联吡啶（Ｌ２）和４′，４″－二苯基－２，２′：６′，２″：６″，２：６，２：６，２－五联吡啶（Ｌ３）」的４个过渡金属配合物「Ｃo（Ⅱ）（Ｌ１）２」（Ｃ１Ｏ４）２（ＣＨ３ＣＮ）（１），「Ｃo（Ⅱ）（Ｌ２）（ＡcＯ）（Ｈ２Ｏ）」（Ｃ２Ｏ４）（２），「Ｍn（Ⅱ）（ＡcＯ）（Ｌ２）     

Na－Ca－Ba－RE氟碳酸盐系列矿物的两个新变种

Ｃａ氟碳钡铱矿富Ｓｒ变种和白云鄂博矿富Ｃａ变种分别产于俄罗斯科拉半岛希宾碱性岩体的碳酸盐和内蒙古白云鄂博钥铁稀土矿床碳酸盐脉石中。据电子探针分析得到的晶体化学式分别为：（Ｃ３＿（０．４６），Ｎａ＿（０．２８），□＿（０．１６））＿（０．９０）Ｂａ＿（１．０３）（Ｃｅ＿（０．８２），Ｓｒ＿（０．３８），Ｌａ＿（０．３５），Ｎｄ＿（０．３２），Ｐｒ＿（０．０９），Ｓｍ＿（０．０１））＿（１．９７）（ＣＯ＿３）＿４Ｆ和（Ｎａ＿（０．４４），Ｃａ＿（０．３２），□＿（０．２４））＿（１．００）Ｂａ＿（１．０７）（Ｃｅ＿（１．０３），Ｌａ＿（０．４６），Ｎｄ＿（０．２６），Ｐｒ＿（０．０８），Ｓｒ＿（０．０８），Ｓｍ＿（０．０２））＿（１．９３）（ＣＯ＿３）＿４Ｆ。由Ｘ射线方法测定的晶胞参数分别是：ａ＝０．５０９１，ｃ＝２．３０２ｎｍ和ａ＝０．５１１０，ｃ＝０．３３３ｎｍ。二者是Ｃａ氟碳钡铈矿（Ｃａ＿（０．５），□＿（０．５））ＢａＣｅ＿２（ＣＯ＿３）＿４Ｆ和白云鄂博矿ＮａＢａＣｅ＿２（ＣＯ＿３）＿４Ｆ类质同象系列的中间成员。基于白云鄂博矿晶体结构中离子半径的分析和键价的计算，表明Ｃａ＿￣（２＋）优先占据Ｎａ位，而Ｓ     

聚乙二醇—硫酸铵—亚硝基R盐体系中钴（Ⅱ）的分离及其存在形态

在ｐＨ４．０～６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）等金属离子与亚硝基Ｒ盐可形成稳定络合物，加入ＨＣｌ适当提高溶液酸度（ＨＣｌ浓度在０．３～０．６ｍｏｌ／Ｌ）用聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸铵－亚硝基Ｒ盐体系萃取，Ｃｏ（Ⅱ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）基本上不被萃取，实现了Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）     

液体开关、微芯片和使用它们的质谱分析系统

引入主流道（101）的液体样品（104）保持在堵塞部分（105）内，触发液体（106）充t入触发流道（102）。在这种情况下，进一步按照期望的时机将触发液体（106）引入触发流道（102），以便触发液体（106）的液位前端部前进，并且使前端部与堵塞部分（105）接触。这使液体样品（104）移向图中右侧（下游侧），导致液体样品（104）流到主流道（101）的下游侧。具体而言，触发液体（106）用做开始液体，从而提供作为液体开关的操作。     

γ-Al2O3对NiB合金的催化及表面性能的影响

集），Dalian（大连）：1994，p.262||8LiuWeicheng（刘伟成），YanJingqing（晏荆青），JiangBingnan（姜炳南）．CuihuaXuebao（催化学报），1990，||11（2）：929HuCW，WangWZXuGY，etal．J．Nat．GasChem，1994,（3）：194||     

meso－5，10，15，20－四（3，4，5－三甲氧基苯基）卟啉的晶体和分子结构

用Ｘ－射线测定了ｍｅｓｏ－５，１０，１５，２０－四（３，４，５－三甲氧基苯基）卟啉的溶剂（正庚烷）合物（ＴＴＯＭＰＰ·２Ｃ＿７Ｈ＿（１６））的晶体结构。实验表明，该化合物（Ｃ＿（７０）Ｈ＿（８６）Ｎ＿４Ｏ＿（１２））的晶体属三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝８．７４９（６），ｂ＝１５．１２９（６），ｃ＝１６．４４９（３），ａ＝６０．０７（３），β＝７０．６４（４），γ＝８１．７０（５），Ｖ＝１７７９．６，Ｍ＿ｒ＝１１７５．４９，Ｚ＝１，Ｄ＿ｃ＝１．０９７ｇ／ｃｍ￣３，μ＝０．６９７ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝６３０。讨论了卟啉环上取代基的电子和立体效应及卟啉与铁（Ⅲ）离子配位后铁（Ⅲ）离于对卟啉结构参数的影响。     

铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的三（2－苯并咪唑甲基）胺配合物催化环己烯的氧化反应

铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的三（２－苯并咪唑甲基）胺配合物催化环己烯的氧化反应吕正荣，殷元骐，金道森（中国科学院兰州化学物理研究所，兰州７３００００）关键词铁（Ⅲ）配合物，钴（Ⅱ）配合物，镍（Ⅱ）配合物，环己烯氧化反应．与含血红素的氧化酶相比，人们...     

在硫酸铵存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离汞（Ⅱ）

研究了在硫酸铵存在下硫氰酸铵－孔雀绿－水液－固体系浮选分离汞（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明，在一定条件下，控制酸度条件，可实现Hg(Ⅱ）与常见离子Ni（Ⅱ），Mn（Ⅱ），Fe（Ⅱ），Bi（Ⅲ），Co（Ⅱ），Al（Ⅲ），Cr（Ⅲ），Cd（Ⅱ）分离，对合成水样及工业废水进行定量浮选分离测定，结果与双硫腙法相符。     

四碘代对苯二甲酸根桥联的双钴(II)配合物的研究

报导了四种新的双核钴（Ⅱ）配合物，即［Co2（4I-TPHA）（L）4］（COl4）（4I-TPHA＝四碘代对苯二甲酸根阴离子，L＝1，10菲咯啉（phen）（1），5-硝基-,10菲咯啉（NO2-phen）（2），2，2′-联吡啶（bpy）（3）和4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶（Me2bpy）（4）的合成和表征，配合物的磁性研究表明双核钴（Ⅱ）离子间有弱的反铁磁性自旋交换相互作用。     

1, 2－亚丙基双(草酰胺根)桥联的线性三核铜(Ⅱ)配合物的合成与磁性

本文合成和表征了四种新的三核铜（Ⅱ）配合物）Ｃｕ（Ｌ）２，Ｃｕ（ＣＨ３－ｅｂｏ）（ｃｌＯ４）２（ＣＨ３ｅｂｏ表示１，２－亚丙基双（草酰胺根），Ｌ表示１，１０－菲咯啉（ｐｈｅｎ）（１），５－ｄｉｅｇａｄ －１，１０－ａｄｊｄｋｔｋ ｋｓｓｙ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）（２），２，２＇－联吡（ｂｐｙ（３）和４，４－二甲基－２，２－联吡啶（ｍｅ２ｂｐｙ）（４）．测定了四种配合物的变温磁化率＊７７－３００Ｋ），求     

在聚乙烯吡咯啉酮-盐-水的液-固萃取体系中溴络阴离子的萃取行为

本文研究了在聚乙烯吡咯啉酮（PVP）－盐－水的液－固萃取体系中，Au（Ⅲ）、Bi（Ⅲ）、Zn（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）与Br形成的络阴离子，在两相间的分配行为。在硫酸和盐酸介质中，Au（Ⅲ）有很高的萃取率，Fe（Ⅲ）的萃取率很低，而Bi（Ⅲ）和Zn（Ⅱ）的萃取率则受溶液的酸度、NH；Br的浓度及溶液介质的影响。在硫酸介质中，通过控制溶液的酸度和NH4Br的浓度，实现了Bi（Ⅲ）－Fe（Ⅲ）、Au（Ⅲ）－Zn（Ⅱ）及Au（Ⅲ）－Fe（Ⅲ）等的定量萃取分离与测定。     

μ—4,4‘—联吡啶桥联三核Cu（Ⅱ）配合物的合成和磁性

合成了３种以４，４’－联吡啶为配体的三核环状Ｃｕ（Ⅱ）配合物［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ）３．（ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．２Ｈ２Ｏ（１），［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ），（ｂｐｙ）３］（ＣｌＯ４）６．Ｈ２Ｏ（２）和［Ｃｕ３９４，４＇－ｂｐｙ）３．（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．６Ｈ２Ｏ（３）。经元素分析，电导，ＩＲ，电子光谱，ＥＳＲ，磁化率等方法进行了表征，推定该配合物具有以４，４’－联吡     

磷酸锡盐的水热合成及其表征

用水热合成出系列化合物ＭＳｎ２（ＰＯ４）３（Ｍ＝Ｎａ，Ｋ，ＮＨ４），该化合物具有ＮＡＳＩＣＯＮ型三维骨架结构，测得其晶胞参数为：（１）ＮａＳｎ２（ＰＯ４）３，ａ＝０．８５２６９２）ｎｍ，ｃ＝２．２４７（４）ｎｍ；（２）ＫＳｎ２（ＰＯ４）３，ａ＝０．８３６６（１）ｎｍ，ｃ＝２．３５６（４）ｎｍ；（３）ＮＨ４Ｓｎ２（ＰＯ４）３，ａ＝０＼８３３０（１）ｎｍ，ｃ＝２＼３９０（５）ｎｍ．热分析结果表明，在较     

氨基多羧酸锗（Ⅳ）螯合物［Ge（OH）（Hpdta）］和［Ge（OH）（H_2dtpa）］·H_2O的合成与结构

由二氧化锗与丙二胺四乙酸（Ｈ_４ｐｄｔａ）和二乙三胺五乙酸（Ｈ_５ｄｔｐａ）直接制备［Ｇｅ－（ＯＨ）（Ｈｐｔｄａ）］（Ⅰ）和［Ｇｅ（ＯＨ）（Ｈ_２ｄｔｐａ）］·Ｈ_２Ｏ（Ⅱ）。Ｘ－射线单晶结构分析证明，在这两个螯合物中，与Ｇｅ（Ⅳ）螯合的氨基多羧酸均呈五齿，由ＯＨ－占据畸变八面体的第六个配位位置。未参与配位的一个羧基形成分子间氢键，而在（Ⅱ）中还有一个自由羧基形成内盐，并与水分子共同形成分子内氢键。晶体参数：［Ｇｅ（ＯＨ）（Ｈｎｄｔａ）］（Ⅰ），Ｍ_γ＝３９２．８５，正交晶系，空间群Ｐｃａ２_１，ａ＝１５．２４８（２），ｂ＝７．０２９（２），ｃ＝１３．３８４（２），Ｖ＝１４３４．５，Ｚ＝４，Ｄ_ｃ＝１．８１９ｇ／ｃｍ~３，μ（ＭｏＫａ）＝２１．５５ｃｍ~（－１），Ｆ（０００）＝８００．用１１７２个Ｉ＞３σ（Ｉ）的独立衍射精修结构，最终偏差因子Ｒ＝０．０３３；［Ｇｅ（ＵＨ）（Ｈ_２ｄｔｐａ）］·Ｈ_２Ｏ（Ⅱ），Ｍ_γ＝４９７．９４，三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝７．２３１（２），ｂ＝１０．４０７（１），ｃ＝１３．２８６（２），α＝７４．４２（１），β＝７５．３０（１），γ＝８８．１５（１）°，Ｖ＝９３０．９，Ｚ＝２，Ｄ_ｃ＝１