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相似文献
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于鹏  景晓燕 《分析化学》1999,27(11):1337-1340
用^1H NMR和^13C NMR谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二(4,4’;-二甲基-2,2‘-联吡啶).(4.4’-二羧酸-2,2‘-联吡啶)合钌的立体结构,通过^1H ^1H COSY,^13C-^1H HETCOR谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值。  相似文献   

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IntroductionThe design and the synthesis of new chiral ox-azoline[1,2 ] and C2 symmetric bis( oxazoline) ligandsand the application of their metal complexes inasymmetric catalytic reactions have inspired manyscientists to great exertions in recent years[3— 8] .Our interest has been focussed on the studies ofenantioselective transition metal catalysis ofhetero-cyclic ligands[9— 11] . In the synthesis of our new de-signed ligands,what is crucial is to select a rigidcyclic backbone. Bis( oxazo…  相似文献   

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王鹏  舒火明 《分析化学》1999,27(9):1043-1046
利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探讨六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)(2,2‘-联吡啶-4,4=-二羧酸)合钌(Ⅱ)的立体结构,并通过二维’H-H同核相关及H-^13C异相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属。  相似文献   

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合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂6,6’-二(二苯基氧化膦甲基)-1,1’氮氧化-2,2’-联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。金属离子周转的配位水分子已全部被取代。  相似文献   

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在丙酮介质中合成了4′,5′-二溴苯并-15-冠-5分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为K(Br2Bl5C5)X(X=I^-或NCS^-)。通过摩尔电导、红外光谱、X-射线粉末衍射分析对配合物进行了表征。从而证明,钾(I)离子不仅容易与4′,5′-二溴苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而且还能生成稳定的1:1型固体配合物。  相似文献   

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文欣  章丽娟 《结构化学》1996,15(3):249-252
合成了螺(异苯并呋喃-1(3H),9’-(9H)-2’-N,N-二苄胺基-6’-二乙胺基占吨)-酮-3,C38H34N2O5,单斜晶系,空间群Cc,晶体学参数为a=16.826(4),b=10.648(4),c=17.618(7)A,β=92.25(2)°,V=3154(2),A^3,Z=4,Mr=566.7,Dx=1.19g/cm^3,F(000)=1200。结构由直接法解出,偏离因子R=0.0  相似文献   

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