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大孔树脂孔结构的测定 总被引:11,自引:0,他引:11
介绍了大孔树脂比表面积,孔容,平均孔径及孔径分布等孔结构参数的测定方法,对各参数的不同测定方法进行了分析,比较。通过作者的工作,对大孔树脂的孔结构测定及测定中需要注意的问题进行了讨论,对各种方法的特点进行了总结。 相似文献
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大孔离子交换树脂及新型吸附树脂的结构与性能 总被引:9,自引:0,他引:9
该项研究发现了大孔交联聚苯乙烯型离子交换树脂的合成方法,研究了惰性溶剂的性质与树脂的孔结构、树脂的孔结构与树脂的性能、树脂的特性与用途等方面的关系。在此基础上,研制出高强度、抗辐射、动力学性能优越的大孔型离子交换树脂,使其不仅能更好地应用于无机离子的交换,还开拓了在有机合成、制药等领域的催化、脱色、提纯等多方面的广泛应用。在多孔性离子交换树脂的基础上,还研制出系列吸附树脂。此类提取、分离材料,可以有不同的结构和不同的吸附性能,在天然产物的提取分离、抗菌素的提取、纯化、医疗、环境保护等领域有实际用途。上述两类功能高分子材料在多家企业实现了产业化,为化工、制药、环保、医疗、分析等诸多行业提供了必要的材料,在国民经济的发展中发挥了重要作用。 相似文献
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溶剂浸渍树脂孔结构的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
用萃取剂N_(235)浸渍大孔苯乙烯—二乙烯苯(MSD)树脂制得了溶剂浸渍树脂。用压汞仪测定了溶剂浸渍树脂的孔体积、孔表面积和孔径等,用扫描电镜观察了溶剂浸渍树脂的形貌。MSD树脂对N_(235)吸附率随该树脂的交联度和混合致孔剂用量增加而增加。由于N_(235)分布于MSD树脂孔表面,浸渍树脂的孔体积、孔表面和孔径比MSD树脂显著下降。在孔径1~100nm孔表面吸附N_(235)量最大。低交联度MSD树脂对N_(235)吸附量低,且分布不均匀。 相似文献
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利用压汞法测定多孔径大小及孔分布已是众所周知,而且得到广泛应用。一般情况下,压汞法最常用的是园柱孔模型,实际上,大孔离子交换树脂和大孔吸附树脂的孔道是呈异形孔,表面各处并不均匀。因此,汞与树脂表达的接触角和表面张力是和树脂和孔结构直接相关。 相似文献
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大孔吸附树脂的吸附机理 总被引:3,自引:0,他引:3
大孔吸附树脂(macroprous adsorption resin, MAR)是近几十年发展起来的一种具有多孔立体结构、人工合成的有机高分子聚合物。由于其特殊的理化性质和吸附性能,已被广泛应用于化学、医药、环保和食品等领域。本文介绍了近年来国内外对大孔吸附树脂在吸附机理研究方面的进展,重点介绍了不同温度条件下大孔吸附树脂对靶标分子的吸附热力学行为模式,靶标分子在大孔吸附树脂表面及孔内的吸附扩散行为模式。此外,大孔吸附树脂性能参数和靶标分子结构参数之间构效关系也对其吸附选择性规律具有重要的影响。因此,大孔吸附树脂与底物间构效关系的匹配程度及其对选择性的影响是大孔吸附树脂分离理论研究的核心。本文最后介绍了可以准确客观描述吸附过程并具有一定使用范围的大孔吸附树脂吸附模型的建立和评价。 相似文献
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本文从六种大孔吸附树脂中筛选出HA-2和HA-3二种树脂,这二种树脂对洋地黄类强心甙--地高辛具有较好的吸附性能,测定了吸附树脂的比表面积、孔容及平均孔径,讨论了地高辛溶液的浓度、pH值等诸条件对大孔吸附树脂吸附性能的影响。 相似文献
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氰基树脂是氮配位及氮氧协同配位型螯合树脂的重要母体之一,也可制备专一性吸附树脂和弱酸树脂,故丙烯腈系大孔树脂的合成及结构研究具有一定的理论与实际意义。线型高分子致孔时可得更大孔径的树脂,但因丙烯腈(AN)的沉淀聚合特性,聚丙烯腈(PAN)不能用于丙烯腈系树脂的致孔。 本文选用线型聚苯乙烯(PS)、PS-环己 相似文献
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Jingkai Liu Liyue Zhang Wuliuyi Shun Jinyue Dai Yunyan Peng Xiaoqing Liu 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2021,59(14):1474-1490
Due to the rapid depletion of crude oil and serious environmental pollution, the synthesis of polymers from renewable resource is becoming more and more important. Up to now, a great variety of biomass and bio-based platform compounds have been taken to prepare the polymers. However, as two representative thermosetting resins, epoxy and benzoxazine resin derived from renewable feedstocks only obtain limited attention compared with the popular bio-based plastics, including PLA, PBAT and PHBV etc. The reason might be that the properties of previously reported thermosetting resins directly obtained from biomass are usually unsatisfied, and their application fields are limited. In this paper, the latest development on the synthesis of high-performance bio-based epoxy and polybenzoxazine resins are reviewed. In addition, to further broaden their applications, the functionalization strategies are also summarized. The objective of this work is to help us fully aware the present situation of bio-based thermosetting resins and then promote their faster development, especially practical application. 相似文献
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交联聚苯乙烯氨基树脂的结构与脱色性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过改变交联度、致孔剂以及胺化试剂合成了一系列大孔氨基吸附树脂。详细研究了树脂孔结构、功能基结构与树脂脱色性能的关系。 相似文献
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Zhizhou YangShuang Han Rong ZhangShengyu Feng Changqiao Zhang Shengyou Zhang 《Polymer Degradation and Stability》2011,96(12):2145-2151
A series of silicone resins containing silphenylene units were synthesized by a hydrolysis-polycondensation method, with methyltriethoxysilane, dimethyldiethoxysilane and 1,4-bis(ethoxydimethylsilyl)benzene. Their thermal degradation behaviours were studied by thermogravimetric analysis (TGA), differential thermogravimetry (DTG) and Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy, and the effect of silphenylene units on the thermal stability of silicone resins was also investigated. Results showed that the thermal stability of silicone resins was improved by the introduction of silphenylene units into the backbone. Under nitrogen atmosphere, the temperature for maximum degradation rate of silicone resins with silphenylene units was lower compared to the pure methylsilicone resin. With the increase of silphenylene units, the amount of degradation residues increased under nitrogen atmosphere while it decreased under air atmosphere. Additionally, the short-term and long-term stability of silicone resins were also improved by the introduction of silphenylene units. 相似文献
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GDX树脂和二氧六环的理化性质对水中酚类污染物富集洗脱性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以9种一元酚为吸附质,系统讨论了GDX-502和二氧六环的理化性质对酚类富集及洗脱性能的影响。结果表明,GDX-502使用前的溶剂预处理具有净化树脂和改变树脂的孔结构的双重功能,用本文方法对GDX-502进行溶剂预处理,可使树脂获得有利于酚类富集与洗脱的孔结构,该树脂对水中酚类的富集作用是以Van der Waals力和较氢键弱的π-键合作用力为基础的物理吸附,而二氧六环洗脱酚类的实质是氢键作用。 相似文献
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脲醛树脂合成反应过程的FTIR研究 总被引:13,自引:0,他引:13
利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了脲醛树脂合成中不同结构形成和变化情况. 对FTIR谱图解析和分析的结果表明, 在脲醛树脂预聚物合成过程中, 随着甲醛与尿素反应的进行, 红外谱图特征峰发生有规律的变化, 酰胺II带特征峰波数逐渐低移, 有更多羟甲基、醚键和—NHCH2—结构基元形成, 固化反应使上述结构基元相应减少. 着重分析了不同甲醛与尿素摩尔比(nF/nU)下尿素与甲醛反应产物结构的变化, 随nF/nU的增加, 酰胺II带特征峰波数逐渐低移, 碱性条件下醚键和—NHCH2—结构基元明显增加, 在较强酸性条件下Uron环、亚甲基桥和羟甲基显著增加, 而—NHCH2—结构基元含量下降. 相似文献
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用线性酚醛树脂(PN)和4-氨基苯基氨基砜(SAA)作为固化剂, 与刚性棒状环氧树脂联苯环氧(DGEBP)、四甲基联苯环氧(DGETMBP)和传统双酚A环氧树脂(DGEBA)分别进行固化. 研究了固化剂和环氧树脂化学结构的改变对热固网络相行为和热力学性能的影响. 结果表明, 刚性环氧网络比传统的DGEBA具有更好的热力学性能. DGEBP可形成不同类型的取向网络, 而取向态的类型也直接影响了热固网络的热力学性能. 用扫描电镜(SEM)观察不同网络体系的断裂面结构, 发现取向的刚性棒状环氧网络的断裂面呈韧性断裂, 而其它无定形环氧网络则呈典型的脆性断裂. 相似文献