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采用溶胶-凝胶法并结合水蒸气活化制备了Si掺杂TiO2纤维, 通过TG-DSC, XRD, FT-IR, UV-Vis-DRS, N2吸附-脱附, SEM等手段对纤维样品的结构参数及其表面形貌进行了表征, 并以活性艳红X-3B模拟废水体系评价了其光催化活性.结果表明, 与纯TiO2产物相比, 适量Si掺杂制得的产物是具有丰富介孔结构的TiO2长纤维, 不仅热稳定性和晶型稳定性俱佳, 而且光催化活性得以显著提高, 经900 ℃热处理后仍能保持结晶完好的锐钛矿相; 在Si/Ti摩尔比为0.15时, 其比表面积和孔容最大, 光催化活性最佳, 该纤维作为光催化剂反应75 min, 水中X-3B的降解率可达99.6%. 相似文献
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以9种一元酚为吸附质,系统讨论了GDX-502和二氧六环的理化性质对酚类富集及洗脱性能的影响。结果表明,GDX-502使用前的溶剂预处理具有净化树脂和改变树脂的孔结构的双重功能,用本文方法对GDX-502进行溶剂预处理,可使树脂获得有利于酚类富集与洗脱的孔结构,该树脂对水中酚类的富集作用是以Van der Waals力和较氢键弱的π-键合作用力为基础的物理吸附,而二氧六环洗脱酚类的实质是氢键作用。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法并结合水蒸气活化制备了Si掺杂TiO2纤维, 通过TG-DSC, XRD, FT-IR, UV-Vis-DRS, N2吸附-脱附, SEM等手段对纤维样品的结构参数及其表面形貌进行了表征, 并以活性艳红X-3B模拟废水体系评价了其光催化活性.结果表明, 与纯TiO2产物相比, 适量Si掺杂制得的产物是具有丰富介孔结构的TiO2长纤维, 不仅热稳定性和晶型稳定性俱佳, 而且光催化活性得以显著提高, 经900 ℃热处理后仍能保持结晶完好的锐钛矿相; 在Si/Ti摩尔比为0.15时, 其比表面积和孔容最大, 光催化活性最佳, 该纤维作为光催化剂反应75 min, 水中X-3B的降解率可达99.6%. 相似文献
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GDX树脂和二氧六环的理化性质对水中酚类污染物富集洗脱性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以9种一元酚为吸附质,系统讨论了GDX-502和二氧六环的理化性质对酚类富集及洗脱性能的影响。结果表明,GDX-502使用前的溶剂预处理具有净化树脂和改变树脂的孔结构的双重功能,用本文方法对GDX-502进行溶剂预处理,可使树脂获得有利于酚类富集与洗脱的孔结构,该树脂对水中酚类的富集作用是以Van der Waals力和较氢键弱的π-键合作用力为基础的物理吸附,而二氧六环洗脱酚类的实质是氢键作用。 相似文献
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采用连续两步光沉积法,在TiO2纳米带(TiO2-NB)表面沉积双金属Au-Ag纳米颗粒制得Au-Ag/TiO2-NB一维纳米结构,并将其组装成纳米纸多孔催化剂(Cat),其结构、形貌和性能经SEM,TEM,ICP,XRD,XPS和UV-Vis表征。以CO低温催化氧化为探针反应,考察了Ag/Au比(n)和还原预处理温度(T)对Cat催化活性的影响。结果表明:Cat0.8400表现出最佳的催化活性,CO转化率达94%。催化剂的失活是由反应初期极小尺寸的金属纳米颗粒团聚烧结和反应过程中中间产物碳酸盐的生成所致。 相似文献
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N掺杂TiO2纳米晶:水热-热分解法制备及光催化活性 总被引:4,自引:0,他引:4
以钛酸四丁酯和氨水为原料,通过水热法制得层状钛酸铵前驱体,并在400 ℃下对其进行热分解,制得了N掺杂的锐钛矿TiO2纳米晶。紫外-可见漫反射谱图显示,N掺杂后产物的吸收边红移至550 nm左右,禁带宽度减小至2.25 eV。结合X射线衍射、X射线光电子能谱、红外光谱及热重分析等表征手段,分析了前驱体的制备和热分解条件、产物的晶型转化和表面结合态及其与光催化活性的关系,探讨了层状钛酸铵的形成条件和N掺杂作用机理。本工作条件下,以氙灯为光源,水中活性艳红X-3B为探针的光催化结果表明,辐射40 min X-3B的降解率为99.4%;加装紫外滤光片后,辐射120 min降解率为97.8%。 相似文献
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