首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   18篇
  免费   0篇
  国内免费   48篇
化学   65篇
物理学   1篇
  2017年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   5篇
  2004年   8篇
  2003年   6篇
  2002年   8篇
  2001年   7篇
  2000年   7篇
  1999年   2篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1987年   2篇
排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 13 毫秒
1.
合成了偶氮单体2-[4-(4′-乙氧基苯基偶氮)苯氧基]乙基丙烯酸酯(EAPEA),利用核磁共振、傅立叶红外和元素分析法对其分子结构进行了表征.利用该单体与异丙基丙烯酰胺共聚得到一种对温度和光敏感的共聚物.共聚物中少量的EAPEA单元能够显著降低聚异丙基丙烯酰胺(PNIPA)的相转变温度.当EAPEA的摩尔含量为2.94%时,相转变温度从PNIPA均聚物的31.8℃下降为22.0℃.在波长为365nm的紫外光照射下,共聚物中的偶氮基团能够从反式构型转变为顺式构型.在紫外光下照30s后,EAPEA摩尔含量为0.98%的聚{异丙基丙烯酰胺-共-2-[4-(4′-乙氧基苯基偶氮)苯氧基]乙基丙烯酸酯}的相转变温度从27.2℃上升到29.3℃.  相似文献   
2.
液晶聚合物网络研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
综述了液晶聚合物网络的新进展。包括液晶热固体、液晶弹性体和液晶互穿网络。介绍了各种网络的合成、主要性能和应用前景。  相似文献   
3.
用马尔文Mastersizer Microplus型激光粒度仪对液体石蜡及环氧树脂E-20与甲苯等有机溶剂以不同比例所形成的体系经乳化后的粒子大小及分布进行研究。结果表明,随着油溶性表面活性剂在油相中溶解性的改善,分散相的粒子大小及分布也明显得到改善。cmco及cmcw的协同作用对获得理想的分散相粒子大小及分布起到了至关重要的作用。  相似文献   
4.
利用聚电解质逐层浸渍 ( layer- by- layer dipping)法制备自组装膜是最近发展起来的进行表面改性的新方法[1~ 3] .一方面 ,从理论上来说 ,只要是带电荷的聚合物都可以利用该技术制备具有优异性能的自组装膜 ;另一方面 ,还可以通过调节溶液的 p H值和离子强度等控制阴阳离子的组装过程 ,从而控制自组装膜的内部结构和表面形态 ,为在纳米级范围内设计和控制聚合物聚集态内部结构提供了可能性 .近年来 ,具有高度支化结构的超支化分子由于具有独特的物理和化学性能而受到了广泛的关注 [4 ,5] ,但以聚电解质逐层浸渍法制备超支化分子自组装膜…  相似文献   
5.
液晶光定向层材料   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文综述了近10年来液晶显示用光定向层材料领域的研究现状和进展情况,主要概述了光降解型、光致异构型、光交联型以及自组装等材料,并对目前报道的液晶光定向机理进行了总结和归纳。  相似文献   
6.
表面活性剂对分散体系粘度影响的特殊性   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过液体石蜡的水基化分散对影响分散体系粘度的粒子大小、表面活性剂胶束和界面膜等因素进行了研究.结果表明,表面活性剂胶束对分散体系粘度的影响极为有限,而在分散相粒子界面上由表面活性剂分子所形成的界面膜是导致分散体系粘度产生变化的重要因素.实验数据表明,对于分散体系的稳定性,存在一个表面活性剂浓度变化的临界值,而该临界值所对应的是表面活性剂分子在粒子表面以最紧密和规整的方式形成的界面膜,该种界面膜使分散体系粘度达到最大值,从而最大限度地保证了分散体系的稳定性.  相似文献   
7.
对壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的临界胶束浓度(CMC0)及与之相关的问题进行了研究,并获得了部分CMC0值.对CMC0与表面活性剂自身结构的关系进行分析和数学处理后,发现CMC0与活性物质自身结构间仍为对数关系.同时在对某些具体体系的界面张力随表面活性剂不同而发生的变化进行了详细分析,发现CMCw和CMC0是评价表面活性剂性能的有效工具.  相似文献   
8.
本文利用对苯二甲酰氯(TPC),对苯二胺(PPD)和亚甲基数为2和6的两种脂肪族二元胺(ADA)合成了具有不同序列结构的芳香一脂肪族共聚酰胺.研究了共聚酰胺的序列结构参数──无规度B和数均序列长度Ln与液晶临界浓度C*和中介相的类型之间的关系.  相似文献   
9.
以不同粒径的CaCO3粒子为成孔剂,合成了快速响应的温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)水凝胶.利用扫描电镜观察到水凝胶具有特殊的孔状结构,得到水凝胶的孔径大小为几十微米左右.动力学研究表明,该水凝胶在温敏膨胀或收缩时,具有快速的响应速率,在10 min内的失水率可达90%.比较了干凝胶和40℃下失水后的凝胶两种不同状态下水凝胶的膨胀曲线,发现两者的溶胀动力学曲线明显不同,前者的曲线有拐点.同时发现与失水收缩速率相比,水凝胶具有较慢的吸水膨胀速率.  相似文献   
10.
以不同粒径的CaCO3粒子为成孔剂 ,合成了快速响应的温敏性聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPA)水凝胶 .利用扫描电镜观察到水凝胶具有特殊的孔状结构 ,得到水凝胶的孔径大小为几十微米左右 .动力学研究表明 ,该水凝胶在温敏膨胀或收缩时 ,具有快速的响应速率 ,在 10min内的失水率可达 90 % .比较了干凝胶和4 0℃下失水后的凝胶两种不同状态下水凝胶的膨胀曲线 ,发现两者的溶胀动力学曲线明显不同 ,前者的曲线有拐点 .同时发现与失水收缩速率相比 ,水凝胶具有较慢的吸水膨胀速率 .  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号