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丙炔醇聚合股对铁在酸性溶液中的缓蚀作用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电化学交流阻抗谱技术研究了Fe/H_2SO_4与Fe/H_2SO_4+H_2S体系中丙炔醇(PA)聚合膜的形成及其缓蚀作用,同时利用SEM、AFM及EDX对PA聚合不同时期铁表面腐蚀形貌进行观测与成分分析.结果表明,Fe/H_2SO_4与 Fe/H_2SO_4+ H_2S体系中 PA可逐渐聚合成膜,从而有效抑制基体的腐蚀,使电极表面较为平整,微米尺度下呈现规则的块状结构;但Fe/H_2SO_4体系中宏观上PA并未形成连续的保护膜,导致电极表面局部发生腐蚀;而Fe/H_2SO_4+H_2S体系中,H_2S、HS-在电极表面的吸附减缓了PA聚合成膜,但长时间腐蚀后,由于硫化物的生成覆盖在PA聚合膜上,使其具有长期缓蚀效能. 相似文献
2.
H2SO4-SiO2固体酸的结构及酸性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以溶胶-凝胶法制备了H2SO4-SiO2固体酸催化剂,并对其结构和酸性进行了系统表征.FT—IR和^29Si—NMR结果表明H2SO4和SiO2间存在相互作用,因此硫酸与硅胶形成稳定的固体、XRD、SEM和TEM结果表明,H2SO4-SiO2固体酸是一多孔无定型材料;BET法测定的H2SO4-SiO2固体酸的比表面积和孔体积结果表明,随着H2SO4与SiO2质量比增加,其比表面减少,孔体积增大;H2SO4-SiO2固体酸的酸强度和液体浓硫酸相当,酸强度与干燥温度和H2SO4加入量有关,固体酸的这一性质以^1H—MAS NMR进行了系统的表征. 相似文献
3.
在TiO2上进行了气相H2S光催化氧化消除的研究.氧对H2S的光催化氧化消除过程是不可缺少的,对含量为560mg/m3的H2S,当加入的氧气与原料气中H2S的分子比为42:1,空速为28000h-1时,去除率达到97%.在H2S光催化氧化消除过程中,单质硫的产生可使TiO2失活,经光照再生单质硫转化为SO42-后,TiO2活性恢复,而且SO42-的生成对催化剂的中毒有抑制作用. 相似文献
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Co(III)离子在二氧化铅电极上的阳极形成 总被引:2,自引:1,他引:2
文献上曾报导过Co(Ⅱ)离子具有加速PbO_2电极上氧阳极析出过程的作用,并表明当Co(Ⅱ)离子存在时,氧的析出过程有可能通过表面吸附的高价钴氧化物氧化水分子而形成.本文通过浓硫酸溶液中Co(Ⅱ)阳极氧化为Co(Ⅲ)以及O_2阳极析出动力学的研究,表明了O_2的析出和Co(Ⅲ)的形成是通过吸附在电极表面的高价钴(Ⅳ)的OH 基配合物分别氧化水分子和Co(Ⅱ)离子形成的,它与Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)离子的阳极氧化过程相类似,而不是通过Co(Ⅱ)离子直接放电形成的.本文利用文献所述的研究方法.在固定硫酸浓度(3.4mol·kg~(-1))下,研究CoSO_4浓度(0.05—0.35mol·drn~(-3))对于O_2和Co(Ⅲ)阳极形成过程分别的影响.在固定CoSO_4(0.2mol· 相似文献
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Pt(111)电极在硫酸溶液中的循环伏安图已被多个研究小组所得到[1-3].对图上出现的高于正常氢吸脱附电位出现的两个电流峰(Clavilier等[1]首次发现并称之为异常峰)的解释至今没有得到一致意见.分歧焦点是异常峰的出现是由于强键合吸附氢还是吸附其它阴离子所致·本文用XPS和LEED研究异常峰电位处浮出的Pt(111)电极表面,发现尖锐异常峰的出现是由于表面上吸附了离子.1实验文献*中详细说明了实验所用装置.主要部份是把装有XPS、LEED、MS、Ar“枪的超高真空腔门HV)与测量循环伏安图的腔(EC)联在一起·UHV中基压强为4x… 相似文献
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利用自制的ZnO纳米粒子和商品的ZnO粒子,研究了ZnO粒子多相催化n-C6H16- SO2的气相光化学反应。利用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)和气相色谱仪(GC )对反应物n-C6H16和SO2以及主要气相产物3-庚酮进行了定量分析,考察了不同 条件下它们的降解和产生趋势,初步探讨了氧气和水蒸气对ZnO粒子多相催化n- C7H16-SO2气相光化学反应的影响,并对反应的一些现象作了描述及相应的说明。 结果表明,无论有无氧化存在,ZnO粒子均能够对n-C7H16-SO2的气相光化学反应起 一定的催化作用,但是有氧气的催化活性比无氧气的高。这可能说明了ZnO的光催 化作用主要与生成的活性氧物种(O^*)有关,同时光致空穴(h^+)也能够直接引 发氧化反应;虽然ZnO纳米粒子的光催化活性随着焙烧温度的升高而降低,但是均 比商品的高。而在模拟大气的条件下,ZnO纳米粒子对n-C7H16SO2的气相光化学反 应有很大的影响,大大地促进了n-C7H16和SO2的降解,这说明ZnO纳米粒子的存在 对大气中SO2-烃的气相光化学反应的影响是不容忽视的。此外,对ZnO粒子多相催 化n-C7H16-SO2气相光化学反应的机理进行了探讨。 相似文献
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间二苯酚-KBrO3-H2SO4体系化学振荡的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
用电位法研究了间苯二酚-KBrO_3-H_2SO_4(体系A)及间苯二酚-KBrO_3-H_2SO_4-MnSO_4(体系B)的化学振荡现象. 得出了两振荡体系的诱导期及振荡周期与反应物起始浓度及温度关系的经验方程.间苯二酚在诱导期结束时全被氧化, 它不是参与振荡的物质. 体系B在低Mn~(2+)浓度下可呈现双振荡现象, 即第一类振荡结束后, 经一段非振荡时间再产生第二类振荡. 两类振荡的特征不同. 第一类振荡与体系A的振荡行为基本相似. 第二类振荡的各个周期随c_M 减小而缩短,最后趋于相同; 随c_K、c_H增大而减小, 最后各自趋于一致. 但周期与c_R基本无关. 第二类振荡出现周期双单调变化现象, 它补充与支持了文献[1]中的提法. 当Mn~(2+)浓度增高到一定程度后, 双振荡现象消失, 仅产生一种振荡. 体系B是产生双振荡现象的典型事例之一. 相似文献
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Due to increasing enthusiasm for environmental preservation, the synthesis ofchlorofluorocarbons (CFCs) alternatives and the decomposition of existing CFCs havebeen two hot topics since the production and utilization of CFCs are banned by manycountries. The former has been well carried out while the latter was rarely reported inChina. Among a dozen of decomposition approaches. catalytic hydrolysis is verypromising because of simple processes, requiring mild conditions, dioxins free and the… 相似文献
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The metastable phase equilibria of the quaternary system NaCl+Na2CO3+Na2SO4+H2O were studied at 273.15 K. The salts' solubilities, densities and pH values of the equilibrated solution in this system were determined. According to the experimental data, the metastable equilibrium phase diagram, the diagram of density vs. composition and pH vs. composition diagram were plotted. The phase diagram consists of five univariant curves, four crystallization fields and two invariant points. The four crystallization fields correspond to sodium carbonate decahydrate (Na2CO3·10H2O), sodium sulfate decahydrate(Na2SO4·10H2O), sodium chloride(NaCl) and burkeite(2Na2SO4· Na2CO3), respectively. The crystallization field of sodium sulfate decahydrate(Na2SO4·10H2O) is the largest, which indicates that sodium sulfate is easy to saturate and crystallize from solution at 273.15 K. 相似文献
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Density functional theory was used at the B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory to study the hydrates of 2NH3:H2SO4:nH2O for n = 0~4. Neutrals of the most stable clusters, when n = 0 and 1, spontaneously formed and were determined to be hydrogen-bonded molecular complexes of monomeric species. Double ions (clusters containing a NH4+ cation and a HSO4- anion) or even ternary ions (clusters with two NH4+ cations and one SO42- anion) spontaneously formed in the most stable clusters of 2NH3:H2SO4:nH2O (n = 2, 3, 4). The energetics of binding and incremental association was also calculated. Double ions are not energetically favorable until 2NH3:H2SO4:2H2O because of the about equal free energies for forming the neutral (the most stable) and double ion (the second stable) isomers. The free energy of incremental association from free H2O and 2NH3:H2SO4:nH2O has a maximum at n = 2 at room temperature with ΔG ≈ -2 kcal/mol. The comparison of incremental association energies between 2NH3:H2SO4:nH2O, NH3:H2SO4:nH2O and H2SO4:nH2O clusters revealed that NH3 plays an important role in the atmospheric particle nucleation. 相似文献
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固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2对酯化反应的催化作用 总被引:9,自引:1,他引:9
1979年Hino等首先合成了SO_4~(2-)/TiO_2,SO_4~(2-)/ZrO_2等新型固体超强酸,它们有特殊的催化性能,且具有不怕水,可在高温下使用、制备方便、减少三废等优点,因此有广泛的应用前景,引起国内外催化工作者的兴趣和重视. 我们仿照Hino法合成了SO_4~(2-)/TiO_2体超强酸催化剂,测定了酸强度和比表面.本研究着眼点是取代有严重腐蚀作用的浓H_2SO_4催化剂,选用两类酯化反应考察了SO_4~(2-)/TiO_2的催 相似文献
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Rare-earth compound solid superacid SO42-/TiO2/La3+ was prepared. Its catalytic activity was examined under different synthetic conditions for the esterification of propanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction. The optimum conditions were also found, which were the pH=8, the depositing time was 24 h, the mass fraction of La(NO3)3 used in solid superacid was 5%, the concentration of H2SO4 was 1.25 mol/L, the soaking time in H2SO4 was 16 h and the calcining temperature was 500 °C. The ethyl oleate was synthesized from oleic acid and ethanol in the presence of SO42-/TiO2/La3+. The optimum reaction conditions were obtained which were the reaction time was 6 h, molar ratio of oleic acid to ethanol was 1:4 and the mass fraction of catalyst was 4%. 相似文献
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Qiao Hua Wei Li Jing Han Jing Hua Chen Fang Nan Xiao Shen Liang Zeng Guo Nan Chen 《中国化学快报》2011,22(6):713-716
In this paper,it was found that Ru(H2bpp)2(PF6)2(H2bpp = 2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine) complex had excellent electrochemical activity at the carbon paste electrode in the buffer solution of Tris-HCl(pH 7.0) with a couple reversible redox peaks at 0.296 V and 0.348 V,respectively.Voltammetry was used to investigate the electrochemical behavior of Ru(H2bpp)2(PF6)2 and the interaction between Ru(H2bpp)2(PF6)2 and bovine serum albumin(BSA).In the present of BSA,the oxidation peak current of Ru(H2bpp)2(PF6)2 complex was decreased linearly and the decrease of oxidation peak current of Ru(H2bpp)2(PF6)2 is proportional to BSA concentration from 0.1 to 2.5 mg/L with a detection limit 0.02 mg/L. 相似文献
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无机离子的核磁共振是研究溶液中分子结构与动力学现象的一种有力工具。~7Li、~(23)Na、~(39)K、~(25)Mg、~(205)Tl NMR等研究所获取的信息,能有助于阐明有关金属离子与小分子、分子膜、蛋白质等之间的相互作用。~(113)Cd核对溶液中的瞬时环境很敏感,但以~(113)Cd NMR研究溶液中Cd~(2+)与配体的配合研究却不多。本文以~(113)Cd NMR研究了在H_2O中Cd~(2+)与18-冠-6(18C6)、12-冠-4(12C)的配合作用;以非线性最小二乘法程序拟合计算出在H_2O中CdSO_4离子对的形成常数;同时,用~(113)Cd NMR测量了两种配体与Cd~(2+)竞争配合物形成常数,这些研究尚未见文献报道。 相似文献
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采用等温蒸发法研究了五元体系Li~+,K~+//CO_3~(2-),SO_4~(2-),B_4O_7~(2-) -H_2O在288 K时的介稳相平衡关系,测定了该五元体系在288 K条件下的介稳平衡的溶解度和溶液密度,根据实验数据绘制了相应的介稳平衡相图和水图,相平衡研究结果表明该五元体系介稳相平衡中有复盐K_2SO_4·Li_2SO_4生成,其介稳相图(Li_2CO_3饱和)有4个共饱和点,9条单变量曲线,6个Li_2CO_3饱和的结晶区分别为LiBO_2·8H_2O,K_28_4O_7·4H_2O,K_2CO_3·3/2H_2O,K_2SO_4,Li_2SO_4·H_2O和复盐K_2SO_4·Li_2SO_4. 相似文献