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腰接基对对苯二甲酸-双(4-甲氧基苯酯)液晶性的 影响 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一系列不同腰接取代基的刚性对苯二甲酸-双(4-甲氧基苯酯)小分子液晶化合物,研究了不同腰接取代基液晶性的影响。研究发现,如果在对苯二甲酸-双(4-甲氧基苯酯)的腰部引入不同结构的取代基,将不同程度地降低其熔点和液晶清亮点,合适的取代基则有利于液晶相的生成。 相似文献
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酚在碱性条件下与卤代烃反应生成相应的芳香醚,是典型的亲核取代反应,对于2,4-二硝基酚和二氟溴甲基膦酸二乙酯在碱性条件下的反应,其实验过程包括室温中和,甲苯回流脱水和亲核取代等三步反应。对产物进行了提纯和一系列的表征,结果发现主要生成了一种酚醚化合物。 相似文献
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全取代的呋喃酮[Ⅰ]易与胺类发生缩合反应,生成相应的插烯式酰胺,与甲胺在不同溶剂中可得单分子或双分子缩合产物。这类缩合产物不能用碘甲烷,重氮甲烷甲基化;用过氧化氢氧化得到少一碳原子的二元酸;与乙酰乙酸乙酯作用生成吡啶衍生物;与格氏试剂作用,发生类似于α,β-不饱和羰基化合物的1,4-加成反应,生成产物业经合成方法证明。 相似文献
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羟基取代的黄烷酮与NO反应, 得到了羟基邻位或对位单硝基化产物. 随着反应时间的延长, 有羟基邻位和对位双硝基化以及羟基两个邻位双硝基化产物生成. 多羟基取代的黄烷酮可以生成多硝基化产物. 相似文献
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α,β-环氧甾酮类化合物Ⅰ,Ⅶl及Ⅺ经用Kishner-Wolff改良法还原分别得相应的煤丙醇型化合物Ⅱ,Ⅷ及Ⅻ.至于芳基取代的链状环氧酮化合物ⅩⅦ及ⅩⅩⅡ则分别还原生成相应的吡唑化合物ⅩⅧ及ⅩⅩⅢ.化合物ⅩⅤ用水合肼处理得双羟基化合物ⅩⅥ.对于上述反应产物以及副产物的生成机理曾加以推测. 相似文献
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1,4-二锂-1,3-丁二烯衍生物与非活化炔烃不反应,而与具有吸电子基团的2-丁炔-1,4-二酸二甲酯(DMAD)反应生成聚合物[1,2].但是,在FeCl3的存在下,非活性炔烃与二锂化合物反应生成取代苯[1];在AlCl3的存在下,与DMAD反应同样生成了相应的苯衍生物[2].这些结果表明,二锂化合物与无机卤化物发生金属交换之后,生成的相应金属有机化合物具有不同于二锂化合物的反应性能.为了进一步发现和发展双(多)金属有机合成试剂,我们尝试了其他一些无机盐. 相似文献
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在方酸内鎓盐中,四碳环的电荷分离使其氧原子带部分负电荷,成为潜在的良好配位基。 据此,作者于前文中合成了以双苯氨基方酸内鎓盐为骨架、苯环的2—位对称引入多甘醇醚氧 链的多齿配体,并以它们为萃取剂或电活性物质成功地实现了水相中UO_2~(2 )的萃取及碱水中NH_3 的测定。如果配基链由苯环的2—位移至N上,整个配体分子的几何及电子结构将发生改变, 四碳环上的氧与侧链的匹配情况也将不同。此外,苯环上的取代基将可能通过共轭体系直接影响 四碳环上氧的电荷状态及配位能力。因此,本文合成并研究了一类新的1,3—双(N—取代苯氨基) 方酸内鎓盐型多齿配体2(a~h)(见下式)。 相似文献
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N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应 总被引:2,自引:0,他引:2
方酸与醇反应成方酸二酯,后者与天然麻黄碱反应得到N-方酰麻黄碱或N-方酰双麻黄碱。单N-方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了C-3位含氮和含硫的系列配体。首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应,得到化学产率和e.e.值分别为85%-98%和52.5%-87.4%的手性仲醇。新化合物的结构已IR,^1H NMR,MS和元素分析所证实,化合物4b的晶体结构用X射线射确认。 相似文献
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[reaction: see text] Polycondensation of 2,5-dialkoxydivinylbenzene-bridged bispyrroles and squaric acid resulted in extensively conjugated polymers with strong near-infrared (NIR) absorption around 800-1000 nm, which is a signature of their low band gap (E(g)). Conjugated polymers with such a strong NIR absorption are rare. One of the synthesized polysquaraines showed a significantly low E(g) of 0.79 eV with an intrinsic conductivity of 5.3 x 10(-4) S/cm. 相似文献