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DL—β—(噻唑基)—α—乙酰氨基丙酸合成方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了由(4-噻唑基)-甲基乙酰氨基丙二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸的新路线,产率可达80%,同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。 相似文献
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近年来,有机碲化合物在合成中的应用越来越广泛,α-位带有吸电子取代基的碲叶立德能与羰基化合物作用形成α,β-不饱和酮、腈、酰胺。由于碲盐中的Te-C键键能小、极化度高,碲盐亦可直接与醛在中性条件下作用得到相应的α,β-不饱和化合物。烯丙基碲盐是半稳定的烯丙基碲叶立德的前体,形成的碲叶立德能与羰基化合物作用形成α,β-不饱和环氧化合物。考虑到二烷基蹄正离子也是一个好的离去基团,二烷基烯丙基碲盐能与亲核试剂作用发生烯丙基化反应。可以预料,烯丙基类碲盐将成为一类有用的有机合成中间体。为了拓宽这类碲试剂在有机合成中的应用,首先必须合成各种取代的烯丙基碲盐,但文献中仅报道了烯丙基碲盐的合成,未报道取代的烯丙基碲盐的合成,为此,本文企图报道一种合成各种取代的烯丙基碲盐的通法。 相似文献
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N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应 总被引:2,自引:0,他引:2
方酸与醇反应成方酸二酯,后者与天然麻黄碱反应得到N-方酰麻黄碱或N-方酰双麻黄碱。单N-方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了C-3位含氮和含硫的系列配体。首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应,得到化学产率和e.e.值分别为85%-98%和52.5%-87.4%的手性仲醇。新化合物的结构已IR,^1H NMR,MS和元素分析所证实,化合物4b的晶体结构用X射线射确认。 相似文献
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如何准确、快速、完整地推测出有机化学反应机理乃是初学者的一大难题[1] ,利用EPM法 (ElectronPushingMethod)即电子推动法来推测反应机理 ,不仅能使学生采用较少的指导原则解释现有的反应事实 ,使一大堆不相关的资料相互联系起来 ,从而掌握一般的化学反应 ,而且还能对他们未曾见过的反应的来龙去脉进行合理的推理和解释。关于利用EPM法推测反应机理已有专门论述[2 ,3] ,本文就这一方法作两点必要的补充。1 电荷平衡原则 基础有机化学中较多见到的是共价键异裂的离子型反应。在书写这类反应历程时应注意到… 相似文献
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报道了由(4-噻唑基)-甲基乙酰氨基雨二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸的新路线,产率可达80%,同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。 相似文献
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研究有机物结构与性能的关系,一直是化学基础理论研究中的重要课题。近年来随着拓扑学的发展及其向化学领域的渗透,用拓扑学方法来研究有机分子的结构和性能之间的关系,已经引起化学工作者的广泛兴趣。H.Hosoya等人研究了拓扑指数Z_G与饱和烃及其衍生物的某些性质如沸点、折光率等之间的关系,提出一些经验计算公式,但这些公式一般仅适用于计算一类有机物的物理常数。本文试 相似文献
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