肝素亲和柱与高效液相柱二步色谱法分离基因重组的人血小板第四因子

介绍利用肝素亲和色谱和高效液相色谱二步法分离纯化基因重组的人血小板第四因子（ｒｈＰＦ４）。采用肝素柱，用含不同浓度的ＮａＣｌ的磷酸盐缓冲液（ｓｏｄｉｕｍｐｈｏｓｐｈａｔｂｕｆｅｒ，即ＰＢＳ）（２０ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ７．４）分级洗脱，得到初步纯化的ｒｈＰＦ４（纯度达８０％）；再采用Ｃ１８柱，乙腈（含０．１％三氟醋酸即ＴＦＡ）－水（含０．１％ＴＦＡ）为流动相梯度洗脱，得到进一步纯化的产物。方法快速、准确、分离效果好，经过两次分离后产物纯度达９５％以上。     

高效液相色谱非多孔型阴离子交换柱分析DNA片段

建立了高效液相色谱非多孔型阴离子交换柱分离ＤＮＡ片段的方法,用ＴＳＫｇｅｌＤＥＡＥ－ＮＰＲ柱、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液（ｐＨ９．０）、１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ多阶式线性梯度洗脱,分析了核酸分子量参照物ｐＢＲ３２２ＤＮＡ－ＨａｅⅢ,ＬａｍｂｄａＤＮＡ－ＨｉｎｄⅢ及乙肝病毒基因ＰＣＲ产物,探讨了梯度、流速对分离的影响,方法简便、快速、分辨率高     

反相高效液相色谱法同时测定果汁中8种添加剂

建立了反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）同时直接测定进口果汁中柠檬黄和苋菜红等８种添加剂含量的方法。色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ　ＢＤＳ　Ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．０ｍｍｉ．ｄ,５μｍ）,流动相为甲醇／０．０１ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵,梯度洗脱,流速为 １．０ ｍＬ／ｍｉｎ,柱温为 ４０℃,ＤＡＤ紫外检测器波长为 ２３０ ｎｍ。在此色谱条件下,各组分在１０ ｍｉｎ内均得到良好分离。平均回收率为 ９０％～１１４％,相对标准偏差 １．３％～８．０％。     

离子色谱法测定固体颗粒中可溶性阴离子

选用ＨＰＩＣ－Ａｓ－４Ａ离子色谱分离柱及ＡＦＳ－２纤维抑制双柱系统,使用Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３双组份为淋洗液,采用电导检测器,利用峰高、峰面积法定量分析。Ｆ－（０．０２～０．７）、Ｃｌ－（０．３～１．０）、ＮＯ－３（０．０５～０．２）、ＳＯ２－４（０．６～２．０ｍｇ／Ｌ）范围内,其校正曲线有很好的线性关系,相关系数均在０．９９８４～０．９９９８。应用此方法分析了大气总悬浮颗粒物和粉煤灰陶粒试样中可溶性阴离子,获得了可靠的分析结果。ＮＯ－３、ＳＯ２－４回收率分别为９３．９０％、１０１．９％。     

氢化物发生—冷阱捕获—色谱分离—原子吸收法测定天然水中坤的形态

研究建立了氢化物发生－冷阱捕获－色谱分离－原子吸收方法测定天然水中四种主要砷形态，测试系统自行组装，色谱柱填料采用ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷ－ＤＭＣＳ（粒径０．３～０．４５ｍｍ），其上涂布３％ＯＶ－１０１。方法的检出限以砷计分别为：Ａｓ（Ｖ）０．５１ｎｇ，Ａｓ（Ⅲ）０．４３ｎｇ，ＭＭＡ０．３８ｎｇ，ＤＭＡ０．６７ｎｇ；１２ｎｇ砷标准偏差为Ａｓ（Ⅴ）４．２１％，Ａｓ（Ⅱ）３．５６％，ＭＭＡ３．２３％     

四种神经肽的反相高效液相色谱法分离

以反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离甲硫脑啡肽（ＭＥＫ）、亮脑啡肽（Ｌｅｕ－ＥＮＫ）、强啡肽Ａ１－１７（ＤｙｎＡ１－１７）、胆囊收缩素（ＣＣＫ－８ｓ）。色谱柱为ＺＯＲＢＡＸＣ１８（２．１ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ）；流动相：乙腈／水／三氟乙酸（ＴＦＡ），梯度洗脱，紫外检测器检测：ＵＶ２１５ｎｍ。上述条件下，四种神经肽在微克水平得到较好分离。     

FIA活性碳纤维在线富集水样中痕量元素及ICP－AES检测

本文研究了新型吸附材料－活性碳纤维的在线分离富集特性，用ＦＩ活性碳纤维填充的锥形柱，实现痕量金属元素Ｚｎ、Ｐｈ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｍｎ的在线富集。经ＨＮＯ３洗脱后．由ＩＣＰ－ＡＥＳ检测，测定速率达３０样／ｈ，检出限（ｎｇ／ｍＬ）分别为：０．４（Ｚｎ）、４．０（Ｐｈ）．０．９（Ｎｉ）、０．４（Ｃｏ）、０．４（Ｃｄ）、０．７（Ｍｎ），富集柱可使用多次。     

花生中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的多功能净化柱-高效薄层色谱分析

建立了一种测定食品中黄曲霉毒素（ ＡＦＴ） Ｂ１ 、Ｂ２ 、Ｇ１ 、Ｇ２ 的多功能净化柱（ ＭＦＣ） 净化, 单相展开的薄层色谱法。 以乙腈－ 水（ 体积比９ ∶１） 提取样品中ＡＦＴ, 经ＭＦＣ 净化浓缩后, 采用ＨＳＧ６０ 薄层板, 以丙酮－ 氯仿（ 体积比９ ∶１） 展开, 薄层扫描仪荧光检测扫描定量。该法用于花生样品的检测,４ 种毒素的分离良好; 线性范围：０ ．０５ ～１ ．０ ｎｇ, 相关系数≥０ ．９９９ １; 检出限均达到０ ．５ ×１０ － ９ ; 相对标准偏差为４ ．６７ ％ ～１０ ．２１ ％ ; 样品加标０．５ ×１０ － ９ ～１０ ×１０ － ９ , 平均回收率为８６ ．５ ％ ～９９ ．０％ 。     

高效离子交换液相色谱法分离绿脓杆菌外膜蛋白

利用高效ＤＥＡＥ离子交换液相色谱法分离纯化了绿脓杆菌标准菌株ＰＡＯ１外膜蛋白。流动相为ｐＨ８．０Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液,色谱柱为ＴＳＫｇｅｌ－ＤＥＡＥ－５ＰＷ（０．７５ｃｍ×７．５ｃｍｉ．ｄ．）。通过纯化外膜蛋白,可以为研究绿脓杆菌外膜通透性与抗生素耐药性之间的关系及缩短研究周期提供有效的方法。     

PIA活性碳纤维在线富集水样中痕量元素及ICP—AES检测

本文研究了新型吸附材料－活性碳纤维的在线分离富集特性，用ＦＩ活性碳纤维填充的锥形柱，实现痕量金属元素Ｚｎ、Ｐｂ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｍｎ的在线富集。经ＨＮＯ３洗脱后，由ＩＣＰＡＥＳ检测，测定速率达３０样／ｈ，检出限（ｎｇ／ｍＬ）分别为：０．４（Ｚｎ）、４．０（Ｐｂ），０．９（Ｎｉ）、０．４（Ｃｏ）、０．４（Ｃｄ）、０．７（Ｍｎ），富集柱可使用多次。     

IDA型Cu~(2 )-螯合亲和膜色谱法对牛肝过氧化氢酶纯化的研究(英文)

首次采用以改性纤维素为基质、亚氨二乙酸（ＩＤＡ）为取代配基的铜离子螯合膜色谱法对牛肝过氧化氢酶（ＢＬＣ）的分离纯化进行了研究。缓冲液的ｐＨ值对ＢＬＣ与螯合配基的结合影响显著。在选定的色谱条件下，ＢＬＣ粗酶液经ＩＤＡ型Ｃｕ２＋－螯合膜色谱柱一步纯化，比活性平均提高４．７倍，回收率为６７．７％。金属螯合膜色谱柱可用含０．２ｍｏｌ／Ｌ的咪唑或５０ｍｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ－１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ的缓冲液再生，反复使用，后者比前者对柱子的再生效果更好。     

THE RETENTION BEHAVIOR OF ARSENIC COMPOUNDS ON PRP-X100 COLUMN UNDER ALKALINE CONDITION

系统地研究了碱性条件下（ｐＨ８～１０．８）Ａｓ３＋，Ａｓ５＋，ＭＡ，ＤＭＡ和ＡＢ等砷化合物在ＰＲＰ－Ｘ１００阴离子交换柱上的保留行为。用火焰原子吸收光谱（ＦＡＡＳ）测定从ＨＰＬＣ分离的砷化合物，即通过一根１ｍ×０．２３ｍｍｉ．ｄ．不锈钢毛细管，将ＨＰＬＣ柱出口与ＦＡＡＳ的雾化器连接起来，采用乙炔／空气火焰，在１９３．７ｎｍ处测定。具体研究了两个流动相（２０ｍｍｏｌ／ＬＮＨ４ＨＣＯ３和２．５ｍｍｏｌ／Ｌ对－羟基苯甲酸－１．０ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸水溶液），并系统研究了ｐＨ值和缓冲液浓度对上述５个砷化合物的保留时间的影响，发现对于２０ｍｍｏｌ／ＬＮＨ４ＨＣＯ３体系，在ｐＨ８．７时，ＡＢ，Ａｓ３＋，ＤＭＡ可以得到完全分离，通过梯度洗提（ｐＨ８．７到９．８，流速１．６５ｍＬ／ｍｉｎ），在１５ｍｉｎ内上述５个砷化合物可以得到良好分离；对于２．５ｍｍｏｌ／Ｌ对－羟基苯甲酸－１．０ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸体系，在ｐＨ９．０及流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ时，可以在１２ｍｉｎ内将上述５个砷化合物分离。     

气相色谱法分离和测定对甲硫基苯酚

采用气相色谱法分离和测定对甲硫苯酚。在Ф６ ×１ ．５ ×１ ５００ ｍ ｍ 玻璃柱内填充５ ％ Ｏ Ｖ１０１／ Ｃｈｒｏｍ ｏｓｏｒｂ Ｗ Ａ Ｗ Ｄ Ｍ Ｃ Ｓ 的色谱柱上,对甲硫基苯酚与内标物磷酸三丁酯及杂质之间具有较好的分离效果;而且以磷酸三丁酯为内标物时其重量校正因子相当稳定,即 ｆｗ ． Ａ ＝ ０ ．９４８ ±０ ．００５ ４（ｎ ＝ ９ ,α＝ ０ ．０５） 。该方法操作简便、快速、准确。对同一试样的８ 次平行独立测定其标准偏差为０ ．２５ ,变异系数为０ ．００７ ２ 。并且,该方法的３ 次加入法回收率达９８ ．１８ ％ ～９９ ．２２ ％ 。     

单柱离子色谱法测定茶叶中草酸根和硫酸根的研究

本文研究单柱离子色谱分离测定茶叶中微量草酸根和硫酸根的方法。样品水浸泡，酸化液。上ＳｈｉｍＰａｒｓｋＩＣ－Ａ＿２柱分离，用２．０ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ－２Ｃ＿８Ｏ＿４／１．９ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｔｒｉ淋洗液洗脱，电导检测器检测，检测灵敏度为１．６Ｓ／ｃｍ，最低检出限０．０５μｇ／ｍＬ；线性范围Ｌ；相对标准偏差１．０６％；平均回收车９８．７２％９７．８８／。该法简便、快速、准确、灵敏、选择性好。     

The retention behavior of arsenic compounds on PRP-X100 column under alkaline condition.

系统地研究了碱性条件下（ｐＨ８～１０．８）Ａｓ３＋,Ａｓ５＋,ＭＡ,ＤＭＡ和ＡＢ等砷化合物在ＰＲＰ－Ｘ１００阴离子交换柱上的保留行为。用火焰原子吸收光谱（ＦＡＡＳ）测定从ＨＰＬＣ分离的砷化合物,即通过一根１ｍ×０．２３ｍｍｉ．ｄ．不锈钢毛细管,将ＨＰＬＣ柱出口与ＦＡＡＳ的雾化器连接起来,采用乙炔／空气火焰,在１９３．７ｎｍ处测定。具体研究了两个流动相（２０ｍｍｏｌ／ＬＮＨ４ＨＣＯ３和２．５ｍｍｏｌ／Ｌ对－羟基苯甲酸－１．０ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸水溶液）。     

柱后光化学衍生荧光检测高效液相色谱法测定食品中的维生素B1

研究柱后光化学衍生荧光检测谪效液相色谱分离测定食品中维生素Ｂ１的方法。采用Ｃ１８柱,以含有２％乙腈的ＰＨ４．０磷酸盐缓冲液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）作流动相反相分离,猪肝等食品中的维生素Ｂ１可与其它杂质达到完全分离。色谱流出液在柱后与０．７５％ＮａＳＯ３－４％,ＮａＯｈ的混合试剂溶液在线汇合报流经一聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）细管制成的光化学反应器时,维生素了转化为强荧光产物,由荧光检测器测定。在最佳条件下,     

高效离子交换液相色谱法分离绿脓杆菌外膜蛋白

 利用高效ＤＥＡＥ离子交换液相色谱法分离纯化了绿脓杆菌标准菌株ＰＡＯ１外膜蛋白。流动相为ｐＨ８．０Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液,色谱柱为ＴＳＫｇｅｌ－ＤＥＡＥ－５ＰＷ（０．７５ｃｍ×７．５ｃｍｉ．ｄ．）。通过纯化外膜蛋白,可以为研究绿脓杆菌外膜通透性与抗生素耐药性之间的关系及缩短研究周期提供有效的方法。     

活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法（Ｆｌ－ＦＡＡＳ）测定水体中μｇ／Ｌ级的Ｃｒ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）。用０．２ｍｏｌ／Ｌ氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Ｃｒ（Ⅲ），１ｍｏｌ／Ｌ硝酸洗脱；用０．０１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Ｃｒ（Ⅵ），０．２ｍｏｌ／Ｌ的氨水洗脱，洗脱液直接送到喷雾器中。进样３０ｓ，浓度富集２５倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在１～５０μｇ／Ｌ之间，检测限分别为０．６和０．７μｇ／Ｌ，样品分析速率为６０样／ｈ。研究了共存离子的干扰情况，实际水样中的加标回收率在８５％～１０５％之间。     

IDA型Cu~(2+):-螯合亲和膜色谱法对牛肝过氧化氢酶纯化的研究(英文):

首次采用以改性纤维素为基质、亚氨二乙酸（ＩＤＡ）为取代配基的铜离子螯合膜色谱法对牛肝过氧化氢酶（ＢＬＣ）的分离纯化进行了研究。缓冲液的ｐＨ值对ＢＬＣ与螯合配基的结合影响显著。在选定的色谱条件下,ＢＬＣ粗酶液经ＩＤＡ型Ｃｕ２＋－螯合膜色谱柱一步纯化,比活性平均提高４．７倍,回收率为６７．７％。金属螯合膜色谱柱可用含０．２ｍｏｌ／Ｌ的咪唑或５０ｍｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ－１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ的缓冲液再生,反复使用,后者比前者对柱子的再生效果更好。     

离子色谱法测定糙米中微量总溴的研究

本文研究了在有乙醇存在的碱性介质中，含溴熏蒸剂中的溴被转化为无机溴，随后用带电导检测器的离子色谱进行分离测定的方法。在Ｄｉｏｎｅｘ ＡＳ４Ａ分离柱上，用１．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３／２．０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３作为流动相进行洗脱，被测组份得到了满意的仞了。方法简便、快速。对样品中溴离子的检测限为１．２５ｍｇ／ｋｇ，相对标准偏差与回收率分别为５．７３％和９４．９％。首次用于实际糙米样品中微量