浊点萃取-流动注射电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定水中镉钴铜镍锌

本文提出了浊点萃取-流动注射电感耦合等离子体原子发射光谱（FI—ICP—AES）法同时测定水中镉、钴、铜、镍、锌的新方法。利用5-Br—PADAP将待测金属离子转化为水不溶性的螯合物，并萃取到表面活性剂Triton X-114的浓缩相，以乙醇-硝酸溶液稀释含富集离子的浓缩相，并以FI—ICP-AES法测定。考察了流动注射进样体积、积分时间、萃取体系介质酸度、螯合剂和表面活性剂用量等实验条件的影响。在折衷条件下，镉、钴、铜、镍和锌的浓缩倍率可达18、10、16、10和8，检出限分别为0．7μg／L、1．6μg／L、1．3μg／L、5．7μg／L、3．2μg／L。方法成功应用于自来水、河水和海水中痕量镉、钴、铜、镍和锌的分析。在0．02mg／L和0．10mg／L二个水平进行加入回收试验，回收率在80％与118％之间。     

研究生助教与大学基础化学实验教学

简要介绍了大学化学基础实验(G)研究生助教的情况,从招聘程序、培训工作、上岗情况、考核制度等方面对我系现有研究生助教制度进行了具体探讨;分析和讨论了以往的相关助教工作中存在的问题,并对今后如何解决这些问题提出了看法和建议。     

氢化物发生—缝管原子捕集—原子吸收法测定钢铁和地质试样中的砷

介绍简易的氢化物发生原子吸收测砷的方法，喷雾器负压将ＫＢＨ５吸入反应器，并将生成的ＡｓＨ３吸入乙炔－空气焰原子化。石英缝管使灵敏度提高３．５倍，方法的检测限为１．８ｎｇ／ｍＬ（５ｍＬ试样）。２０ｎｇ／ｍＬ Ａｓ（Ⅲ）标准液１０次测定的ＲＳＤ为３．８％。本法成功地应用于钢铁和地质标样中微量砷的测定。     

流动注射在线阴离子树脂预富集火焰原子吸收测定痕量铜

研究了以阴离子交换树脂作吸附剂的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收测定铜的新方法。在最佳条件下富集１５０ｓ，富集２３倍，检出限０．２μｇ／Ｌ，ＲＳＤ为１．６％，分析速度２０次／ｈ。天然水样中可能存在的离子不干扰铜的测定。所建立的方法已用于水样中痕量铜的测定。     

用DDTC—Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人…

提出了在高酸度下流动性射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中痕量铅与ＤＤＴＣ－Ｚｎ螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中，用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经４０ｓ富集，检测限为２．７μｇ／Ｌ，测定含量为２００μｇ／Ｌ的铅时，相对标准偏差为１．３％，建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定。     

聚对苯二甲酸乙二酯微流控芯片的制备和表面改性

高聚物微流控芯片具有制备简单、成本低、可批量生产等突出优点而有望成为一次性器件,近年来在国内外引起了同行们的兴趣.但是,高聚物表面的憎水性、对有机分子的强吸附性、电渗流的不稳定性等又成为高聚物芯片在微流控分析领域得以广泛应用的障碍.表面改性是改善高聚物芯片分析特性的有效途径.     

大学化学基础实验(G)课程的调查分析

开展了关于大学化学基础实验(G)课程内容设置的学生问卷调查。对几个重要的调查数据进行了分析和讨论,对大学化学基础实验(G)的内容设置和教学改革提出了一些建议。     

在表面活性剂存在下利用5-Cl-PADAB分光光度测定银

常用测定银的双硫腙法、二乙基二硫代氨基甲酸钠法和二甲氨基苄基若丹宁法,都要经过萃取,手续较烦。Dagnall等曾用邻二氮菲-溴邻苯三酚红测定银,洪水皆等报导了在阴离子表面活性剂存在下用5-Cl-PADMA测定银,然而利用混合表面活性剂存在下光度法测定银尚未见报导。作者曾研究了在阴—非离子表面活性剂混合液中对Ag~+-5-     

玻璃芯片上温控微阀的制备和微流体控制性能研究

聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)在临界温度(32 ℃)附近会发生敏锐的相变, 导致其体积和表面亲疏水性的突变. 利用这种由温度刺激引起的体积变化, 可以控制微通道内微流体的运动状态. 本文以2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮为引发剂, 水-乙醇混合体系为溶剂, 在玻璃芯片通道内局部区域以紫外光诱导聚合PNIPAAm整体柱塞, 制备温控微阀. 系统地考察了聚合条件对该阀的形态和性能的影响. 在此基础上, 建立了一个芯片上的集成化单温控阀流动注射分析模型, 利用镁离子与荧光探针O,O'-二羟基偶氮苯的螯合荧光反应, 表征温控微阀的控流效果. 结果表明, 所制作的微阀温控效果良好, 在微流控领域有应用前景.     

毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片的有效成分

研究了用毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片中布洛芬和伪麻黄碱含量的方法。在０．０２５ｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．１）中，上述两组分可在３ｍｉｎ内得以完全分离，用紫外检测器在２１０ｎｍ处检测，并以外标法定量。１１次测定含有９．５ｍｇ／Ｌ盐酸伪麻黄碱和６６．７ｍｇ／Ｌ布洛芬的试样溶液，相对标准偏差为２．９％（伪麻黄碱）和１．９％（布洛芬），回收率为１０３．１％（伪麻黄碱）和９７．６％（布洛芬）。应用毛细管区带电泳法测定复方布洛芬片剂的含量，所得结果与ＨＰＬＣ法一致。