共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
本文以pH电位法在25.0±0.1℃及0.10mol/dm_3(NaClO_4)离子强度下测定了N—乙酰基—DL—缬氨酸的质子化常数,并系统地研究了该配体与十五种稀土元素的配应作用。发现在所研究的pH范围内,生成1:1配合物。稀土与N—乙酰基—DL—缬氨酸配合物的稳定性呈现明显的“钆断效应”。 相似文献
4.
川芎嗪—Cu(Ⅱ)配合物的EXAFS测定及结构表征 总被引:2,自引:0,他引:2
川芎嗪是中草药川芎的主要有效成分.关于它与生命金属离子的作用至今未曾有人研究.本文首次合成了川芎嗪与铜(Ⅱ)的配合物.通过组分分析、红外光谱测定,并由扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS)的测定确证了此配合物的配位微环境,从而确定了配合物的结构. 相似文献
5.
合成了三个24元大环双铜(II)配合物作为SOD模拟物, 配体由2, 6-二乙酰基吡啶与3-氧杂戊烷1, 5-二胺缩合而成, 以SCN^-, N~3^-, im^-桥联, 其中前面两个桥联双铜(II)配合物是新配合物。用多种物理方法进行了表征, 并用EPR和电子光谱研究了桥基为im^-的配合物与N~3^-, SCN^-, F^-和Br^-的键合。其中N~3^-发生轴向配位, SCN^-使im^-断裂, 与SOD的键合作用类似, F^-, Br^对模拟物无明显作用。 相似文献
6.
24元大环双核铜配合物的合成及对超氧化歧化酶的模拟 总被引:10,自引:0,他引:10
合成了三个24元大环双铜(II)配合物作为SOD模拟物, 配体由2, 6-二乙酰基吡啶与3-氧杂戊烷1, 5-二胺缩合而成, 以SCN^-, N~3^-, im^-桥联, 其中前面两个桥联双铜(II)配合物是新配合物。用多种物理方法进行了表征, 并用EPR和电子光谱研究了桥基为im^-的配合物与N~3^-, SCN^-, F^-和Br^-的键合。其中N~3^-发生轴向配位, SCN^-使im^-断裂, 与SOD的键合作用类似, F^-, Br^对模拟物无明显作用。 相似文献
7.
合成了β-二酮型钴和镍配合物。通过元素分析、IR、NMR、热台偏光显微镜、DSC和WAXS等观测,表明两个配合物皆为热致性向列型液晶。 相似文献
8.
2—乙烯吡啶—丁烯酮共聚物及其羰基铑配合物的XPS研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文用X-射线光电子能谱(XPS)研究了2-乙烯吡啶-丁烯酮共聚物及其与四羰基二氯二铑形成的配合物的结构特征.由反映在共聚物Cls光电子伴峰和(?)基Cls峰的消失,以及共聚物Nls和Ols结合能在配合物中的降低,即从施受两方面确证N→Rh和O→Rh配位键的形成.对催化性能的探讨表明,丁烯酮含量的增加导致催化活性的升高,这是由于O→Rh配位键比例的增加和键强较弱所致 相似文献
9.
10.
11.
12.
本文报道了L-苏氨酸同Cu(II),Zn(II),Fe(II),Mn(II),Ca(II),Mg(II),Ni(II),Cd(II)的二元及三元配合物的pH电位法研究.电位滴定数据是使用MINIQUAD和ESTA计算机程序处理的.在每个体系中确定了最佳配合物粒子模型,并测定了在生理条件下(温度为37±0.1℃离子强度为150mmol.dm^-3NaCl)的稳定常数.结果表明在铜配合物中Cu,Thr.His混配配合物是与Cu(His)~2^-同样重要的配合物,因此需要重新计算在血浆中铜在这些配合物中的分布.虽然苏氨酸可以看作为三齿配位体,但本工作的结果并无证据支持羟基参与配位,然而在Cd-The-His体系中,Cd.Thr.His同它的1:2母体二元配合物相比表现了显著的稳定性,这可能显示了不同的配位状况.但这一点有待于进一步证实. 相似文献
13.
14.
15.
本文在乙醇-水溶液中合成了H2DBA及phen、[OH]-与希土离子的混配配合物Ln(HDBA)2(OH)(phen)·H2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Y)十三个.通过化学分析,元素分析及电导分析确定了配合物的组成;研究了配合物的紫外、红外光谱及热行为,并对可能的配合物结构进行了推测. 相似文献
16.
17.
18.
研究了Ti(Ⅳ ) 酒石酸盐 (Tar) 苯基荧光酮 (PF) CTMAB四元配合物的显色条件及其应用。该配合物的λmax=5 5 8nm ,钛在 0~ 4 μg/ 2 5ml范围内遵守比耳定律。方法灵敏度高 ,其表观摩尔吸光系数达 1.74× 10 5,且选择性较高。用此法测定合金钢中的钛 ,结果满意 相似文献
19.
用凝胶法合成了标题配合物,并进行了元素分析、红外光谱、质谱及差热-热重等物性表征;用四圆衍射仪测定了它的晶体结构。晶体属三斜晶系、空间群P1,晶胞参数α=9.097(2),ι=15.754(3),(?)=16.556(2),(?)=88.08(1)°,(?)=81.29(1)°,(?)=86.62(2)°Z=2。结构分析表明,该配合物中冠醚与铵离子形成配阳离子;铋(Ⅲ)由硫氰酸根和氯离子配位,并以配体桥联形成链状聚合的配合阴离子,配合阴、阳离子主要以静电吸引形成配合物。 相似文献
20.
10-羟基-10,9-硼氧杂菲与乙酰基丙酮;1-二茂铁基-1,3-丁二酮,苯甲酰基丙酮,二苯甲酰基甲烷和乙酰基乙酰基苯胺在苯中等摩尔反应生成具色双齿螯合物1、2、3、4和无色分子配合物5.它们的结构由红外光谱、质子核磁共振光谱、质谱及单晶X-射线衍射分析所证实。结果表明:当β-二酮的β-碳原子上连有烷基、茂基(夹心结构)和苯基时,β-二酮通过氧原子与硼配位生成螯合物,这些螯合物因配体骨架π电子的广泛离域而具色,且螯合物的颜色随β-碳原子上苯基和夹心结构的引入而加深.当β-二酮的β-碳原子上连有胺基时,β-二酮通过胺基氮原子与硼键合得到无色分子配合物,并在酰胺端羰基与硼羟基之间存在弱氢键. 相似文献