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本文指出了α-蒎烯转化为顺、反罗勒烯这一反应过程的双重异构化性质,实验测定了反应初级产物,顺式罗勒烯,猝灭呫吨酮三重态的猝灭速度常数,并讨论了有关的物理意义。 相似文献
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亚甲蓝-三乙酰基丙酮合锰(Ⅲ)配合物体系光敏化引发丙酰胺聚合反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 染料和三乙酰基丙酮合锰(Ⅲ)配合物(Mn(AA)_3)体系,作为聚合过程的引发物质而用于非银盐成像工艺中.Chaberek等在水溶液中研究了硫堇-二乙酰基丙酮合铜(Ⅱ)和铝(Ⅲ)体系,认为首先是金属配合物水解生成的配体发生酮-醇互交,而配体的烯醇式阴离子是引发聚合的活性物质.我们曾报道了硫堇-Mn(AA)_3体系在醇溶液中光敏化引发丙烯酰胺聚合的研究,发现在醇溶液中,敏化引发聚合的活性物质,显然不同于水溶液中的情况.本文研究了亚甲蓝-Mn(AA)_3体系在醇溶液中敏化引发丙烯酰胺聚合,表明它是比硫堇-Mn(AA)_3更为有效的光敏化引发体系. 相似文献
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本文报道一类新的由9,10-二氰基蒽(CcA)敏化的α-蒎烯异构化为苧烯和顺式罗勒烯的光化学反应。在苯溶液中形成苧烯的量子产率为0.32,是乙腈溶液中的8倍,提出了经由单重激发态激态复合物形成苧烯和经由三重激发态激态复合物形成顺式罗勒烯的反应历程,并从实验数据的动力学分析中得到了证实。 相似文献
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Frank曾报道了苯乙酮三重态敏化α-蒎烯价键异构化的工作.本文以9,10-二氰基蒽(DCA)为敏化剂,重点研究了苯溶液中α-蒎烯的异构化反应,确定反应产物为荣烯和顺式罗勒烯;同时对反应机制进行了简要的讨论. 实验仪器 Finnigan Model 4021 C型气相色谱-质谱联用仪.Shimadzu GC-7AG气相色谱仪.Hitachi MPF-4型荧光光谱仪.Hitachi 340型紫外-可见分光光谱仪. 试剂α-蒎烯为上海试剂一厂产品.气相色谱确定其纯度为97%,含3%β-蒎烯;DCA系伊思曼柯达公司产品;荣烯由黄岩桔子油提取,b.p.176℃,其IR、MS均与标准谱完全一致;顺式罗勒烯按文献[1]制备. 相似文献
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研究了含硫堇的三乙酰基丙酮合锰(Ⅲ)[简称Mn(AA)3]溶液的紫外光谱的变化。Mn(AA)3通过中间体Mn(AA)2,最终还原形成Mn(Ac)2。观察了氧对反应的影响。Mn(AA)3的这一敏化分解还原过程与文献报道的它的直接光解反应是一致的,还讨论了反应机理,并为1100nm处的带,即Mn(AA)3的电荷转移吸收带提供了新的证据。 相似文献
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本文报道在λ>550nm的光波照射下,醇溶液中硫堇-乙酰基丙酮锰(Ⅲ)配合物引发丙烯酰胺的光聚合反应,研究了影响染料褪色,聚合速率的有关因素,并对引发聚合的活性物质进行了讨论。 相似文献
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