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1.
三空位阴离子SiW_9和GeW_9与金属离子反应可分别生成Keggin三取代型、夹心型及双聚型杂多阴离子.总结了三种结构类型取代衍生物的~(183)W NMR谱化学位移的特征模式.  相似文献   
2.
三空位杂多阴离子SiW~9和GeW~9与金属离子反应可分别生成Keggin三取代型、夹心型及双聚型杂多阴离子.总结了三种结构类型取代衍生物的^1^8^3WNMR谱化学位移的特征模式。  相似文献   
3.
穴状稀土杂多化合物的生物活性研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
报道了以「TbAs4W40O140」^25-及「PrSb9W21O86」^16-为代表的穴状稀土杂多阴离子的体外、体内抗肿瘤活性及体内抗RauscherMuLV和LP-BM5MuLV病毒活性。以上化合物对H22,B16,HL-60及活体直肠癌、乳腺癌细胞有抑制作用,能减轻荷瘤鼠的瘤重及延长期存活时间及荷病毒鼠的脾重。  相似文献   
4.
用NaNO2/FeSO4·7H2O体系替代TEMPO在有机相中合成分子量可控的聚苯乙烯大分子引发剂,引发苯乙烯聚合及酯类单体[如甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酸乙酯(EA)等]聚合,得到两嵌段共聚物.其多分散性指数小于1.5,体现了可控聚合的特征.用大分子引发剂引发苯乙烯进行活性链增长,单体的转化率较高.嵌段共聚物的实测分子量与理论分子量相近,结构经1HNMR和GPC表征.NaNO2/FeSO4·7H2O体系在纯有机相中的应用降低了活性聚合的成本,有利于工业化应用.  相似文献   
5.
邻氯苯甲酸稀土配合物的合成、表征及结构   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文合成了邻氯苯甲酸与十五种稀土的配合物REL~3·H~2O(RE=Y,La~Lu,L=Clc~6H~4CO~2H),研究了它们的热分解及红外光谱.测定了钕、铽及镥三种稀土的配合物晶体结构,均属单斜晶系,空间群P2~1/n,稀土离子配位数为9,配合物呈无限链状聚合结构.  相似文献   
6.
本文从两种结构相似的配体[2,2′.二(2.甲基苯并咪唑)乙醚(L1)和2,2′-二42.乙基苯并咪唑)乙醚(L2)]出发,合成了6种配位聚合物:[Cu(L1)(bz)2](1),[Cu(L2)(bz)2](2),[Zn2(L1)(m-bdc)2](3),[Cd2(L2)(优-bdc)2(H20)]2H20(4),[Zn(L1)(OH—bdc)(H20)](5)和[Zn2(L2)(btca)](6).其中,Hbz=苯甲酸,m—H2bdc=问苯二甲酸,OH—H2bdc=5.羟基间苯二甲酸,H4btca=1,2,4,5-苯四甲酸.在化合物1和2中,双齿含氮配体(L1和L2)桥连相邻的金属中心原子,形成了1D单链结构,bz阴离子位于链的两侧.在化合物3和4中,含氮配体(L1和L2)以顺式构型连接两个金属中心原子,形成了[M2(L1)]^4+单元(M=Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)).邻近的[M2(L1)]^4+单元进一步通过二羧酸配体连接形成了1D双链结构.在化合物5中,Zn(Ⅱ)阳离子由5-羟基间苯二甲酸阴离子桥连,形成了ID无限聚合的链状结构.其中,L1配体以单齿配体的形式悬于链的一侧.在化合物6中,两个Zn(Ⅱ)阳离子由两个L2配体桥连,形成了[ZnL2]2^4+环状结构,这些环进一步由btca阴离子连接形成了2D层状结构.同时,本文中还探讨了化合物3.6及相关配体在常温条件下的荧光性质.  相似文献   
7.
反丁烯二酸稀土配合物的合成及晶体结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了反丁烯二酸C_4H_4O_4与六种稀土(Eu, Gd, Tb, Y, Er, Lu)的配合物M_2F_3·12H_2O(H_2F=C_4H_4O_4). 用X射线衍射法测定了它们的晶体学参数, 并测定了其中五种配合物的结构. 指出存在两类不同的结构, 其中铕配合物为三斜晶系, 空间群P(1), 铕离子配位数为10. 铽、钇、铒、镥配合物为单斜晶系, 空间群为P2_1/c, 配位数为8. 配合物均具有三维网状结构.  相似文献   
8.
稀土羧酸配合物的结构   总被引:24,自引:0,他引:24  
马建方  倪嘉缵 《化学进展》1996,8(4):259-276
本文系统地对200 多个稀土羧酸配合物的结构进行了归纳和总结, 重点对配合物的结构骨架、羧基的配位方式及稀土离子的配位数进行了讨论。  相似文献   
9.
合成了未见文献报道的N,N,N’’,N’’-四[(2-苯并咪唑)甲基]乙二胺的 丁基取代衍生物(BuEDTB)与稀土硝酸盐的配合物[M(BuEDTB)(NO3)2].NH3.4H2O [M=La(1),Eu(2),Tb(3)],并用X射线衍射法测定了1的结构,晶体属三方晶系,空间 群P32 21,晶胞参数a=1.41353(9)nm,c=2.6264(4)nm;V=4.5447(9)nm^3,Dc=1. 189g/cm^3,z=3,F(000)=1686,μ=0.758nm^-1,R=0.0562,wR=0.1488.乙二胺上两个 N原子及四个苯并咪唑各有一个N原子参与配位,两个硝酸根以双齿形式与稀土离子 配位,第三个硝酸根不与金属离子配位,用ab initio HF方法研究了BuEDTB的电子 结构。  相似文献   
10.
本文通过单晶X-射线衍射法测定了EtEDTB1.4C2H5OH5H2O 1和H4EtEDTB(ClO4)4 C2H5OH 2的晶体结构。晶体学数据如下:1的分子式为C44.8H66.4N10O6.4, Mr = 847.48, 属三斜晶系, 空间群P, a = 11.489 (2), b = 11.866(3), c = 12.002(3) , = 97.47(2), ?= 114.564(13), ?= 114.11(2)? V = 1266.6(5) 3, Z = 1, Dc = 1.111 g/cm3, F(000) = 456, m(MoK? = 0.076 mm-1。共收集衍射数据5207条, 其中独立衍射数据4323条(Rint = 0.0257), 1318条可观测衍射数据(I > 2(I))用于结构计算。结构由直接法解出, 并用全矩阵最小二乘法修正, 最终偏离因子R = 0.0706, wR = 0.1802。分子具有对称中心, 4个苯并咪唑基团围绕中心呈螺旋桨状均匀排布。在1的晶体中, EtEDTB分子通过水和乙醇的氢键相连形成二维网状结构。2的分子式为C44H58Cl4N10O17, Mr = 1140.80, 属单斜晶系, 空间群C2/c, a = 24.260(5), b = 13.040(3), c = 17.680(4) , ?= 97.50(3)? V = 5545.2(2) 3, Z = 4, Dc = 1.366 g/cm3, F(000) = 2384, m(MoK? = 0.289 mm-1。共收集衍射数据12055条, 其中独立衍射数据6360条(Rint = 0.0408), 2875条可观测衍射数据(I > 2(I))用于结构计算。结构由直接法解出, 并用全矩阵最小二乘法修正, 最终偏离因子R = 0.0692  相似文献   
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