玩转钴乐园

Cobalt is the 27^th element of the Periodic Table of the Elements. This article uses the form of an amusement park to introduce the properties and applications of cobalt and its compounds in a relaxed and vivid language.     

钴土矿中钴的快速测定法

一般钴的分析法都相当费时,如要求的准确度较高(例如电解法),则需时更长。这些分析方法需用多种试剂,操作技术也繁复。本文报告一种钴的比色测定法,可避免上述缺点。这个方法的成功使我所研究钴土矿的工作获得不少便     

光度法测定锌钴镀液中钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮二溴羧与钴(Ⅱ)的显色反应。在pH 10.2的柠檬酸铵-氨水缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与二溴对甲偶氮二溴羧反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光率为2.59×104L.mol-1.cm-1。钴质量浓度在1.0 mg.L-1以内符合比耳定律。方法用于锌钴镀液中钴的直接测定,测得相对标准偏差(n=5)平均值为1.65%,平均回收率为100.5%。     

钴(Ⅱ)-PAN-SDBS共振瑞利散射法测定钴

在pH=9.0的Tris-HCl缓冲溶液中,Co(Ⅱ)与PAN形成带正电荷的二元阳离子螯合物,进而与阴离子表面活性剂SDBS形成离子缔合物Co(Ⅱ)-PAN-SDBS体系,体系RRS强度增强,并产生相应的共振散射光谱。在0~5.0×10-7g/mL浓度范围内,ΔIRRS与Co(Ⅱ)浓度呈线性关系,相关系数为r=0.998 0,检出限为2.68×10-9g/mL。将该法用于人发、茶叶、维生素B12中钴的测定,加标回收率为97.83%~105.4%。方法选择性好,有较高灵敏度,操作简便,测定结果满意。     

分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量

应用分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量。优化的试验条件如下:1测定波长530nm;2柠檬酸钠溶液(掩蔽剂)质量浓度为250g·L-1;3亚硝酸钠溶液(氧化剂)质量浓度为5g·L-1;45g·L-1亚硝基红盐溶液(显色剂)用量为5mL;5硫酸(1+1)溶液用量为10mL。钴的质量在0.35mg以内与吸光度呈线性关系,钴的检出限(3S/N)为10μg·L-1,加标平均回收率为98.9%,测定值的相对标准偏差(n=15)为4.6%。     

火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴

建立了火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴的方法,考察了20种共存离子的干扰情况,钴的最灵敏吸收线波长为240.7nm。用空气-乙炔火焰测定高浓度钴时,用波长为352.7nm的次灵敏线,可提高测定的精密度,又能使工作曲线的线性范围变宽。钴量在0～70ug/mL范围内符合比尔定律,此方法测定钴的最低检测限为0.16ug/mL,加标回收率在97.9％～100.7％之间,相对标准偏差小于2.2％。     

钴与健康

(1)钴可损伤心肌:由于心脏有蓄积钴的能力,因此易受钴毒性作用的影响,从而选择性地损伤心肌。在啤酒生产过程中为使泡沫量多而稳定,常加入一些钴盐,因此而发生过啤酒心肌病。患者先出现胃肠道症状,继而发生心衰体征。检查可发现红细胞明显增多,乳酸酸中毒,心室肥大和扩张等。(2)钴可降低甲状腺浓缩碘的能力:人每天摄入3~4 mg/kg钴3周,可引起甲状腺肿大。贫血患者每日摄入20~30 mg氯化钴,可见甲状腺浓缩碘的功能明显下降。(3)钴及其化合物可损伤胰腺:钴及其化合物可损伤胰腺的内分泌部分,使血糖升高而发生高糖血症。(4)缺钴易引起巨幼红细胞…     

火焰原子吸收光谱法测定钴镍合金镀层中钴

为了研究电流密度对电镀钴镍合金中钴含量的影响，利用原子吸收光谱法研究了在氨基磺酸钴一镍镀液中，赫尔槽试片上不同电流密度区合金镀层中钴的含量。结果表明，随着阴极电流密度的增加，合金镀层中钴的含量不断降低。同时原子吸收光谱法测定钴一镍电沉积合金镀层中钴含量的回收率为96．0％～104．0％，相对标准偏差为0．289／6～1．61％。该方法简便、快捷，结果准确度好，精密度高。原子吸收光谱法与赫尔槽方法的联合使用，能方便地研究合金电沉积过程中阴极电流密度对合金组成的影响。     

钴与心血管病

据国外报道,冠心病死者心脏、主动脉中钴含量低于正常人,环境(主要是饮水)中钴含量与心血管病发病率呈负相关。注射钴盐可使血管扩张,血压降低。施罗德发现,动脉硬化病人患心肌梗塞后,心肌中钴的浓度显著降低。南京大学陈祥友等研究心血管病(主要有冠心病、高血压、心脏病...     

漆原钴法制备四羰基钴钠及羰基化反应

谈基钻的传统制备方法“提在高温高压下，由合成气与钻盐反应制备出CO。（CO）s，再经某些化学处理方法制备Na［CO（CO）。I，但其反应条件苛刻，操作手续繁杂，成本高，不利于大量推广应用．制备四谈基钻盐方法，还有KCN转化法［”，NaBH。还原法‘’‘等，但各种方法均有一定缺点．我们报道了Ranev－Ni催化剂催化合成Na［Co（CO）。」的新方法＊”‘．此方法收率高，反应条件温和，具有较好的应用前景，但仍存在Ni、CO分离的问题．进一步改进催化剂、降低成本、高效地合成N迁C。（CO）。」仍是解决问题的关键．为此，我们探讨…     

化学镀钴基合金镀液中钴的快速测定

研究了采用显色剂 苦胺酸偶氮变色酸对化学镀钴基合金镀液中钴含量进行测定的试验条件,在pH11的氨 氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂配合物的最大吸收峰在650nm波长处,钴(Ⅱ)在0～60μg/25ml范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1。该法测定钴的选择性好,在大量镍存在下,也能准确测定,对镀液样品进行了测定,相对标准偏差小于1%,结果满意。     

钴-锌试剂络合吸附伏安法测定中草药中钴

研究了测定痕量钴的一种灵敏的吸附伏安法 ,利用钴和锌试剂络合物在悬汞电极上的吸附性 ,有效地提高了分析的灵敏度。在 0 .0 0 5mol·L-1NH3 和 0 .0 6mol·L-1NH4Cl及 2 .5× 1 0 -6mol·L-1锌试剂底液条件下 ,该体系 1 .5 ,2 .5阶微分吸附伏安法测定钴的线性范围为 1× 1 0 -10 ～ 1× 1 0 -7mol·L-1,用 2 .5阶微分吸附伏安法 ,富集 3min的检出限为 5× 1 0 -11mol·L-1。用此法直接测定了中草药中痕量钴     

钴硫氰酸盐亮绿三元络合物分光光度法测定微量钴

碱性染料用于光度法测定低含量的钴已有过报导,Котеляская等人采用了硫氰酸盐和孔雀绿体系,该法具有较高的灵敏度和良好的选择性,但因采用有机溶剂萃取,操作繁琐、费时。由于碱性染料组成的三元离子缔合物在水中以凝胶状沉淀出现,故常采用萃取光度法。但近年来有不少报导采取了水相直接比色,简化了手续。实验表明,Co(Ⅱ)-SCN--BG(亮     

钴渣中铜钴镍的化学物相分析方法

此方法包括测定钴渣中铜、钴、镍的硫酸盐、氢氧化物、硫化物和氧化物。选择水作为硫酸盐的溶剂。提出用5％盐酸羟胺溶液,室温搅拌45分钟溶解氢氯化物。在用溴水处理硫化物之后,溶解氧化物于盐酸。三个金属的测定用原子吸收法完成。此方法快速、简便、结果满意。     

碳酸钴中钴碳氮的测定与结构表征研究

碳酸钴由于受生产工艺的制约,生产的产品组分复杂,且市售碳酸钴产品的命名也存在多样性。采用X射线荧光光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、元素分析仪、X射线多功能粉末衍射仪和红外吸收光谱仪对某碳酸钴产品的成分进行测定和结构表征。结果表明:该碳酸钴产品钴、碳、氮的含量分别为46.53%、8.31%和1.48%,相对标准偏差(RSD)≤3.3%(n=6)。研究新发现了N在碳酸钴产品中以NH+4的形式存在,确认该产品为水合碱式碳酸钴铵[(NH4)1.89Co7.88(CO3)6(OH)6(H2O)4.27]和碳酸钴(CoCO3)的混合物。     

火焰原子吸收光谱法测定钨钴类硬质合金制品中钴含量

钨钴类硬质合金经硝酸和氢氟酸加热溶解后,赶尽溶液中的氟离子,大量的钨以钨酸状态析出而预以分离。采用火焰原子吸收光谱法测定溶液中钴的含量。选择次灵敏线241.3 nm作为测定波长。钴的质量浓度在70.0 mg·L^-1以内与吸光度呈线性关系。方法用于测定硬质合金样品中钴含量,测定结果与国家标准方法（电位滴定法）测定值相符。     

碳纳米管负载四氧化三钴催化剂的载钴量分析

针对碳纳米管作催化剂载体材料的特性，采用灼烧灰化预处理，间接碘量法测定了Co3O4／CNTs载钴量，获得稳定而准确的分析结果。结果表明，制备Co3O4／CNTs催化剂时所加入的钴并不全部吸附在碳纳米管上；载钴效率随着碳纳米管载钴量的增加而降低。     

痕量钴的分析

综述了近年来测定痕量钴的进展状况,展望了测定痕量钴的要求及发展方向,包括光度法,色谱法及质谱法。     

钴的光度分析方法进展

综述了近十多年来国内外钴的光度分析方法,包括分光光度法、催化光度法、原子吸收光度法等。