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1.
考察了中性分子电对H2Q/Q在13X型分子筛修饰电极上的电化学行为。发现H2Q/Q电对在修饰电极上电响应迅速,为双电子可逆反应,不受溶液温度及是电极与溶液相对运动的影响,而与溶液的pH值有关。当pH≤2.0时,修饰电极对H2Q/Q电对的氧化/还原有明显的催化作用。 相似文献
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分子筛修饰电极上离子交换过程的电化学考察 总被引:4,自引:0,他引:4
用循环伏安法研究了以13X型分子筛修饰的玻碳电极在含Fe^2+溶液中的电化学行为,考察了电极浸入溶液时间,电位扫描速度、溶液的温度对Fe^2+/Fe^3+电对的电响应的影响。 相似文献
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四氰基醌二甲烷修饰碳糊电极电催化氧化测定抗坏血酸 总被引:11,自引:0,他引:11
本用四氰基醌二甲烷作价体,制成TCNQ-碳糊电极,研究了该电极的性能。电极对水溶液中的抗坏血酸在较宽的pH和浓度范围内均有良好的电催化氧化作用,电极的稳定性良好,在AH2浓度5.0×10^-5-5.0×10-2mol/L范围内,催化峰电流与AH2浓度呈线性关系,响应时间小于30s. 相似文献
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聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺 总被引:14,自引:0,他引:14
用循环伏安法制备了聚2-吡啶甲酸修饰玻碳电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,DA在该电极上的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L。该修饰电极对抗坏血酸(AA)无响应,从而可有效消除其对DA测定的干扰。 相似文献
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聚碱性品红修饰电极的制备及应用 总被引:31,自引:0,他引:31
研究了碱性品红在玻碳电极上聚合的最佳实验条件及其聚合机理,发现该修饰电极的多巴胺具有良好的催化作用,能大大提高多巴胺在的玻碳电极上的响应,在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用修饰电极测定巴胺的线性范围为2×10^-7~1×10^-5mol/L,检测限为1×10^-7mol/L,并且具有稳定性好,响应快,选择性等特点。 相似文献
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蒙脱石修饰碳糊电极测定氨基酸的研究:Ⅱ.酪氨酸的测定 总被引:13,自引:1,他引:13
本文报道蒙脱石修饰碳糊电极测定酪氨酸,在0.001mol/L KCl-HCl(pH=2.0)溶液中开路富集,介质交换后微分脉冲阳极溶出伏安法测定,在0.5-2.5μg/ml范围内有线性,检测限为63ng/ml。可避免其他氨基酸,微量元素和常量金属元素的干扰,直接用于氨基酸药物样品的分析,获得了满意的结果,还对酪氨酸在电极上的反应机理进行了探讨。 相似文献
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研制了聚毗咯/NQS修饰金带电极,讨论了NQS/PPy的电聚合过程及实验条件对金电极上吡咯聚合物膜性质的影响;用成核及生长理论解释了阴离子NQS对电聚合过程计时电流曲线的影响,优化了NQS/PPy/Au电极的制备条件.该修饰电极稳定性好,对辅酶Ⅰ在金电极上的还原有催化作用.在pH=7.0时催化电流在4.0×10 ̄(-5)~1.5×10 ̄(-3)mol/L范围内与NAD ̄+ 浓度有线性关系,探讨了电催化作用的机制. 相似文献
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聚硫堇修饰微带金电极的性质及对NADH的催化氧化 总被引:12,自引:0,他引:12
报道了硫堇在微带金电极上的电化学聚合过程,用红外光谱对聚硫堇进行了表征;研究了聚硫堇的电化学性质,发现聚硫堇在+0.5~-0.7V(vs.SCE)电位范围内有两对氧化还原峰,峰电位分别为:E=-0.03V、E=0.05V,E=-0.24V、E=-0.17V(vs.SCE)。它们的式量电位E~(o')随pH而变化,在弱酸性溶液中,E~(o')/pH为-29mV/pH(25℃);而在弱碱性溶液中则为-56mV/pH。聚硫堇修饰微带金电极对NADH的氧化具有催化作用,文中对电催化过程进行了探讨。 相似文献
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2:18磷钼杂多酸的过氧化氢传感器 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言 有关Dawson型磷钼杂多酸修饰电极的研究报道甚少,本文按文献方法合成Dawson型磷用杂多酸H6P2Mo18O62(简写为P2Mo18)。采用电化学方法制得 P2Mo18/GC膜修饰电极,研究其在 0.5mol/L H2SO4溶液中的电化学行为,发现P2 Mo18/GC膜修饰电极对酸性水溶液中的H2Q2有较灵敏的催化活性,因而在GC上研制了P2Mo18/GC的 H2O2传感器,初步探讨了电催化还原机理。2实验部分2.1仪器与试剂XJP-821(B)型新极谱仪(中国科学院长春应用化学研究所,… 相似文献
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分子筛修饰电极中内电子传输机理的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用电化学方法聚合方法筛孔道内的苯胺,以聚苯胺分子筛修饰电极为模型研究了分子筛修饰电极的内电子传输机理,NaY分子筛的离子交换点位被苯胺修饰后,通过电聚合制得聚苯胺分子筛修饰电极(Pan^+Y-ZME),该电极通过聚苯胺链自身的电子跳跃来实现电子传输,且只有通过阴极富集后对溶液中Cd^2+才有响应,并能用于测定抗坏血酸。 相似文献
13.
用氧化还原聚合物修饰多孔电极 总被引:1,自引:0,他引:1
对3种类型Nafion/Os(bpy)3Cl2修饰电极的研究结果表明,单位表观电极面积上中继体载量比为:乙炔黑粉末微电极(A):Teflon粘结的乙炔黑膜电极(B):平面玻碳电极(C)=10^3:10^2:1.A比B及C更容易在真实表面上形成花天酒地而均匀的修饰层而有利于层内的电荷传递。在A类电极基础上制行的葡萄糖酶电极在10mmol/L葡萄糖溶液中的响应电流密度高达4.6×10^-^4A/cm^ 相似文献
14.
本以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物地尔硫Zhou在该电极上的测定原理及方法,将地尔硫Zhou加入到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴峰电流下降,峰电流的降低与地尔硫Zhou的浓度对数在1.2×10^-7-8.0×10^-6mol/L范围内呈良好线性关系。本方法检测下限为6.2×10^8mol/L;回收率范围为95.8%-104.9%;相对标准偏差 相似文献
15.
聚合黄素修饰电极的制备和性质 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言黄素是生物体内氧化还原过程中的重要辅基。黄素修饰电极的制备方法有吸附法和化学键合法。用本文研究的电化学聚合法制得的黄素修饰电极,活性中心浓度大,稳定性好,可催化还原型辅酶I(NADH)的氧化,使其氧化过电位降低~200mV。可用于NADH的选择性测定。2实验部分2.1仪器与试剂BAS100A电分析仪(美国BAS公司)。黄素由复旦大学化学系有机化学教研室提供。H2SO4、NaCIO4、K2HPO4及NaH2PO4均为分析纯,乙腈、N,N-二甲基甲酸胺(DMF)为化学纯。水为去离子水。2.2实… 相似文献
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研究了聚色氨酸修饰玻碳电极(Poly-Try/GC)的制备,用循环伏安法探讨了膜的电化学性质。在pH=6.6的PBS中,膜的循环伏安图上有两对氧化还原峰。掺杂金属离子Ni(Ⅱ)后的该聚合物膜修饰电极(Poly-Ni(Ⅱ) Try/GC)对甲醇的催化活性大大提高,在0.01 mol/L NaOH中甲醇的氧化峰电位在0.65 V,而同样条件下在空白玻璃电极(GC)和Poly-Try/GC上甲醇的氧化峰电位要正得多。在0.15 mol/L甲醇溶液中循环伏安扫描150 min后,峰电流密度由1060 μA/cm~2降低至885μA/cm~2,然后峰电流密度不再降低,说明在电催化氧化甲醇过程中电极稳定性良好。 相似文献
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硼掺杂多晶金刚石薄膜电极的电化学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用循环伏安法和恒电位法研究了硼掺杂多晶金刚石薄膜电极(DFE)的若干电化学特性。电极面积4×4mm^2。在0.1mol/L KCl,NaNO3,NaOH和KH2PO4+Na2HPO4(pH=6.86)电解质溶液中电势窗口均为-500 ̄+800mV;而在0.1mol/L HCl和H2SO4溶液中电势窗口为-200 ̄+1100mV.K3Fe(CN)6的氧化峰电位为+500mV,与Pt电极测量相同;校正 相似文献
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土豆汁修饰碳糊电极测定色氨酸的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本提出了用于测定色氨酸的土豆汁修饰碳糊电极,该电极选择性好,能有效地消除酪氨酸的干扰,在pH=7.4的NaH2PO4-NaOH生理缓冲液中,电极响应与色氨酸在9.8×10^-6~9.8×10^-5mol/L的浓度范围内呈线性关系,最低检出限是1.5×10^-6mol/L.并详细讨论了电极抗干扰能力与测定条件的关系。用该电极测定了实际样品氨基酸注射液中色氨酸的含量,结果与标准值吻合。 相似文献
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神经递质多巴胺在AQ修饰组合微电极上的伏安行为及其伏安溶出法测定 总被引:9,自引:0,他引:9
本研究了神经递质多巴胺(DA)在AQ聚合物薄膜修饰组合微盘电极上的电化学行为。结果表明,在pH7.0的磷酸缓冲溶液中,修饰组合微盘电极经电化学处理后,DA的氧化还原峰电位差较小(约为80mV),氧化峰、还原峰的峰形比较对称。在选定条件下,DA的伏安溶出峰电流与浓度在1.0×10^-6~8.0×10^-4mol/L范围内呈线性关系。厚的AQ膜修饰组合微电极可基本上消除抗坏血酸的干扰。利用AQ膜修饰 相似文献