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相似文献
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1.
通过电化学方法将4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉二磺酸黄盐(DPS)的Cu(Ⅱ)络阴离子掺入聚吡咯(PPy)薄膜内,制成PPy/(DPS)2CuH2O2传感器,该传感器对H2O2的电还原过程有明显催化作用,催伦电流和H2O2浓度在5.0×10^-6~1.0×10^-3mol/L,范围内呈良好性关系,用于模拟样品中H2O2的测定。  相似文献   

2.
阿霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡劲波  支瑶  李启隆 《分析化学》1999,27(11):1280-1283
阿霉素在0.1mol/L HAc-NaAc(pH4.62)缓冲溶液中用注入钴的修饰玻碳电极为工作电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰;Ep=-0.522V(vs.SCE)。峰电流与阿霉素浓度在1.4×10^-6-1.4×10^-6mol/L和1.4×10^-6-5.6×10^-5mol/L范围内呈线性关系,。  相似文献   

3.
亚铁氰化钾掺杂聚中性红膜修饰电极的制备及电分析特性   总被引:5,自引:0,他引:5  
孙元喜  周谷珍  周性尧 《分析化学》2000,28(10):1271-1279
对亚铁氰化钾掺杂的聚中性红膜修饰电极的制备及其电化学行为和Fe(CN)64-在该电极上的催化作用进行了研究。结果表明,该修饰电极对Fe(CN)64-存在较强的电催化作用,催化峰电流与Fe(CN)64-的浓度在 1.0×10-5~2.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限可达5×10-6mol/L  相似文献   

4.
六氰合铁酸铜钴在蜡浸石墨电极表面的电化学沉积   总被引:3,自引:0,他引:3  
首次报道了电化学沉积的混合金属六氰合铁酸盐修饰电极作为电流型传感器的研究。针对六氰合铁酸盐修饰电极在中性和碱性条件下的不稳定性,采用混合金属电沉积的方法,成功地提高了电极的稳定性,所得到的修饰电极在 pH 4~10之间均表现出良好的稳定性。该电极的响应时间(t95%)为 0.5s,并对Fe3+/Fe2+电对表现出良好的电催化作用。催化氧化峰电流与Fe2+的浓度在1.0×10-4~6.5×10-2mol/L范围内呈很好的线性关系,检测下限为 1.4×10-6mol/L。  相似文献   

5.
杨志 《分析化学》1998,26(5):542-544
在金电极上,用电化学方法将单缺位Dawson型磷钨杂多酸盐a2-K10P2W17O6115H2O的阴离子(P2W17)掺杂到聚吡咯(PPy)薄膜中,制成PPy/P2W17/Au的H2O2传感器。研究了它对 H2O2电还原过程的催化机理.其 ipe与 CH2O2在 6.0× 10-5~8. 8×10-4 mol/L和8.8×10-4~6.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为4.0×10-5mol/L。用于模拟水样中H2O2的测定,结果较满意.  相似文献   

6.
在含有0.05mol/LHAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/LKCl和1.5×10 ̄(-5)mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导致极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10 ̄(-8)~2.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10 ̄(-8)moL/L机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果满意。  相似文献   

7.
聚吡咯为基质的脲酶传感器生物电化学响应   总被引:7,自引:0,他引:7  
用电化学方法在吡咯(Py)聚合的同时,将脲酶掺杂进聚吡咯膜(PPy)中形成以聚吡咯为基质的脲酶电极.将脲酶电极与CO2气敏电极结合,组成对脲有电位响应的脲酶生物传感器.测试了传感器对脲的生物电化学响应.研究了聚合条件对酶活性的影响,并测定了掺杂于聚吡咯中的脲酶的活化能等动力学参数.在50×10-5~1.0×10-2mol/L的浓度范围内,传感器响应的电极电位与脲浓度的对数成正比.  相似文献   

8.
通过电化学聚合法制备了聚N,N-双水杨醛乙二胺合钴[polyCo(Salen)]修饰超微电极,研究了该修饰电极的电催化性质及其在一氧化氮(NO)测定中的应用.实验结果表明,polyCo(Salen)修饰超微电极对NO的测定有高的灵敏度,NO的浓度在2.0×10-8~2.8×10-6mol/L范围内,电流与浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9998,检出限为1.0×10-8mol/L;该电极进一步修饰Nafion后,生物体中常见的物质如抗坏血酸、儿茶酚胺类神经递质的代谢物、NO的氧化产物NO-2等不干扰测定.本传感器可以满足NO在体分析的需要.  相似文献   

9.
2-氨基吡啶修饰电极的电化学性质及对抗坏血酸的测定   总被引:17,自引:0,他引:17  
吴婧  刘国东  黄杉生  俞汝勤 《分析化学》2001,29(10):1140-1143
研究了2-氨基吡啶聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定。在pH5.7BR缓冲溶液中,AA在 2-氨基吡啶修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA浓度在4 × 10-6~10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为 1.3 × 10-6mol/L。该电极对 AA有增敏作用,对多巴胺(DA)有排斥作用,重现性良好,可用于AA的测定。  相似文献   

10.
本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。  相似文献   

11.
聚碱性品红修饰电极的制备及应用   总被引:31,自引:0,他引:31  
研究了碱性品红在玻碳电极上聚合的最佳实验条件及其聚合机理,发现该修饰电极的多巴胺具有良好的催化作用,能大大提高多巴胺在的玻碳电极上的响应,在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用修饰电极测定巴胺的线性范围为2×10^-7~1×10^-5mol/L,检测限为1×10^-7mol/L,并且具有稳定性好,响应快,选择性等特点。  相似文献   

12.
聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺   总被引:14,自引:0,他引:14  
张玉忠  袁倬斌 《分析化学》2001,29(10):1157-1159
用循环伏安法制备了聚2-吡啶甲酸修饰玻碳电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,DA在该电极上的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L。该修饰电极对抗坏血酸(AA)无响应,从而可有效消除其对DA测定的干扰。  相似文献   

13.
本文报道了耐尔兰A键合型石墨修饰电极的制作方法,详细研究了修饰电极的电化学行为及对NADH的响应情况。在pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极在0mV(v.sSCE)电位下检测NADH,响应电流与NADH浓度在4.3×10-6~5.2×10-4mol·L-1范围内成线性关系,检测下限为1.2×10-6mol·  相似文献   

14.
王桂芬  朴元哲 《分析化学》1998,26(12):1490-1493
应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在pH=9.0的2mol/L NH3-NH4Cl底液中,对其进行循环伏安扫描,发现于0.61V(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为4×10^-8mol/L。多菌灵的浓度在5.0×10^-7 ̄1.0×10^-5mol/L间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系(r=0.9942)。对于1×  相似文献   

15.
田敏  董绍俊 《分析化学》1994,22(1):15-18
本研究了神经递质多巴胺(DA)在AQ聚合物薄膜修饰组合微盘电极上的电化学行为。结果表明,在pH7.0的磷酸缓冲溶液中,修饰组合微盘电极经电化学处理后,DA的氧化还原峰电位差较小(约为80mV),氧化峰、还原峰的峰形比较对称。在选定条件下,DA的伏安溶出峰电流与浓度在1.0×10^-6~8.0×10^-4mol/L范围内呈线性关系。厚的AQ膜修饰组合微电极可基本上消除抗坏血酸的干扰。利用AQ膜修饰  相似文献   

16.
葡萄糖脱氢酶微型生物传感器的研制及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
习玲玲  施清照 《分析化学》1998,26(9):1093-1096
以甲苯胺兰(TB)修饰碳糊微电极为基体,将葡萄糖脱氢酶(GDH)用丝素蛋白膜固定于修饰微电极表面制成了生物传感器,在pH7.0的NaOH-NaH2PO4缓冲溶液中,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的浓度为1.04×10^-3mol/L的条件下,其响应电流与葡萄糖浓度在1.0×10^-4~3.2×10^-3mol/L范围内有良好线性关系,响应时间为20s;检测限为4.0×10^-5mol/L。该传感器  相似文献   

17.
巯基钴卟啉自组装膜的表征及催化性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
卢小泉  靳军  朱开梅  张焱  康敬万 《分析化学》2001,29(10):1178-1180
用自制的新型尾式巯基钴(Ⅱ)卟啉在金电极上制成自组装单分子膜,并用XPS,SEM和电化学的方法进行了表征。该膜对抗坏血酸具有良好的催化作用,其氧化过电位较裸金电极上降低了140 mV,响应电流与抗坏血酸(AA)的浓度在 7.8 × 10-5mol/L~1.0×10-2mol/L的范围内具有良好的线性关系,相关系数为 0.9981;检测下限为 1.3 × 10-8mol/L(富集 10min)。  相似文献   

18.
甲苯胺蓝修饰石墨电极为基体的乙醇脱氢酶生物传感器   总被引:3,自引:0,他引:3  
施清照  张培敏 《分析化学》1997,25(6):690-692
报道了电流型乙醇生物传感器。该传感器以甲苯胺蓝键合修饰浸蜡石墨电极为基体电极,将醇脱氢酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)同时固定在蚕丝蛋白膜上,成为无试剂的醇传感器。在pH8.5的Tris-HCl介质中,该传感器的响应电极与乙醇浓度在5.0×10^-5 ̄1.10×10^-3mol/L范围内有良好的线性关系。响应时间为20s。本文讨论了影响传感器响应的各种因素。用该传感器测定了啤酒中乙醇的含量,  相似文献   

19.
铁氰化镍化学修饰电报对多巴胺电催化氧化及其测定   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文采用电化学方法在导电基体电极上制备出性能追定的铁氰化锌(NiHCF)修饰膜电极,对Ni-HCF膜电极的电化学行为进行了表征,并研究了其对神经传导物质,多巴胺(DA)的电催化氧化作用。结果表明对于在空白玻碳电报(GC)上氧化电位较高的DA,NiHCF在可通过媒介作用促其氧化电位降低约200mV,大大提高了其电子转移速率;而且在DA的浓度为1.0×10-6—1.0×10-2mol/L范围内,催化峰电流与DA浓度呈良好的线性关系,检测限可达5.0×10-7mol/L。用于DA药物针剂的测定,结果良好。  相似文献   

20.
钱卫军  尹斌 《分析化学》1996,24(9):993-997
本文用化学聚合法合成了在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中可溶的聚苯胺(PANI)。通过溶液法定量(浓度与体积)制膜,对PANI膜修饰电极的循环伏安(CV)性质进行了研究,证实了PANI膜在10.0mol/L HCl的介质中,-0.15 ̄0.65V(vs.SCE)的电位范围内氧化还原单元为八隅体单元。比较了恒电流聚合与化学聚合所得的聚苯胺的CV性质,发现两者有很好的一致性。  相似文献   

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