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Pb(II)与8—羟基喹啉沉淀反应及其分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在乙酸盐络合保护作用下,8-羟基喹啉与Pb(Ⅱ)沉淀反应条件,测得了8-羟基喹啉铅螯合物的红外光谱图及差热分析数据,结果表明,8-羟基喹啉铅螯合物适合于重量分析,应用于巴氏合金中高含量铅的分析测定,获得了满意的结果。 相似文献
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8—羟基喹啉—5—磺酸纤维微柱分离富集电感耦合等离子体原子发射… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了8-羟基喹啉-5-磺酸纤维滤纸片,以此做为微柱填充物同时富集了10种痕量元素,并分离了样品中的高盐组分。本方法可使痕量组分的分离与富集同步进行,因而特别适用于原子光谱测定前样品的预处理。 相似文献
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稀土与8-羟基喹啉三元配合物的合成研究Ⅱ.甲基丙烯酸稀土与8-羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征王学智(安徽机电学院食品工程系芜湖241000)关键词稀土甲基丙烯酸8-羟基喹啉三元配合物Biryulina[1]首次报导了甲基丙烯酸稀土的合成与表征。8... 相似文献
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罗丹明B—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸胶束体系荧光熄灭法测定铌 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了铌-罗丹明B-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-表面活性剂四元体系的荧光特性,提出了以罗丹明B-7-磺-8-羟基喹啉-5-磺酸-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法的方法。本方法灵敏度高,选择性好,采用适当的掩蔽剂,测定了铁矿和合金中的微量铌,获得满意的结果。 相似文献
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微晶萘固态萃取分离稀土及其在分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了以微晶萘作吸附载体,固态萃取分离痕量稀土元素的新方法,在PH5.8-8.6和7.2-8.6时,Sc^3+和Y^3+,La^3+,Eu^3+,Yb^3+,Yb^3+,Lu^3+与8-羟基喹啉形成的金属螯合物,可被微晶萘固态选择萃取。 相似文献
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8-羟基喹啉铝掺杂聚乙烯基咔唑薄膜的光致发光及电致发光马於光,唐建国,沈家骢,刘式墉(吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室,集成光电子学国家联合重点实验室,长春,130023)关键词聚合物,光致发光,电致发光,8-羟基喹啉铝某些有机染料作为波长转换介... 相似文献
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8—羟基喹啉纤维微柱分离富集ICP—AES测定多种痕量元素 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了8-羟基喹啉纤维滤纸片,作为微柱填充物,同时富集了九种痕量元素,并分离了样品中的高盐组分。富集后的痕量组分采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定,回收率为90-102%。 相似文献
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AG50W-x8树脂分离去除钡的多原子离子对电感耦合等离子体质谱法测定稀土元素的质谱干扰 总被引:7,自引:0,他引:7
采用AG50W-x8阳离子交换树脂,以HNO3作为梯度淋洗剂,可有效地分离Ba和稀土元素,实验表明:以2mol/L HNO3淋洗时,99.5%的Ba被分离去除;以5mol/L HNO3淋洗时,稀土的回收率在96-110%之间。标准参考物质的分析结果显示测定值与标准值十分接近,表明AG50W-x8阳离子交换树脂分离可有效地去除Ba元素的多原子离子(BaO^ ,BaOH^ )对ICP-MS法测定稀土元素测定的质谱干扰,该方法准确,可靠。同时,为准确测定Eu提供了一条新的途径。 相似文献
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准确测定钨矿和钨酸盐晶体等高钨基体样品中稀土元素的含量有助于开展矿床地球化学特征研究及钨酸盐激光晶体材料的制备和性质研究。在高钨基体样品电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析时,为了考察高钨及高含量阳离子等基体组成对分析结果的影响,实验针对Na2WO4、CaWO4、NaY(WO4)2、MnWO4和(Fe,Mn)WO4等高钨基体样品,采用硝酸和氢氟酸高压密闭消解,加入稀土元素并用2% HNO3溶液稀释定容配制成稀土元素浓度为1 ng·g-1的基体匹配标准溶液;同时,直接用2% HNO3溶液配制稀土元素浓度相同的非基体匹配标准溶液以对比系统考察两种基体溶液中稀土元素的相对灵敏度系数(RSC)差异。结果显示,基体匹配溶液与2% HNO3溶液中稀土元素的RSC相对偏差基本小于15%,表明基体效应的影响可以忽略不计。进而,为了准确测定常见高钨基体样品中稀土元素的含量,实验建立了基于ICP-MS的高钨基体样品中稀土元素准确定量分析方法,该方法线性关系好(R2 ? 0.9997),检出限低(0.5 ~ 27.9 pg·g-1),准确度理想(相对误差-6.25 ~ 10.74%)。采用该方法测定了钨酸钙单晶实际样品中稀土元素的含量并将其与基体匹配法的测定结果进行比对,结果显示两者相对偏差为0.80 ~ 12.75%,说明本文所建立的分析方法可靠,能用于定量测定高钨基体样品中稀土元素的含量。 相似文献
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In recent years, the analysis of rare earth elements (REEs) in health foodstuff and natural medicines has become a subject of considerable interest. Sufficient evidence has shown that some of REEs play important roles in clinical efficacy:such as the function of reducing blood sugar, cancer resistance, anti-inflammation and improving immunological capability, et al. The mechanisms of the bioactivity of REEs to reduce blood sugar have been reported in Ref. 相似文献
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本文报道以DCS-偶氮胂固定于活性炭上作为固定相,用于流动注射微柱预富集体系和等离子体原子发射光谱测定痕量稀土元素.测定了吸附材料对稀土元素的静态和动态吸附容量,分别达几十和几个mg/g吸附材料;对影响柱预富集的PH、上柱速度、洗脱酸度、柱尺寸等因素进行了详细考察;在优化条件下,富集倍数为10倍左右.对La、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho和 Lu等元素的检出限为 μg/L级,RSD在 1.5%~3.9%之间(n=6,单一稀土浓度0.085 mg/L).该法应用于高纯锌中痕量稀土元素的测定,试样加入回收率在 84.5%~97.6%之间,分析结果满意. 相似文献
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GU Sheng YING Hai ZHUANG Zhi-Xia YANG Peng-Yuan WANG Xiao-Ru SUN Zhen-Hua HUANG Ben-Li 《高等学校化学学报》1999,20(Z1):69
There is an increasing need for sensitive, accurate and convenient analytical techniques for rare earth elements (REEs) analysis and determination with their expanding applications. Rare earth elements (REEs) are widely used in the areas of industry, agriculture and modern technologies, e.g., as growth promotion agent in agriculture,catalyst in oil refining, additives in new ceramic material and special steels, etc. It is also finding important application in nuclear industry. 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定农产品土壤中痕量稀土元素 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定农产品土壤中15个稀土元素的分析方法.研究了溶样体系用量、标准溶液配制、质谱干扰、内标元素的选择.采用HNO3-HF—H2O2体系电热板溶解样品,稀土元素的溶出率较高.用ICP—MS同时测定土壤中的钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥.以Rh、Re双内标在线校正,有效地降低了信号漂移对分析结果的影响.方法检出限为0.0012—0.0071ng/mL.对实际样品进行连续7次测定,方法精密度为0.2%~4.7%,回收率为97%-114%.经国家标准物质验证,结果与标准值相符.方法弥补了微波消解法的不足,且快速、准确,适合于大批量土壤样品分析. 相似文献
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Determination of rare earth elements in chloroplasts of Brassia napus by INAA and biochemical separation techniques 总被引:1,自引:0,他引:1
Z. Y. Zhang Y. Q. Wang F. L. Li Z. F. Chai 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》2001,247(3):557-560
Intact chloroplasts were isolated from mesophyll protoplasts of Brassia napus. Concentrations of 8 rare earth elements (REEs) in the chloroplasts were determined by instrumental neutron activation analysis (INAA). The results showed that there were trace amounts of REEs in the chloroplasts, which corresponded to 1 atom of REEs per 2000 chlorophyll molecules. About 30% of the total REEs in the leaves are localized in the chloroplasts and the light REEs were enriched with respect to the heavy elements of the series. 相似文献