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1.
唐英  邹公伟  巫士华  史坚 《色谱》2000,18(3):198-201
 建立了分离酪胺与酪氨酸及其它杂质的反相键合相高效液相色谱法,讨论了流动相添加剂对色谱分离的影响和离子相互作用的分离机理。在C8烷基键合相分离柱上,以含Tris-高氯酸盐(20mmol/LTris,用HClO4调节pH为7.9,并添加KClO4,使总高氯酸盐浓度为30mmol/L)的甲醇-水溶液(体积比为40∶60)作为流动相,以对甲苯磺酰胺为内标物,测定了p-酪氨酸脱羧工艺产物——酪胺的质量分数。酪胺样品质量分数测定的准确度和重现性数据为(96.40±0.633)(n=11,RSD=0.66),加样回收率为99.33~100.38。方法可用于工艺条件的选择和酪胺产品质量的检测。  相似文献   
2.
本文评述了九十年代以来环境与生物样品分析中测铝的吸光光度和荧光光度分析方法的进展。对不同的方法进行了详尽的比较和讨论  相似文献   
3.
Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条件和萃取百分率,色谱分离条件进行了研究。进行了饮用水中总 Al的含量( 20~ 700μ g· L- 1)的测定,讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。  相似文献   
4.
王丛香  邹公伟 《色谱》1998,16(3):255-257
 建立了分离测定萘普生和溴代萘普生的反相键合相高效液相色谱法。采用ODS柱,以添加50mmol/L乳酸并用高氯酸调节pH为2.5的80%甲醇-水溶液作为流动相,以苯甲酸为内标物,测定了不对称合成工艺产物中萘普生和溴代萘普生的含量。方法的准确度分别为99.83%~102.07%(萘普生)和99.0%~100.83%(溴代萘普生),相对标准偏差分别小于2.58%(萘普生)和3.64%(溴代萘普生)。方法可用于工艺条件的选择和质量检测。  相似文献   
5.
反相键合相高效液相色谱法分离测定萘普生   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了分离测定萘普生和溴代萘普生的反相键合相高效液相色谱法。采用ODS柱,以添加50mmol/L乳酸并用高氯酸调节pH为2.5的80%甲醇-水溶液作为流动相,以苯甲酸为内标物,测定了不对称合成工艺产物中萘普生和溴代萘普生的含量。方法的准确度分别为99.83%~102.07%(萘普生)和99.0%~100.83%(溴代萘普生),相对标准偏差分别小于2.58%(萘普生)和3.64%(溴代萘普生)。方法可用于工艺条件的选择和质量检测。  相似文献   
6.
用两种方法求解适合于单一平直管道且无化学反应的流动注射分析(FIA)体系的对流-扩散方程,得到了述塞状进样在管道中分散后的浓度分布公式,从而得到F曲线,讨论了反应管和采样管的内径和长度、流速和扩散系数对峰形和分散度的影响;采用数值法解出半峰宽和扩散系数的关系,提出了两种测定扩散系数的方法,为FIA体系的设计和指示物质、操作条件的选择提供了理论依据。  相似文献   
7.
干宁  毕树平  邹公伟  魏宗波 《分析化学》2000,28(11):1375-1379
采用离子交换/氯仿萃取-8-羟基喹啉荧光法(8-Ox-CF-EF)分别测定了天然水样中的无机和有机单核铝。与Driscoll建立的铝形态区分法进行了比较,结果一致,本法优点是:可以直接测定水中的无机单核铝,减少了实验误差。  相似文献   
8.
近二十年来,高分辨率 27Al核磁共振( 27Al NMR)广泛应用于研究 Al?离子水解过程 ,Al?与环境生物配体的配位化学 ,环境与生物样品中铝含量测定和形态分析 ,监测铝在植物、动物、酵母菌等微生物中的转运过程 ,具有快速、直接、非破坏性等优点。 27Al NMR不仅适用于高浓度的溶液,也可应用于低浓度 (10- 6mol· L- 1)的实际环境、生物样品。应用 27Al MAS NMR可直接对固态样品中铝的存在状态和含量进行表征和测量。本文中对 27Al NMR的应用进展作一评述,并总结了近二十年来文献发表的 27Al化学位移数据。引用文献 70余篇。  相似文献   
9.
本文将超声合成的纤维素三苯甲酯沉积于载体Chromosorb GAW DMCS上,用作气相色谱固定相,探讨了其分离特性,成功地分离了正构醇(C_1~C_6)  相似文献   
10.
环境与生物体系中铝形态分析技术的新进展   总被引:16,自引:0,他引:16  
铝的形态分析是研究环境和生物体系中铝的毒性、生物有效性和传输机理的关键。从IUPAC2000,72,1453和Analyst2001,126(2)对元素形态概念的最新定义,在过去20年来,形态分析都是依据操作手段来进行“组形态”(group species)分析。然而,随着近5年来分析技术的发展,对铝的形态分析逐步达到了“单形态”(individual species)分析的水平。从以下两个方面对该领域的最新进展进行了评述,即:(1)组形态分析(fractionation):离子交换、电化学分析和流动注射;(2)单形态分析(speciation):联用技术、核磁共振和计算机拟合。  相似文献   
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