（NH_4）_2SO_4─NH_4Cl─NH_4HCO_3—H_2O体系在10

（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４─ＮＨ＿４Ｃｌ─ＮＨ＿４ＨＣＯ＿３—Ｈ＿２Ｏ体系在１０℃时的溶解度相图汪庆华，付鹤鉴，宋德镇，刘维铭，于海生（四川联合大学（东区）化学系成都６１００６４）关键词：溶解度相图，硫酸铵，氯化铵，碳酸氢铵在化工生产中，为了降低成本，...     

(NH4)2MoS4在活性炭上浸渍过程的研究:Ⅱ.干燥机理及模型

（ＮＨ＿４）＿２ＭｏＳ＿４在活性炭上浸渍过程的研究Ⅱ．干燥机理及模型秦慧芳，张成芳，陆岗，俞丰，朱子彬（华东理工大学无机化工研究所，上海２００２３７）２３７）关键词硫代钼酸铵，活性炭，干燥，钼分布，干燥模型负载型催化剂的活性组分在载体上的分布，受浸渍...     

Complexation of Molybdenum（Ⅵ） with R－and S－malic Acid， The Crystal Structure of（NH_4）_4［（MoO_2）_4O_3（R－mal）_2］·6H_2O

ＣｏｍｐｌｅｘａｔｉｏｎｏｆＭｏｌｙｂｄｅｎｕｍ（Ⅵ）ｗｉｔｈＲ－ａｎｄＳ－ｍａｌｉｃＡｃｉｄ，ＴｈｅＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ（ＮＨ_４）_４［（ＭｏＯ_２）_４Ｏ_３（Ｒ－ｍａｌ）_２］·６Ｈ_２ＯＺｈｏｕＺｈａｏ－Ｈｕｉ；ＹａｎＷｅｎ－Ｂｉ?..     

ABO_3，A_2BO_4型复合氧化物催化剂用于CO，CH_4，NH_3完全氧

本文探讨了ＣＯ，ＣＨ＿４和ＮＨ＿３在ＬａＮｉＯ＿３，Ｌａ＿２ＮｉＯ＿４和ＬａＳｒＮｉＯ＿４三个催化剂上的氧化行为，并得出结论：对于ＣＯ氧化，关键步骤在于ＣＯ在催化剂表面上的络合活化。Ｎｉ￣（３＋）含量越高，越利于ＣＯ的络合活化。对于氨氧化，催化反应遵循氧化－还原机理。Ｎｉ￣（３＋）是主要的活性离子，晶格氧是主要活性氧种。对于ＣＨ＿４氧化，催化机理较复杂，只是发现Ａ＿２ＢＯ＿４型氧化物（Ｌａ＿２ＮｉＯ＿４，ＬａＳｒＮｉＯ＿４）比ＡＢＯ＿３型氧化物（ＬａＮｉＯ＿３）较利于ＣＨ＿４的氧化。     

（CeO_2）_（0．7－x）（MO）_x（La_2O_3）_（0．3）（M＝

合成了（ＣｅＯ＿２）＿（０．７－ｘ）（ＭＯ）＿ｘ（Ｌａ＿２Ｏ＿３）＿（０．３）（Ｍ＝Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ）固体电解质。对其晶体结构、电导率、ＸＰＳ谱、离子迁移数及制成的燃料电池的Ｖ－Ｉ曲线进行了测定。（ＣｅＯ＿２）＿（０．７）（Ｌａ＿２Ｏ＿３）＿（０．３）中掺入Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）或Ｓｒ￣（２＋），可使电解质的氧离子导电性能改善，从而使制成的燃料电他的开路电压输出功率也得到提高。     

杂多酸的固载化Ⅲ．溶剂对H_4SiW_（12）O_（40）·24H_2O在活性

研究了Ｈ＿４ＳｉＷ＿（１２）Ｏ＿（４０）·２４Ｈ＿２Ｏ（ＳｉＷ＿（１２））在水、乙醇、乙酸、乙酸丁酯中在活性炭上的吸附得出，活性炭微孔结构对ＳｉＷ＿（１２）在其表面的吸附起着分子筛作用。水溶剂化的ＳｉＷ＿（１２）分子可顺利进入活性炭１．７ｎｍ左右的微孔，而其它溶剂化的ＳｉＷ＿（１２）分子，则需较大的孔径。提出了ＳｉＷ＿（１２）在活性炭表面吸附的微孔中孔扩散模型。     

Synthesis and Crystal Structural Characterization of （NH＿4）＿5H＿3Mn＿3V＿（12）O＿（40）·15H＿2O

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆ（ＮＨ＿４）＿５Ｈ＿３Ｍｎ＿３Ｖ＿（１２）Ｏ＿（４０）·１５Ｈ＿２ＯＷＡＮＧＺｕｏ－Ｐｉｎｇ;ＬＩＵＪｉｎｇ－ｆｕａｎｄＷＡＮＧＥｎ－ｂｏ（Ｄｅｐａｔｍｅｎ...     

含杂环卡宾碳的铁羰基簇合物的结构化学研究Ⅱ．—Fe_3(CO)_8[:CNHC(S)C(CH_3)_2NH]的合成和晶体结构

Ｆｅ３（ＣＯ）＿（１２）和取代２，４＿二硫代乙内酰脲反应，得到新的取代物Ｆｅ３（ＣＯ）＿８－［：ＣＮＨＣ（Ｓ）Ｃ（ＣＨ＿３）＿２ＮＨ］（μ＿３－Ｓ）＿２，并进行了ＩＲ、１￣ＨＮＭＲ、ＭＳ表征，测定了它的分子和晶体结构，讨论了杂环卡宾碎片：ＣＮＨＣ（Ｓ）Ｃ（ＣＨ＿３）＿２ＮＨ的取代位置，它是通过卡宾碳原子与Ｆｅ配位。     

SOLID STATE REDOX REACTION OF ［Fe（bpy）_3］（CIO_4）_3 WITH NaNO_2 AT ROOM TEMPERATURE

ＳＯＬＩＤＳＴＡＴＥＲＥＤＯＸＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦ［Ｆｅ（ｂｐｙ）＿３］（ＣＩＯ＿４）＿３ＷＩＴＨＮａＮＯ＿２ＡＴＲＯＯＭＴＥＭＰＥＲＡＴＵＲＥ￥ＷｅｉＨｕａＣＨＡＮＧ；ＣｈｕＲｕＧＯＮＧ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＨｕｂｅｉＮｏｒ...     

ZrO_2及SO_4~（2－）／ZrO_2超强酸催化剂的XRD分析

用ＸＲＤ技术从定性和定量上对ＺｒＯ＿２，特别是超强酸催化剂的物相和四方相ＺｒＯ＿２的含量进行了详细的考察。结果表明，的引入使的晶化温度比ＺｒＯ＿２大约提高了１００Ｋ，并且使亚稳态四方相ＺｒＯ＿２得以稳定。亚稳态四方相ＺｒＯ＿２的含量主要受处理液浓度和焙烧温度的影响。处理液浓度越大，四方相含量越高；焙烧温度越高；四方相含量越低。强酸性的Ｈ＿２ＳＯ＿４溶液比弱酸性的（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４溶液对四方相的生成更有利。在无定形ＺｒＯ＿２、四方相ＺｒＯ＿２和单斜相ＺｒＯ＿２上的稳定性依次减小。     

双核配合物［Cu_2（C_6H_5COO）_4（C_3H_4NS）_2］的合成

双核配合物［Ｃｕ＿２（Ｃ＿６Ｈ＿５ＣＯＯ）＿４（Ｃ＿３Ｈ＿４ＮＳ）＿２］的合成与表征王冬梅，杨瑞娜，胡晓院，侯益民，薛室玉，金斗满（河南化学研究所，郑州４５０００３）关于双核铜（ＩＩ）配合物的合成，曾有不少文献报道￣［１－４］。但这些合成大都是利用铜...     

CRYSTAL STRUCTURE OF （Et_4N）_2Pd（i－MNT）_2 AND ITS REACTION WITH （Et_4N）_2WS_4 （i－MNT＝S_2CC（CN）_2~2－）

ＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦ（Ｅｔ_４Ｎ）_２Ｐｄ（ｉ－ＭＮＴ）_２ＡＮＤＩＴＳＲＥＡＣＴＩＯＮＷＩＴＨ（Ｅｔ_４Ｎ）_２ＷＳ_４（ｉ－ＭＮＴ＝Ｓ_２ＣＣ（ＣＮ）_２~２－）￥ＤｅＬｉａｎｇＬＯＮＧ；ＸｉｎＱｕａｎＸＩＮ（ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａ?..     

（NH_4）_n［LaSb_9W_（21）O_（86）M_3］·xH_2O杂多配

合成了（ＮＨ４）ｎ［ＬａＳｂ９Ｗ２１Ｏ８６Ｍ３］·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｒ，Ｆｅ），通过元素分析、１８３ＷＮＭＲ核磁共振谱、可见光谱、电化学测定对其进行了表征。     

〔NH_4（15－C－5）_2〕〔Cd_2（SCN）_5〕配合物的晶体和分子结构

用凝胶法合成了标题化合物［ＮＨ４（１５－Ｃ－５）２］［Ｃｄ２（ＳＣＮ）５］（１５－Ｃ－５＝Ｃ１０Ｈ２０Ｏ５）的晶体，并对其进行了红外光谱、元素分析等各项物理性质的测试，并经Ｘ射线单晶结构分析得到了配合物的全部晶体学数据：Ｍｒ＝９７３．７８，正交晶系，空间群Ｐｎｍａ，晶胞参数ａ＝１０．５０７（１）Ａ，ｂ＝１６．５８４（２）Ａ，ｃ＝２３．４９４（２）Ａ，Ｖ＝４０９３．８（３）Ａ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．５８０ｇ／ｃｍ３，μ＝１３．３１ｃｍ（－１），Ｆ（０００）＝１９６８，Ｒ＝０．０７０，Ｒω＝０．０８５。结构分析结果表明，配阳离子是由一个ＮＨ４＋和两个１５－Ｃ－５组成的，ＮＨ４＋没有进入１５－Ｃ－５空腔内，而是位于两个１５－Ｃ－５之间，呈夹心结构；配阴离子是以［Ｃｄ２（ＳＣＮ）５］为单元的阴离子长键，其中一组ＳＣＮ－被四个Ｃｄ离子共享，其余两组ＳＣＮ－被两个Ｃｄ离子共享，呈变形八面体构型。配阳离子［ＮＨ４（１５－Ｃ５）２］＋和配阴离子［Ｃｄ２（ＳＣＮ）５］－间靠静电力结合成配合物晶体。     

Synthesis and Crystal Structure of［（n－Bu）_4N］_2［Mo_4O_（10）（OC_（10）H_6O）_2（OCH_3）_2］

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ［（ｎ－Ｂｕ）_４Ｎ］_２［Ｍｏ_４Ｏ_（１０）（ＯＣ_（１０）Ｈ_６Ｏ）_２（ＯＣＨ_３）_２］￥ＬｕＸｉａｏ－Ｍｉｎｇ；ＺｈｕＨｕｉ－Ｊｕ；ＹａｎｇＮｉｎｇ；ＬｉｕＳｈｕｎ－Ｃｈｅｎｇ；ＪｉｎＸ?..     

超高比表面炭载钼煤气甲烷化催化剂

以沥青中间相为原料，氢氧化钾直接活化，获得了比表面达２３６３ｍ￣２／ｇ的超高比表面炭分子筛（ＣＭＳ）。分别以ＣＭＳ、ＳｉＯ＿２、活性炭和θ－Ａｌ＿２Ｏ＿３为担体，制备了负载钼催化剂，并研究其加压甲烷化反应性能，发现活性依下面顺序增加：θ－Ａｌ＿２Ｏ＿３＜ＳｉＯ＿２＜活性炭（ＡＣ）＜ＣＭＳ。还分别以钼酸铵和磷钼酸（ＨＰＭｏ）为前驱体，制备了ＣＭＳ负载钼催化剂，并考察了其煤气甲烷化活性，发现不同的催化剂前驱体对催化剂反应活性影响很大。根据产物中ＣＨ＿４／ＣＯ＿２的变化，推测ＣＯ在钼催化剂上的甲烷化反应包括如下两个步骤：（１）３Ｈ＿２＋ＣＯ→ＣＨ＿４＋Ｈ＿２Ｏ，（２）ＣＯ＋Ｈ＿２Ｏ→ＣＯ＿２＋Ｈ＿２。     

Synthesis and Structure of(NH4)_2 [V2O_4(OCH_2COO)_2]

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ（ＮＨ４）２［Ｖ２Ｏ４（ＯＣＨ２ＣＯＯ）２］ＺＨＯＵＺｈａｏ－ｈｕｉ，ＷＡＮＧＪｉｎｚｈｉ，ＷＡＮＨｕｉ－ｌｉｎａｎｄＴＳＡｌＫｈｉ－ｒｕｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＸｉａｍｅｎＵｎｉ...     

STUDY ON REACTION OF （μ_3－CCO_2Et）CO_2M（CO）_8（CpMe）（M＝Mo，W） WITH Na_2［Fe（CO）_4］．SYNTHESIS OF TWO KINDS OF THE NOVEL CLUSTERS EtO_2CCFeCoM（CO）_8（CpMe）H AND （OCC）FeCoM（CO）_8（CpMe）

ＳＴＵＤＹＯＮＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦ（μ_３－ＣＣＯ_２Ｅｔ）ＣＯ_２Ｍ（ＣＯ）_８（ＣｐＭｅ）（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ）ＷＩＴＨＮａ_２［Ｆｅ（ＣＯ）_４］．ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＴＷＯＫＩＮＤＳＯＦＴＨＥＮＯＶＥＬＣＬＵＳＴＥＲＳＥｔＯ_２ＣＣＦｅＣｏＭ（ＣＯ）_８...     

NdSr_（1－x）M_xNiO_4（M＝Ca，Ba）的合成，结构和电学磁学性

用固相法首次合成了ＮｄＳｒ＿（１－ｘ）Ｍ＿ｘＮｉＯ＿４（Ｍ＝Ｃａ：０．０≤１．０；Ｍ＝Ｂａ：０．０≤ｘ≤０．６）系列复合氧化物，并研究了其结构，红外光谱，电学性质和磁学性质。除ＮｄＣａＮｉＯ以正交晶系结晶外，其它试样的结构均属于四方晶系。ＩＲ谱显示随Ｃａ￣（２＋）离子含量的增加，ＮｄＳｒ＿（１－ｘ）Ｍ＿ｘＮｉＯ＿４的Ｎｉ－Ｏ键缩短，Ｃａ￣（２＋）和Ｂａ￣（２＋）引入ＮｄＳｒＮｉＯ＿４以取代Ｓｒ￣（２＋），使试样由金属性导电转变为半导体性导电；随Ｃａ￣（２＋）含量增加，试样的室温电阻率增大。７７～３００Ｋ磁化率与温度关系曲线显示，所有试样的Ｎｉ￣（３＋）都以低自旋状态存在。     

四核过渡金属簇合物［Fe_4O_2（OAc）_7（bipy）_2］Cl和［Fe

四核过渡金属簇合物［Ｆｅ＿４Ｏ＿２（ＯＡｃ）＿７（ｂｉｐｙ）＿２］Ｃｌ和［Ｆｅ＿２Ｃｒ＿２Ｏ＿２（ＯＡｃ）＿７（ｂｉｐｙ）＿２］Ｃｌ的穆斯堡尔研究王友桐（中国科学院福建物质结构研究所，福州３５０００２）余秀芬，潘文瑜（福州大学化学系，３５０００２）四...