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用XPS技术对不同焙烧温度、不同H_2SO_4浓度制得的/ZrO_2和不同反应温度下反应后/ZrO_2超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析。结果表明,焙烧温度和反应温度对催化剂表面元素Zr、O和S的氧化态没有影响,但Zr和O的电子结合能随温度的升高而下降;O(-2)至少可归结为三种存在形式的氧;可以在催化剂表面富集,且当H_2SO_4浓度为0.5mol/L时,表面富集最显著;H_2SO_4浓度为1mol/L时,催化剂表面和总体含硫量都较高;太低和太高的H_2SO_4浓度时,催化剂表面和总体含硫量都很低。当焙烧温度高至853K或反应温度高至623K以后,催化剂表面含硫量迅速下降。此外,还对催化剂表面的Bronsted酸中心的存在形式和催化剂的失活进行了探讨。 相似文献
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本文用红外光谱和程序升温氨脱附对SO~(2-)_4/ZrO_2超强酸催化剂的 表面酸性特征进行了研究,并结合X-光电子能谱分析结果和催化剂 上甲醇转化反应的结果得到了如下一些重要信息;1、在焙烧温度不太 高时催化剂表面除存在Lewis酸外还有Bronsted酸后者的强酸性是 通过结构(Ⅱ)式所体现出来的.且B酸随焙烧温度的升高而增多;2、 H_2SO_4的浓度和焙烧温度都是影响酸强度分布的重要因素.当H_2SO_4 浓度为1mol/L或焙烧温度低于773K时,催化剂表面强酸中心最多; 3、甲醇转化为二甲醚在较弱的酸中心上就可进行,而生成烃的反应不 仅要求强酸中心而且是在B酸中心上进行的。 相似文献
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文中简明地定量描述非线性程序升温脱附动力学过程,还就参数的计算及其与非线性升温热脱附图谱的关系进行了深入的讨论,得到一些有用的信息。并给出了H_2在钯-纤维氧化铝上热脱附图谱的结果。 相似文献
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本文采用迎头色谱技术对CoO·MoO_3/γ-Al_2O_3系催化剂的还原性能进行了研究,测定了催化剂的还原度及还原催化剂的可逆吸附氢和不可逆保留氢。结果表明,在我们所研究的催化剂的Co、Mo、Al 组成范围内,在特定的还原条件下,MoO_3与γ-Al_2O_3在焙烧过程中发生作用形成表面络合物,因而易于还原。本文还阐明了还原度、吸氢量同加氢脱硫催化反应活性之间的关系,探讨了还原进行的方式,认为低温时遵从速率限制成核作用机理,高温时遵循瞬间成核收缩球模型机理。 相似文献
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用于F—T合成的超细粒子催化剂及其制备化学 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高F-T过程的汽油收率,本研究开发了一种新型工艺过程,即由合成气先转化为低碳烯烃,再将烯烃在HZSM-5分子筛上转化为高辛烷值汽油。利用超细粒子并选用适当的助剂提高了F-T过程的反应活性,选择性和热稳定性。考察了几种前躯物及助剂Mn,Zn,Mg对F-T合成的影响。由实验结果确认采用Fe/Mn草酸复盐作前躯物,经超细化处理后制得的8805催化剂活性高,选择性好,几项主要指标均已超过国内外同类催化剂水平。 相似文献
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用XRD技术从定性和定量上对ZrO_2,特别是超强酸催化剂的物相和四方相ZrO_2的含量进行了详细的考察。结果表明,的引入使的晶化温度比ZrO_2大约提高了100K,并且使亚稳态四方相ZrO_2得以稳定。亚稳态四方相ZrO_2的含量主要受处理液浓度和焙烧温度的影响。处理液浓度越大,四方相含量越高;焙烧温度越高;四方相含量越低。强酸性的H_2SO_4溶液比弱酸性的(NH_4)_2SO_4溶液对四方相的生成更有利。在无定形ZrO_2、四方相ZrO_2和单斜相ZrO_2上的稳定性依次减小。 相似文献
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